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公开(公告)号:CN101649355A
公开(公告)日:2010-02-17
申请号:CN200910091971.0
申请日:2009-09-02
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种百合种球病毒的检测方法,包括三种病毒CMV、LSV及LMoV的检测,其步骤包括:1)设计三对兼容性好的病毒引物;2)采用改进的Trizol和CTAB法提取种球鳞片RNA;3)采用RT-MPCR技术检测病毒。该百合种球病毒的检测方法稳定快速,可重复性好,成本低廉,可用于百合种球的CMV、LSV及LMoV病毒检测。
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公开(公告)号:CN100553435C
公开(公告)日:2009-10-28
申请号:CN200710064054.4
申请日:2007-02-16
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明桔红灯台报春(Primula bulleyana)温室盆花栽培方法,选择原产我国西南地区的报春花属植物桔红灯台报春(Primulabulleyana),通过引种栽培,了解其生物学特性;通过研究温度、光照及赤霉素对桔红灯台报春种子萌发的影响,探讨最佳的播种方法;针对报春栽培中的光热敏感因子,开展光合特性和抗热性等研究,获得桔红灯台报春的极限温度和光照变化范围,结合栽培中的水分、营养等因素研究适宜的温室盆栽报春的栽培管理技术,包括繁殖技术、幼苗、成苗和开花期的栽培管理技术、环境控制、病虫害防治措施等,建立一套完整的桔红灯台报春的温室盆花栽培技术。
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公开(公告)号:CN101015274A
公开(公告)日:2007-08-15
申请号:CN200710064059.7
申请日:2007-02-16
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种利用电子束辐射结合组织培养培育地被菊新品种的方法,其包括如下步骤:取地被菊的花瓣、花蕾进行剂量20~30Gy电子束辐射,辐射后的花瓣、花蕾切割作为外植体;然后在诱导培养基上诱导愈伤组织,愈伤产生芽点后转移到芽分化培养基上增殖,再在生根培养基中诱导生根,最后将试管苗移栽;最后采用营养期,花期综合评价筛选新品种。可为地被菊育种创造了优异材料,并从中选育出新品种,其变异率可为5~7%。
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公开(公告)号:CN118222576A
公开(公告)日:2024-06-21
申请号:CN202410530739.7
申请日:2024-04-29
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H5/12 , A01H6/74
Abstract: 本发明提供一种梅花PDS基因VIGS沉默体系及其构建方法与应用,为一种基于VIGS技术的梅花‘淡丰后’基因瞬时沉默体系的构建方法,并对所构建的沉默体系进行了应用验证,结果显示该沉默体系可显著降低梅花叶片中PmdPDS的表达量,植株沉默率达84%。本发明的基因沉默体系简便、快速、高效,为梅花遗传改良和分子育种相关的研究提供有力支持。
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公开(公告)号:CN115927310B
公开(公告)日:2023-12-12
申请号:CN202210894076.8
申请日:2022-07-27
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/56 , C12N15/74 , C12N1/21 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/74 , A01H6/20 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了月季皮刺特异表达启动子proRcLAC15及其应用。本发明首次从月季中克隆一个皮刺特异性表达的启动子proRcLAC15,将其用于构建重组表达载体,可在植物中异源表达该启动子,达到响应损伤应答和培育优新品种等目的。将本发明应用于转基因植物研究中,在植物中能够特异性表达,同时在植物的损伤修复方面起重要的作用。
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公开(公告)号:CN115927311B
公开(公告)日:2023-11-17
申请号:CN202210894085.7
申请日:2022-07-27
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/10 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了月季根特异表达启动子proRcbHLH120及其应用。本发明首次从月季中克隆一种脱落酸(ABA)应答的月季根特异表达的启动子proRcbHLH120,将其应用于构建特定的表达载体,可使目标基因在根中特异表达,并且响应外源激素ABA处理,达到调控月季根发育和抗逆,创制基因工程月季等目的。
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公开(公告)号:CN116904499A
公开(公告)日:2023-10-20
申请号:CN202310973152.9
申请日:2023-08-04
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,具体涉及一种TRV载体介导病毒诱导基因沉默的方法,采用含有特定目标基因片段的TRV2载体与TRV1载体分别转化到农杆菌感受态中,并将含有这两种载体的单克隆菌体混合,利用侵染液重悬得到混合侵染液,在抽真空状态下侵染梅花花芽,实现对梅花花芽目标基因的沉默。本发明深入探究了提高目标基因沉默效率的关键因素,筛选出了侵染梅花花芽时TRV1和TRV2最佳的混合比例、含有菌体的侵染液的OD600值、侵染时间以及侵染后花芽的培养温度。实施例结果表明,利用本发明提供的方法对梅花花芽进行侵染,可使梅花花芽的目标基因沉默40%以上。
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公开(公告)号:CN116904481A
公开(公告)日:2023-10-20
申请号:CN202311046403.5
申请日:2023-08-18
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了切花菊基因CmWOX8及其应用。本发明从切花菊侧芽形成过程的转录组数据中,筛选到一个调控切花菊侧芽分生组织发育的基因CmWOX8。该基因参与细胞分生能力的调控,能够响应CK、生长素和GA处理,促进切花菊侧芽的早期发育。本发明为具有新分枝表型的切花菊新品种培育提供了分子工具,对于解决切花菊生产问题具有重要的意义。
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公开(公告)号:CN114711145A
公开(公告)日:2022-07-08
申请号:CN202210505299.0
申请日:2022-05-10
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供一种腺毛委陵菜的组织培养方法,其特征在于,包括如下步骤:以幼嫩叶片为外植体,表面灭菌后接种于愈伤组织诱导培养基诱导出愈伤组织,诱导出的愈伤组织接种于不定芽分化培养基分化出不定芽,其中,所述的愈伤组织诱导培养基为MS+NAA0.1~05mg/L+TDZ0.1~1.0mg/L,所述的不定芽分化培养基为MS+NAA0.5mg/L+TDZ0.1~1.0mg/L。本发明首次在委陵菜属植物的组织培养的愈伤组织诱导阶段应用NAA+TDZ的激素组合,该诱导方法能使腺毛委陵菜叶片愈伤组织诱导率达到90.00%以上,且愈伤组织生长状态良好,培养后期表面可见明显芽点。使用本发明的愈伤组织分化培养基,可使分化率达到46.67%,且不定芽生长健壮,能够为腺毛委陵菜组培成功奠定良好基础。
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