一种杜仲各部位全株诱导植物再生及构建转基因植株再生体系的方法

    公开(公告)号:CN112931227B

    公开(公告)日:2022-07-08

    申请号:CN202110454404.8

    申请日:2021-04-26

    Abstract: 本发明提供了一种杜仲各部位全株诱导植物再生及构建转基因植株再生体系的方法,属于木本植物组织培养技术领域。本发明提供的以杜仲各部位全株诱导植物再生的方法,包括如下步骤:以杜仲种胚、茎部和/或根部诱导获得愈伤组织,愈伤组织分化培养、生根培养获得完整的杜仲再生植株;所述分化培养的培养基为:基础培养基+0.5‑2mg/L6‑BA+1.0‑2.0mg/LIAA+25‑35g/L蔗糖+8‑10g/L琼脂,pH为5.8‑6。本发明提供的可以通过杜仲的根、茎、种胚多个部位进行植株再生的方法,具有更广泛的应用范围,可以根据需要,选择相应的部位进行再生,得到的组培再生幼苗具有相应的优良性状,培育出的组培苗苗龄,生长状态保持一致且良好,不易染菌,不易褐化,分化率和生根率较高。

    一种发根农杆菌介导的转基因植物的构建方法

    公开(公告)号:CN109679993B

    公开(公告)日:2020-11-27

    申请号:CN201910132872.6

    申请日:2019-02-22

    Abstract: 本发明提供一种发根农杆菌介导的转基因植物的构建方法,涉及植物基因工程技术领域,本发明所述方法首先构建带有目的基因的发根农杆菌,并使植物的无菌苗生根后进行栽种,当栽种后的无菌苗的茎长距根部超过3cm时,将带有目的基因的发根农杆菌的菌液注射至所述植物无菌苗的茎内;待茎部注射处生长出植物的转基因毛状根后,培养至转基因毛状根长度超3cm且根数多10根时,去除其非毛状根,并将毛状根伸入土壤,得毛状根转基因植物。与常规植物转基因体系相比,本发明的方法可省去植物愈伤细胞再分化步骤,克服利用愈伤细胞进行遗传转化存在的周期长等问题。本发明所述方法所需设备简单、操作技术容易掌握,具有广阔的开发应用前景。

    一种经济植物有效根系转基因系统的构建方法

    公开(公告)号:CN109735562B

    公开(公告)日:2020-09-29

    申请号:CN201910133371.X

    申请日:2019-02-22

    Abstract: 本发明提供了一种经济植物有效根系转基因系统的构建方法,属于植物转基因技术领域。将含目标重组载体发根农杆菌的菌液固液分离,得到的含目标重组载体发根农杆菌菌体重悬,用得到的发根农杆菌悬浮液注射到经济植物幼苗的茎部,注射后10~12d,经济植物幼苗茎部伤口处生长出愈伤组织;幼苗继续培养28~35d,当愈伤组织分化为再生毛状根时剪断原始毛状根系。本发明所述构建方法适用多种经济植物,且毛状根的再生率和愈伤组织再生率较高。所述构建方法提供非常快速有效的基因系统功能分析、次生代谢物工程和植物应激反应研究。构建的根系转基因系统只有根是转基因的而不是整株植物,这也为研究根和茎之间信号转导的良好系统。

    一种发根农杆菌介导的转基因植物的构建方法

    公开(公告)号:CN109679993A

    公开(公告)日:2019-04-26

    申请号:CN201910132872.6

    申请日:2019-02-22

    Abstract: 本发明提供一种发根农杆菌介导的转基因植物的构建方法,涉及植物基因工程技术领域,本发明所述方法首先构建带有目的基因的发根农杆菌,并使植物的无菌苗生根后进行栽种,当栽种后的无菌苗的茎长距根部超过3cm时,将带有目的基因的发根农杆菌的菌液注射至所述植物无菌苗的茎内;待茎部注射处生长出植物的转基因毛状根后,培养至转基因毛状根长度超3cm且根数多10根时,去除其非毛状根,并将毛状根伸入土壤,得毛状根转基因植物。与常规植物转基因体系相比,本发明的方法可省去植物愈伤细胞再分化步骤,克服利用愈伤细胞进行遗传转化存在的周期长等问题。本发明所述方法所需设备简单、操作技术容易掌握,具有广阔的开发应用前景。

    一种木豆组培苗的生根培养基、应用和生根培养方法

    公开(公告)号:CN113016608B

    公开(公告)日:2022-01-25

    申请号:CN201911355287.9

    申请日:2019-12-25

    Abstract: 本发明提供了一种木豆组培苗的生根培养基、应用和生根培养方法,涉及植物组织培养技术领域。所述生根培养基以MS为基础培养基,每升包括:0.1~0.2mg IBA、0.05~0.1mg NAA、琼脂8~10g和蔗糖30~35g。利用本发明提供的生根培养基对木豆组培苗进行生根培养,生根率达到75%以上,且根系发育良好,植株生长健壮,移栽成活率高;且具有使生根苗中黄酮活性成分牡荆素与染料木素含量显著积累提高等特点。

    一种木豆组培苗的生根培养基、应用和生根培养方法

    公开(公告)号:CN113016608A

    公开(公告)日:2021-06-25

    申请号:CN201911355287.9

    申请日:2019-12-25

    Abstract: 本发明提供了一种木豆组培苗的生根培养基、应用和生根培养方法,涉及植物组织培养技术领域。所述生根培养基以MS为基础培养基,每升包括:0.1~0.2mg IBA、0.05~0.1mg NAA、琼脂8~10g和蔗糖30~35g。利用本发明提供的生根培养基对木豆组培苗进行生根培养,生根率达到75%以上,且根系发育良好,植株生长健壮,移栽成活率高;且具有使生根苗中黄酮活性成分牡荆素与染料木素含量显著积累提高等特点。

    一种农杆菌介导真空侵染木豆的高效遗传转化方法

    公开(公告)号:CN111876439A

    公开(公告)日:2020-11-03

    申请号:CN202010428784.3

    申请日:2020-05-20

    Abstract: 本发明涉及一种农杆菌介导真空侵染木豆的高效遗传转化方法,属于分子生物学与植物转基因工程技术领域。本发明的实验步骤主要分为四个部分:外植体筛选;农杆菌侵染液制备;木豆全株真空渗透,转基因鉴定。本发明不仅可以获得由茎部诱导出的稳定转基因根系,且木豆的叶片部分经过瞬时转染可用于基因表达的快速鉴定。本发明首次发现木本植物幼苗可通过农杆菌真空渗透在茎部出转基因根。该方法不仅可以直接运用于木豆的遗传转化,同时为木本植物的遗传转化体系提供了新的思路。

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