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公开(公告)号：CN107779458B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN201610753601.9
申请日：2016-08-29
Applicant: 中国科学院上海巴斯德研究所 , 华兰生物工程股份有限公司 , 华兰生物疫苗有限公司
IPC: C12N15/47 , C12N15/81 , C12N7/00 , A61K39/205 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种酵母细胞表达的狂犬病毒的病毒样颗粒及其制备方法。基于酵母表达系统，通过表达方法的优化，本发明人制备得到一种新型的重组狂犬病病毒样颗粒，所述的病毒样颗粒具有良好的免疫原性。本发明还提供了含有所述的病毒样颗粒的疫苗。
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公开(公告)号：CN109096396A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201810550953.3
申请日：2018-05-31
Applicant: 华兰生物工程股份有限公司 , 华兰基因工程有限公司
Abstract: 本发明提供了一种抗PD-L1人源化纳米抗体及其应用。具体地，本发明提供了一种抗蛋白程序性死亡配体1(PD-L1)的纳米抗体。本发明提供的抗PD-L1纳米抗体能有效阻断PD-L1与程序性死亡分子1(PD-1)的结合，因此可成功阻断PD-L1对表达PD-1的T细胞的抑制作用。本发明PD-L1纳米抗体可应用于PD-L1相关疾病的预防、诊断、治疗。本发明还提供了人源化的PD-L1纳米抗体序列，人源化后的纳米抗体仍具有阻断PD-L1与PD-1结合的功能，并具有高亲和力及高特异性，可作为肿瘤免疫靶点抗体药物。
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公开(公告)号：CN107779458A
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201610753601.9
申请日：2016-08-29
Applicant: 中国科学院上海巴斯德研究所 , 华兰生物工程股份有限公司 , 华兰生物疫苗有限公司
IPC: C12N15/47 , C12N15/81 , C12N7/00 , A61K39/205 , A61P31/14
CPC classification number: C07K14/145 , A61K39/205 , C12N7/00 , C12N2760/20123 , C12N2760/20134
Abstract: 本发明涉及一种酵母细胞表达的狂犬病毒的病毒样颗粒及其制备方法。基于酵母表达系统，通过表达方法的优化，本发明人制备得到一种新型的重组狂犬病病毒样颗粒，所述的病毒样颗粒具有良好的免疫原性。本发明还提供了含有所述的病毒样颗粒的疫苗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106676116A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201710149050.X
申请日：2017-03-14
Applicant: 华兰生物工程股份有限公司 , 华兰生物疫苗有限公司 , 华兰基因工程有限公司
CPC classification number: C07K14/005 , A61K38/00 , C12N15/70 , C12N2730/10122 , C12N2730/10133 , C12N2800/101
Abstract: 本发明公开了分离的核酸及其应用，其中，分离的核酸具有SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列。该核酸是通过对乙肝核心抗原原始的基因序列进行重新设计得到的，该核酸能够在体外的表达载体中表达，解决了现有的原始乙肝核心抗原基因在体外载体中不表达或表达量极低的问题，并且，重组蛋白的表达量高，活性好。
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公开(公告)号：CN106279379A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610819062.4
申请日：2016-09-13
Applicant: 华兰生物工程股份有限公司 , 华兰生物疫苗有限公司 , 华兰基因工程有限公司
IPC: C07K14/11 , C07K19/00 , A61K39/145 , A61K39/385 , A61P31/16
Abstract: 本发明公开了一种免疫原HM4-M2e及其制备方法与应用。本发明以乙肝病毒核心蛋白HM4为载体蛋白，通过SMCC与本发明设计合成的多肽M2e相交联，得到免疫原HM4-M2e。通过实验证明：将制备的免疫原HM4-M2e作为流感疫苗的有效成分，并以适宜的免疫佐剂作为辅料制成的药物有很好的免疫效果。且本发明所使用的载体蛋白适合于大规模工业化生产的优点，同时交联率高，制备时间短，降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN103083652B
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201310047118.5
申请日：2013-02-06
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 华兰生物工程股份有限公司 , 华兰生物疫苗有限公司
IPC: A61K39/095 , A61K47/48 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种以含PEG的异型双功能试剂作桥连剂的新型多糖结合疫苗制备技术，并基于此技术，开发出了脑膜炎球菌多糖结合疫苗，此技术的优势在于：（1）避免了传统工艺中多糖和蛋白质各自的自身交联，提高了产率，也利于质量控制；（2）长的PEG链可增大多糖和蛋白质之间的距离，降低两者之间相互的空间屏蔽效应，提高多糖结合疫苗的免疫原性。
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公开(公告)号：CN104815326A
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201510184614.4
申请日：2013-02-06
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 华兰生物工程股份有限公司 , 华兰生物疫苗有限公司
IPC: A61K39/385 , A61K39/095 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种以含PEG的异型双功能试剂作桥连剂的新型多糖结合疫苗制备技术，并基于此技术，开发出了脑膜炎球菌多糖结合疫苗，此技术的优势在于：(1)避免了传统工艺中多糖和蛋白质各自的自身交联，提高了产率，也利于质量控制；(2)长的PEG链可增大多糖和蛋白质之间的距离，降低两者之间相互的空间屏蔽效应，提高多糖结合疫苗的免疫原性。
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公开(公告)号：CN103721249B
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201410020295.9
申请日：2014-01-16
Applicant: 华兰生物工程股份有限公司 , 华兰生物疫苗有限公司
IPC: A61K39/116 , A61P31/04 , A61K39/095
Abstract: 本发明公开了一种流脑疫苗。该流脑疫苗由A群脑膜炎奈瑟氏球菌（Neisseria meningitidis）发酵得到的多糖、C群脑膜炎奈瑟氏球菌发酵得到的多糖、Y群脑膜炎奈瑟氏球菌发酵得到的多糖和W135群脑膜炎奈瑟氏球菌发酵得到的多糖、乳糖和水组成。实验证明，本发明方法制备的多糖中内毒素含量非常低，为1EU/μg，由该多糖制成的疫苗中内毒素含量非常低，为1EU/μg。本发明的疫苗安全、有效，接种后不良反应更小，利于受众接纳，有利于国家预防免疫政策推广。
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