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公开(公告)号：CN102432783B
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201110269496.9
申请日：2011-09-13
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08F293/00 , C08F8/12 , C08G63/08 , C08F220/28 , C08F220/18 , C08G65/00 , A61K47/30 , A61K9/14
Abstract: 本发明公开了一种pH响应/疏水基团无规共聚聚合物及其制法和应用。本发明通过电子转移活化剂再生-原子转移自由基聚合和开环聚合得到疏水性基团与pH响应基团的无规共聚体，以此作为大分子引发剂，引发亲水性大分子单体的ARGETATRP聚合，再经过选择性水解反应，制得pH响应两亲性聚合物分子刷。该聚合物分子分子中的功能基团比例易调控；合成工艺简单，产率较高。通过透析法得到由疏水基团和pH响应基团形成内核、亲水基团形成外壳的聚合物胶束，可将水难溶性药物包载到胶束内核中，并保持药物在胃液条件下缓慢释放，在肠道条件下快速可控释放。
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公开(公告)号：CN102702453A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210188748.X
申请日：2012-06-11
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08F293/00 , C08F220/34 , C08F220/28 , C08G63/91 , C08G63/08 , A61K47/34 , A61K9/19 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种pH响应6臂星型嵌段共聚物及其制备方法与应用。本发明的共聚物以季戊四醇为内核，每条臂上接有疏水性基团，pH响应基团和亲水性基团；其制备方法为：首先以季戊四醇通过开环聚合得到疏水性基团聚合物，将其末端酰化，作为大分子引发剂，依次引发pH响应单体和亲水性基团的电子转移活化剂再生-原子转移自由基聚合，制得pH响应6臂星型嵌段共聚物。本发明的聚合物在水溶液中自组装为纳米胶束，可以有效增溶水难溶性药物，用于水难溶性抗癌药物的胶束载药系统的制备，并保持药物在正常组织的pH7.4时缓慢释放，在肿瘤细胞的pH5~6弱酸性条件下快速可控释放；其功能基团比例易调控，合成工艺简单，产率较高。
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公开(公告)号：CN102432783A
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN201110269496.9
申请日：2011-09-13
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08F293/00 , C08F8/12 , C08G63/08 , C08F220/28 , C08F220/18 , C08G65/00 , A61K47/30 , A61K9/14
Abstract: 本发明公开了一种pH响应/疏水基团无规共聚聚合物及其制法和应用。本发明通过电子转移活化剂再生-原子转移自由基聚合和开环聚合得到疏水性基团与pH响应基团的无规共聚体，以此作为大分子引发剂，引发亲水性大分子单体的ARGETATRP聚合，再经过选择性水解反应，制得pH响应两亲性聚合物分子刷。该聚合物分子分子中的功能基团比例易调控；合成工艺简单，产率较高。通过透析法得到由疏水基团和pH响应基团形成内核、亲水基团形成外壳的聚合物胶束，可将水难溶性药物包载到胶束内核中，并保持药物在胃液条件下缓慢释放，在肠道条件下快速可控释放。
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公开(公告)号：CN101659453A
公开(公告)日：2010-03-03
申请号：CN200910192476.9
申请日：2009-09-18
Applicant: 华南理工大学 , 中煤龙化哈尔滨煤化工有限公司
IPC: C02F1/26
Abstract: 本发明公开了用于煤气化废水脱酚的填料萃取塔及萃取脱酚处理方法。填料萃取塔的蜂窝格栅填料层是在萃取塔的空腔中包括多块矩形板片和矩形隔板，每块矩形板片和矩形隔板上都设有多个舌型孔；相邻的两块块矩形板片间距为50～70mm，矩形隔板插入矩形板片间，矩形板片与矩形隔板之间为整体结构；萃取脱酚处理方法包括污水从上段放大段与蜂窝格栅填料层之间的分布器进入萃取塔，与从下分布器进入的萃取溶剂进行逆流萃取，萃取温度为30～60℃。本发明采用填料萃取塔实现高浓度含酚煤气化废水工业应用，具有萃取效率高、处理量大、操作简单，操作费用低、易于安装与维护等特点。总酚脱除率高达93％以上。
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公开(公告)号：CN1969861A
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：CN200610123908.7
申请日：2006-11-30
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: A61K31/5513
Abstract: 本发明涉及一种氯氮平固体脂质微颗粒控制释放体系，是以熔点较高、生物相容性好的固体脂质如饱和脂肪酸酯、脂肪酸、脂肪醇、混合酯或者它们中的两种的混合物为载体材料，以卵磷脂、poloxamer系列、polysorbate系列、胆酸盐类等表面活性剂或高分子为稳定剂制成。本发明所提供的体系能减缓氯氮平在酸性环境中的释放速率，提高其在中性环境的释放，从而有效控制氯氮平的释放性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1635058A
公开(公告)日：2005-07-06
申请号：CN200410077234.2
申请日：2004-12-10
Applicant: 华南理工大学
IPC: C10L1/22
Abstract: 本发明涉及一种微乳化乙醇柴油燃料添加剂，该添加剂的重量份数组成如下：乳化稳定剂20～40、助剂40～80。乳化稳定剂由N－烷基丙撑二胺、烷基胺聚氧乙烯醚、烷基醇聚氧乙烯醚中的一种或一种以上的混合物组成，助剂为碳原子数在5～8之间的一种和多种直链或支链中碳醇。该添加剂应用于乙醇和柴油混合物中，能形成稳定的微乳化乙醇柴油燃料，有效解决含水乙醇柴油的分相问题。添加到乙醇柴油的重量份数组成如下：添加剂4～15、95％乙醇5～15、柴油85～95，其物理和化学性能指标与柴油接近，且透明，稳定性好(0～40℃稳定3个月以上)，生产工艺简单。同时，本添加剂能起到改善柴油燃烧性能、节省能源、减少排气污染的效果。
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公开(公告)号：CN116864040A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310574130.5
申请日：2023-05-22
Applicant: 华南理工大学
IPC: G16C60/00 , G16C10/00 , G06F30/20 , G06F111/14 , G06F111/04
Abstract: 本发明公开了一种基于粗粒化模拟技术的高分子纳米材料自组装交联过程自动化模拟方法，包括：(1)模拟高分子自组装,得到高分子纳米材料模型；(2)识别交联剂分子的粗粒化映射、拓扑结构参数以设立交联剂粗粒化模型；(3)按拓扑结构参数随机搜索溶剂珠子替换成交联剂，以构建高分子纳米材料‑交联剂混合溶液模型；(4)识别交联过程信息并基于最近邻成键原则进行交联模拟，最终得到目标交联高分子纳米材料模型。本发明充分地考虑了高分子自组装特性、大尺寸材料交联过程存在的空间位阻限制以及交联剂自身的拓扑特性，提高了DPD模拟的仿真度，对研究交联高分子纳米材料交联过程的微观动力学行为具有重要的指导意义。
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公开(公告)号：CN112275263B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202011056052.2
申请日：2020-09-30
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于环境功能纳米材料技术领域，公开了一种核壳结构磁性介孔聚多巴胺复合材料及其制备方法与应用。本发明的制备方法包括：以磁性纳米颗粒为内核，以三嵌段聚合物为模板剂，有机扩孔剂为辅助模板剂，多巴胺单体弱碱性条件下在磁性纳米颗粒表面原位氧化聚合形成核壳结构磁性介孔聚多巴胺复合材料。本发明制备方法工艺简单，所得纳米复合材料具有高的比表面积和孔容、大尺寸的介孔结构、生物相容性和强磁性，其作为吸附材料其对重金属铬的吸附容量可达522.74mg/g，具有吸附率速率快，去除率高等特点，且可回收，可广泛应用于环境治理修复领域。
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公开(公告)号：CN114507326A
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202210047325.X
申请日：2022-01-17
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08F293/00 , A61K9/107 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K47/32 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种基于pH响应交联键的亲水侧链可调的三嵌段聚合物及其制备和应用。本发明所述聚合物为聚甲基丙烯酸‑2‑苯氧乙酯‑b‑聚甲基丙烯酸‑2‑氧代丙酯‑b‑聚甲基丙烯酸单甲氧基聚乙二醇酯，该聚合物的亲水侧链易于调控，能够自组装形成稳定性不同的胶束。所述聚合物的pH响应交联胶束，可以有效负载水难溶性药物。本发明的胶束通过亲水侧链调控和交联策略增强胶束在生理环境下的稳定性，且有较好的pH响应性能，在肿瘤微环境中能快速释放药物，提高药物递送效率。
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