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公开(公告)号：CN102367484B
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201110350480.0
申请日：2011-11-08
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种象耳豆根结线虫单根结的检测方法与应用。本发明设计了扩增根结线虫的通用引物MF、MR和扩增象耳豆根结线虫的特异性引物FMe和RMe，以含有根结线虫的单根结DNA为模板进行PCR扩增反应；将PCR扩增反应产物进行脂糖电泳检测，根据条带有无和大小方面地获得检测结果；所述引物的序列分别如表SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：4所示。本发明一步双重PCR的检测方法在提高分子检测速度和灵敏度的同时且准确，在象耳豆根结线虫检测方面具有很高的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN102367484A
公开(公告)日：2012-03-07
申请号：CN201110350480.0
申请日：2011-11-08
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种象耳豆根结线虫单根结的检测方法与应用。本发明设计了扩增根结线虫的通用引物MF、MR和扩增象耳豆根结线虫的特异性引物FMe和RMe，以含有根结线虫的单根结DNA为模板进行PCR扩增反应；将PCR扩增反应产物进行脂糖电泳检测，根据条带有无和大小方面地获得检测结果；所述引物的序列分别如表SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：4所示。本发明一步双重PCR的检测方法在提高分子检测速度和灵敏度的同时且准确，在象耳豆根结线虫检测方面具有很高的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN101265476A
公开(公告)日：2008-09-17
申请号：CN200810026627.9
申请日：2008-03-05
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种线虫生防菌淡紫拟青霉新的几丁质酶基因，基因的序列表如SEQ ID NO：1，同时公开了所述淡紫拟青霉几丁质酶基因的克隆方法。本发明以酶活性最高的淡紫拟青霉RNA为模板，设计一对简并引物扩增获得淡紫拟青霉的几丁质酶基因片段；再运用SMART RACE RT－PCR技术从淡紫拟青霉cDNA一链中获得基因5’端和3’端序列，将三段序列进行拼接得到淡紫拟青霉一个新的几丁质酶基因(PLChil)的cDNA全长序列。本发明为利用生物工程技术将淡紫拟青霉几丁质酶基因转化其它的线虫生防真菌，实现该基因的异源表达，提高线虫生防真菌几丁质酶的表达量和对植物寄生线虫的生防能力提供重要的技术基础。
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公开(公告)号：CN118652894A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410570515.9
申请日：2024-05-09
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种象耳豆根结线虫效应基因Mecdup，相关蛋白及其应用。所述象耳豆根结线虫效应基因Mecdup核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，编码蛋白MeCDUP的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明研究显示Mecdup基因特异的在根结线虫背食道腺中表达，该基因的沉默能够显著降低象耳豆根结线虫的侵染能力。植物过表达该基因可抑制由flg22介导的植物防卫反应，ROS迸发和胼胝质沉积都受到抑制。因此，MeCDUP是象耳豆根结线虫的效应蛋白，促进线虫侵染以及抑制植物防卫反应。该基因可作为培育抗性提高的植物品种的靶基因，在提高作为抗性以及象耳豆根结线虫的防控方面具有重要意义。
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公开(公告)号：CN114134064B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202111087271.1
申请日：2021-09-16
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一株枯草芽孢杆菌XX及其在防治土传真菌病害中的应用，属于植物病害生物防治技术领域。该菌株于2021年6月7日保藏于广东省广州市越秀区先烈中路100号大院59号楼的广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCC No：61713。本发明的枯草芽孢杆菌菌株XX及其发酵上清液对尖孢镰刀菌、腐皮镰刀菌、立枯丝核菌均具有效果较好的抑制作用，对番石榴纳氏霉具有极佳的抑制效果，对于防治香蕉枯萎病、粉葛根腐病、番石榴干枯病和水稻纹枯病等具有重要的现实意义。菌株培养条件简单，繁殖速度快，上清液来源环保无毒性，对生态环境影响小。菌体和菌液均可作为防控的主体，且易于保存和运输，具有良好的开发应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106048004B
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201610381616.7
申请日：2016-06-01
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一套鉴定甘蔗上三种短体线虫的实时荧光定量PCR引物和探针及其试剂盒。包括三组引物和探针，分别为引物组qYF2/qYR2和探针qYP，引物组qNF/qNR和探针qNP，引物组qBF2/qBR1和探针qBP；其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1～9所示；所述三种短体线虫为玉米短体线虫、拟玉米短体线虫和最短尾短体线虫。利用上述引物组和探针及其试剂盒不仅能够非常特异性地鉴定区分出玉米短体线虫、拟玉米短体线虫和最短尾短体线虫，还能够进行定量检测，有效克服了这三种短体线虫在形态学上难以区分、检测工作量大、成本高的缺点，检测灵敏度可达到0.01条线虫，对实际检测工作有重要的推进意义。
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公开(公告)号：CN104830973B
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201510139910.2
申请日：2015-03-28
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一组同时定量检测落选短体线虫和桑尼短体线虫的引物组和探针，所述引物组包括引物对pnF/ pnR和引物对ptF/ ptR，所述探针为prbpn和prbpt。所述引物pnF/ pnR序列分别如SEQ ID NO.1和2所示，引物ptF/ ptR序列分别如SEQ ID NO.4和5所示；所述探针prbpn和prbpt序列分别如SEQ ID NO.3和6所示。利用上述引物组和探针建立的多重实时荧光PCR方法不仅能够特异的从混合线虫样品或基质中同时检测这两种线虫，有效克服工作量大和检测成本高的缺点，而且可达到单条线虫的检测灵敏度。同时，该方法还可对样品中这两种线虫进行定量分析，对实际检测工作有重要的推进意义。
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公开(公告)号：CN105296492A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510719028.5
申请日：2015-10-28
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C12N15/84 , C12N15/83 , C12N15/89 , C12N15/90 , C12N15/66 , C12N1/21 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种爪哇根结线虫效应基因Mj-1-1，相关蛋白及应用。该效应基因Mj-1-1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1～3所示，其相关蛋白MJ-1-1的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。本发明证明了基因Mj-1-1在爪哇根结线虫的寄生中发挥重要作用，本发明还成功构建了RNAi植物表达载体，转化农杆菌EHA105后，通过烟草组织培养的方法将该载体转入植物，在植物中产生Mj-1-1的dsRNA，该植株能显著抑制根结线虫的寄生，获得了良好的抗根结线虫植物。本发明为根结线虫的防治提供了新靶标，对实践中培育抗根结线虫作物具有很好的理论和指导意义。
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公开(公告)号：CN104894248A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510269940.5
申请日：2015-05-25
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2545/113
Abstract: 本发明公开了一组定量检测柑橘半穿刺线虫的实时荧光定量PCR引物和探针及其应用。所述引物包括上游引物TsF1和下游引物TsR2，序列分别如SEQ？ID？NO.1～2所示；所述探针为Tspro1，探针Tspro1的序列如SEQ？ID？NO.3所示。利用上述引物和探针建立的实时荧光定量PCR方法不仅能够特异的从混合线虫样品或基质中检测并定量柑橘半穿刺线虫，而且检测灵敏性可达到单条线虫的灵敏度，对实际应用工作，如检验检疫工作，有着重要的推广应用价值。
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公开(公告)号：CN104894138A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510207786.9
申请日：2015-04-28
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C12N15/84 , C12N1/21 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种爪哇根结线虫效应基因Mj-ttl，编码蛋白及其应用，属于生物基因工程技术领域。所述效应基因Mj-ttl的序列如SEQ？ID？NO：1～2所示，其编码蛋白MJ-TTL的氨基酸序列如SEQ？ID？NO：3所示。本发明明确了Mj-ttl基因特异的在根结线虫亚腹食道腺中表达，是爪哇根结线虫的效应蛋白，通过与植物中FTRc相互作用，增强植株对ROS的降解能力，抑制了ROS在线虫侵染初期在植物细胞内的积累，进而抑制了植物PTI反应的发生，从而使植物对爪哇根结线虫表现出更高的感病性。本发明为抗线虫品种植物的培育提供了新靶标，对实践中培育抗根结线虫作物具有很好的理论和指导意义。
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