一种提高植物基础抗逆的方法及其应用

    公开(公告)号:CN106636125A

    公开(公告)日:2017-05-10

    申请号:CN201610842457.6

    申请日:2016-09-21

    Abstract: 本发明公开一种提高植物基础抗逆的方法及其应用,属于植物抗逆领域。本发明利用生物技术上调植物体内ERF‑VII成员的表达量,ERF‑VII在植物体内的表达量上调后,植物的基础抗逆增加。ERF‑VII成员表达上调后,在各种非生物胁迫下,如干旱、强光、高温、重金属离子胁迫下,植物通过ERF‑VII上调活性氧合成关键基因RbohD的表达,并通过活性氧传递逆境信号,使植物更早地感应胁迫,上调相关胁迫响应基因,从而使植物对逆境的耐受性增强。本发明发现了过表达拟南芥ERF‑VII家族基因成员AtERF74能显著提高植物基础抗逆性,使植株通过更快迅速地ROS迸发传递信号,激活下游胁迫响应基因,响应环境胁迫。

    一种美国红叶紫薇的组培快繁方法

    公开(公告)号:CN104604735B

    公开(公告)日:2017-03-15

    申请号:CN201510106620.8

    申请日:2015-03-11

    Abstract: 本发明公开了一种美国红叶紫薇的组培快繁方法,属于植物的组织培养技术领域。本发明通过对美国红叶紫薇半木质化枝条进行离体培养,包括外植体的选取消毒,初代培养、增殖培养、生根培养,炼苗移栽五个阶段。本发明具有繁殖系数高,培育周期短,不受季节限制等优点,诱导率达88%;增殖系数达5~6,增殖芽伸长生长快,培养25d芽高达3~4cm;生根率可达100%,平均根数为4.54根/株;组培生根苗健壮、移栽成活率高达95%以上;在实际生产应用中可进行周年规模化快速育苗,生产出健壮、整齐一致的美国红叶紫薇幼苗,应用前景广阔。

    莲纤维素合酶基因NnuCESA4的应用

    公开(公告)号:CN106399358A

    公开(公告)日:2017-02-15

    申请号:CN201610395401.0

    申请日:2016-06-03

    CPC classification number: C12N9/1059 C12N15/8205 C12N15/8246

    Abstract: 本发明公开一种莲纤维素合酶基因NnuCESA4的应用,属于植物基因工程技术领域。本发明得到了莲基因NnuCESA4转拟南芥cesa4纯合突变体的阳性转基因植株。然后通过转基因技术将莲中的NnuCESA4基因转入到相应的拟南芥突变体中检测其功能互补情况,推断该基因的功能表达情况,以便后续可有目的性的将该基因转入到一些林木树种用于增加其纤维素含量,提高可利用性。本发明通过转基因植株、纯合突变体植株与野生型植株对比,发现该基因能部分互补拟南芥cesa4纯合突变体的表型,具有纤维素合酶的功能,促进纤维素的合成,并确定该基因参与植物次生细胞壁中纤维素的合成。

    一种米老排成年优良单株的离体植株再生方法

    公开(公告)号:CN104620981A

    公开(公告)日:2015-05-20

    申请号:CN201510031367.4

    申请日:2015-01-21

    CPC classification number: Y02A40/243 Y02P60/40

    Abstract: 本发明公开了一种米老排成年优良单株的离体植株再生方法,属于植物的组织培养技术领域。该方法通过基本培养基设置、不同激素成份及浓度水平配比优化,以成年优株基部萌枝为外植体,经腋芽诱导、腋芽增殖和生根培养,形成完整植株,移栽到基质后,得到生长整齐、表型一致的健壮苗木;造林成活率高,林相整齐。本发明克服了米老排外植体无菌性建立时污染率高、增殖培养时芽伸长生长慢、增殖倍率低、生根率低等问题,可进行规模化快速育苗,生产出健壮、整齐一致的米老排幼苗,生产成本低,为实现米老排优良单株的无性化推广,为提高米老排人工林的经济效益提供技术支撑和良种保障,应用前景广阔。

    一种美国红叶紫薇的组培快繁方法

    公开(公告)号:CN104604735A

    公开(公告)日:2015-05-13

    申请号:CN201510106620.8

    申请日:2015-03-11

    Abstract: 本发明公开了一种美国红叶紫薇的组培快繁方法,属于植物的组织培养技术领域。本发明通过对美国红叶紫薇半木质化枝条进行离体培养,包括外植体的选取消毒,初代培养、增殖培养、生根培养,炼苗移栽五个阶段。本发明具有繁殖系数高,培育周期短,不受季节限制等优点,诱导率达88%;增殖系数达5~6,增殖芽伸长生长快,培养25d芽高达3~4cm;生根率可达100%,平均根数为4.54根/株;组培生根苗健壮、移栽成活率高达95%以上;在实际生产应用中可进行周年规模化快速育苗,生产出健壮、整齐一致的美国红叶紫薇幼苗,应用前景广阔。

    利用HPLC检测木聚糖合成中β-1,4-木糖转移酶活性的方法

    公开(公告)号:CN103954701A

    公开(公告)日:2014-07-30

    申请号:CN201410150610.X

    申请日:2014-04-15

    Abstract: 本发明公开一种利用HPLC检测木聚糖合成中β-1,4-木糖转移酶活性的方法。本发明通过提取植物微囊体,利用微囊体中存在的β-1,4-木糖转移酶,进行Xyln-AA与UDP-Xyl的加成反应,然后利用HPLC进行加成产物的检测,探讨XylT在植物中的活性。由于XylT是木聚糖合成的关键酶,木聚糖是生物质半纤维素的主要成分,理解木聚糖的合成机理有利于更好地利用生物质半纤维素。本发明为深入研究木聚糖合成机理和调节半纤维素中木聚糖成分提供了一种可靠的途径,可根据需要,通过筛选木聚糖合成缺陷型植株,研究调节木聚糖形成的基因,或通过调节影响XylT合成的关键基因,来满足对材料中半纤维素不同含量的需求。

    一种粉花大花蒂牡花茎段组培快繁育苗方法

    公开(公告)号:CN117256472A

    公开(公告)日:2023-12-22

    申请号:CN202311127255.X

    申请日:2023-09-03

    Abstract: 本发明属于植物组织培养技术领域,特别涉及一种粉花大花蒂牡花组培快繁育苗方法。所述方法包括如下步骤:(1)种子灭菌;(2)获得无菌种子苗;(3)诱导培养,取切除根部后的茎段转接到诱导培养基上进行诱导培养;(4)增殖培养;(5)生根培养;(6)炼苗和移栽,得到大花蒂牡花容器苗,2年后开出粉色花。规模化育苗后质量稳定。本发明用粉花大花蒂牡花种子为材料,大花蒂牡花无菌种子苗茎段为外植体,为大花蒂牡花优良种质的组培快繁育苗提供了有效途径,其操作简单,成本低,可用于大规模生产,也为粉花大花蒂牡花乃至蒂牡花属植物的种质资源发展和开发利用奠定基础,其应用前景广阔。

    一种刨花润楠的组培繁殖方法

    公开(公告)号:CN106212288B

    公开(公告)日:2018-07-31

    申请号:CN201610717249.3

    申请日:2016-08-24

    Abstract: 本发明涉及种刨花润楠的组织培养方法,属于植物组织培养技术领域;该方法是通过外植体处理、消毒,不同激素种类及浓度水平配比优化,以刨花润楠种子为外植体,经过不定芽诱导、芽增殖培养和生根培养,形成完整植株。该发明弥补了以刨花润楠优树种子为外植体进行组培快繁的空白,提供了种稳定、快速的刨花润楠组培繁殖方法,为实现刨花润楠优良种质快速推广、提高刨花润楠人工林的经济效益提供技术支撑。

    一种‘阳光’樱组培快繁方法

    公开(公告)号:CN107006367A

    公开(公告)日:2017-08-04

    申请号:CN201710259822.5

    申请日:2017-04-20

    Abstract: 本发明公开了一种‘阳光’樱的组培快繁方法。本发明通过基本培养基设置、不同激素成份及浓度水平配比优化,以成年优株当年生半木质化枝条为外植体,经腋芽诱导、腋芽增殖和生根培养,形成完整植株,移栽到基质后,得到生长整齐、表型一致的健壮苗木。本发明具有繁殖系数高,培育周期短,不受季节限制等优点,诱导率达100%;增殖系数达5.1,增殖芽伸长生长快,培养18d芽高达>2.5cm,有效芽平均达35棵/瓶;生根培养10d,生根率>98%,根数达5条/株以上;组培生根苗健壮、移栽成活率高达92%以上;在实际生产应用中可进行周年规模化快速育苗,生产出健壮、整齐一致的‘阳光’樱容器苗,应用前景广阔。

Patent Agency Ranking