一种治疗呼吸系统病毒感染性疾病的中药制剂及制备方法

    公开(公告)号:CN100475242C

    公开(公告)日:2009-04-08

    申请号:CN200510123195.X

    申请日:2005-12-22

    Abstract: 本发明涉及一种治疗呼吸系统病毒感染性疾病的中药制剂,由原料药金银花1-12重量份,白僵蚕1-6重量份,蝉蜕1-6重量份,生地1-12重量份,黄芩1-6重量份,黄连1-6重量份,黄柏1-6重量份制成,配伍药物上可接受的辅料,制成糖浆剂、颗粒剂、胶囊剂、软胶囊剂或片剂等各种口服剂型。本中药运用中医学“扶正祛邪”和“养阴托邪”理论组方而成,体现了“祛邪务早、透邪外解和预护其虚”的指导思想;对人体免疫功能具有明显调节作用,能促进淋转,增加抗体,增加淋巴细胞DNA合成和IL-2的产生,同时又有类似肾上腺皮质激素的作用,对许多病毒性疾病初起时免疫功能抑制的病理有很好的作用。

    一种治疗冠心病心绞痛的中药复方巴布剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN1895354A

    公开(公告)日:2007-01-17

    申请号:CN200610088005.X

    申请日:2006-06-16

    Abstract: 治疗冠心病心绞痛的中药复方巴布剂,包括中药浸膏和水溶性基质两部分,中药浸膏由丹参、三七、冰片按配比制成,水溶性基质由聚丙烯酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、明胶、羧甲基纤维素钠、甘油、白陶土、碳酸钙、氮酮、丙二醇、尼泊金乙酯和水,按配比制成;其制法是取丹参、三七、冰片,制成中药浸膏或包合物,然后取聚丙烯酸钠、白陶土或碳酸钙加甘油搅拌得混悬液Ⅰ;取羧甲基纤维素钠聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇,搅拌得混合液Ⅱ;将明胶与混合物Ⅱ合并,加入药材的提取物、再依次加入混悬液Ⅰ、氮酮、丙二醇、尼泊金乙酯搅拌均匀涂布、切割、包装。该巴布剂具有使用方便、安全有效、药效长久、对皮肤无过敏反应等优点。

    一种治疗慢性支气管炎的中药组合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN1785262A

    公开(公告)日:2006-06-14

    申请号:CN200510095432.6

    申请日:2005-11-15

    Abstract: 本发明涉及一种治疗慢性支气管炎的中药组合物,其特征是由下列重量配比的原料药制成:椒目2-10重量份,僵蚕1-10重量份,莱菔子1-10重量份,淫羊藿2-10重量份.;优选由椒目5重量份,僵蚕3-4重量份,莱菔子3-4重量份,淫羊藿5重量份原料药制成。椒目在60-90℃下用榨油机压榨出油和挥发性成分,或用水提方法提取椒目;将椒目药渣与淫羊藿、僵蚕、莱菔子混合,乙醇回流提取两次,回收醇提液乙醇,得醇提清膏;药渣加水煎煮提取两次,得水提清膏。将醇提清膏与水提清膏混匀,浓缩得稠膏;将稠膏和椒目油混匀,即得活性组分,经真空干燥,研磨成细粉,添加辅料蜂蜡和植物油,制成软胶囊。

    中药超细凝胶剂的制备方法

    公开(公告)号:CN1194665C

    公开(公告)日:2005-03-30

    申请号:CN03152990.9

    申请日:2003-09-12

    Abstract: 本发明涉及制备中药原药材超细凝胶剂的方法,将处方量中药材主药粉碎至80~120目,进一步粉碎成粒径≤30μm的超细粉体,灭菌,加丙二醇分散碾匀成药物分散液;将卡波姆与抗氧化剂EDTA-2Na、防腐剂尼泊金乙酯溶于水中,溶胀成凝胶基质;将超细药物粉散液与凝胶基质混合,加入透皮促进剂氮酮,混合,加入足量蒸馏水,搅拌而成。本发明将超细粉体技术应用于中药凝胶剂的制备中,制得以超细中药原粉入药的凝胶剂,由于保留了处方中药效物质的完整性,原药的有效成分不会丢失或破坏,而且释药快,药效全面。

    一种提取柴胡挥发油的方法

    公开(公告)号:CN105106257B

    公开(公告)日:2019-04-30

    申请号:CN201510495265.8

    申请日:2015-08-13

    Abstract: 本发明提供一种提取柴胡挥发油的方法,属于中药制药工程技术领域。所述提取柴胡挥发油的方法,是将水蒸汽蒸馏法所得柴胡挥发油和水的混合蒸汽,采用两侧存在气压差的有机复合膜进行分离,收集柴胡挥发油。本发明为一种提取柴胡挥发油的方法,柴胡所含挥发油密度与水比较接近,难以通过现有水蒸汽蒸馏装置进行纯化分离。本方法可有效分离柴胡挥发油,且提取时间较短;工艺简单,成本低。本方法所得柴胡挥发油收率高、含水率低;所得产品含水量符合后续挥发油包合等工艺的要求,可直接进入环糊精包合等后续工艺。本方法在挥发油分离过程中不使用有机溶剂,环保、节能。该分离技术成本与能耗较低,高效、环保,符合清洁生产工艺的发展趋势。

    一种以药渣为原料的生物质燃料的制备方法

    公开(公告)号:CN105567372B

    公开(公告)日:2019-03-26

    申请号:CN201510966565.X

    申请日:2015-12-22

    Abstract: 本发明提供一种以药渣为原料的生物质燃料的制备方法,涉及中药渣处理技术领域。该制备方法,包括如下步骤:将药渣中草本药渣粉碎至粒径为0.5~5mm的草本粉末;将木本药渣和秸秆切割至长度为10‑30mm的小段,得到木本颗粒;将草本粉末和木本颗粒混合均匀、压缩成颗粒状。由于草本药渣与木本药渣经过分别粉碎处理,破坏了秸秆以及木本药渣的纤维,使其易于燃烧。在生物质制粒机中高温作用下,木本药渣、秸秆中部分可燃纤维产生炭化构成生物质燃料的骨架,草本药渣可以紧密的填在木本药渣的纤维间隙,不仅提高了燃烧值,同时可以让生物质燃烧颗粒充分燃烧,避免了焚烧秸秆或焚烧药渣所产生的烟雾。

    一种鼠妇纤溶酶及其应用
    38.
    发明授权

    公开(公告)号:CN104560924B

    公开(公告)日:2018-08-17

    申请号:CN201510043911.7

    申请日:2015-01-28

    Abstract: 本发明提供一种鼠妇纤溶酶及其应用,涉及制药领域。所述鼠妇纤溶酶,具有溶栓和抗凝活性,采用如下方法制备:(1)将鼠妇采用湿法超微粉碎,获得提取液;(2)从所述提取液中提取分子量为4kDa~100kDa的蛋白组分;(3)对步骤(2)所述分子量为4kDa~100kDa的蛋白组分采用硫酸铵沉淀法进行纯化,获得粗蛋白;(4)将所述粗蛋白经凝胶过滤层析和阴离子交换层析,取具有溶栓活性的洗脱液,得到鼠妇纤溶酶。本发明首次发现了鼠妇纤溶酶PSLTro01,同时具有较强的溶栓和抗凝的活性,溶栓作用相对温和,可以用于制备治疗血栓性疾病药物。

    一种降低中药提取液或废水膜分离过程中膜污染的方法

    公开(公告)号:CN107376653A

    公开(公告)日:2017-11-24

    申请号:CN201710866560.9

    申请日:2017-09-22

    Abstract: 本发明提供一种降低中药提取液或废水膜分离过程中膜污染的方法,涉及中药提取液精制领域。所述降低中药提取液或废水膜分离过程中膜污染的方法,包括采用活性炭对中药提取液或废水进行预处理,然后将活性炭连同中药提取液或废水一起进行膜分离的步骤。本发明方法简单易于操作,成本低,在保证目标成分具有较高透过率的前提下,显著提高了膜通量,缩短精制时间。

    一种提取柴胡挥发油的方法

    公开(公告)号:CN105106257A

    公开(公告)日:2015-12-02

    申请号:CN201510495265.8

    申请日:2015-08-13

    Abstract: 本发明提供一种提取柴胡挥发油的方法,属于中药制药工程技术领域。所述提取柴胡挥发油的方法,是将水蒸汽蒸馏法所得柴胡挥发油和水的混合蒸汽,采用两侧存在气压差的有机复合膜进行分离,收集柴胡挥发油。本发明为一种提取柴胡挥发油的方法,柴胡所含挥发油密度与水比较接近,难以通过现有水蒸汽蒸馏装置进行纯化分离。本方法可有效分离柴胡挥发油,且提取时间较短;工艺简单,成本低。本方法所得柴胡挥发油收率高、含水率低;所得产品含水量符合后续挥发油包合等工艺的要求,可直接进入环糊精包合等后续工艺。本方法在挥发油分离过程中不使用有机溶剂,环保、节能。该分离技术成本与能耗较低,高效、环保,符合清洁生产工艺的发展趋势。

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