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公开(公告)号：CN103081680A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201310018038.7
申请日：2013-01-17
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01G1/00
Abstract: 本发明公开了一种河池报春苣苔的叶插繁殖方法，包括如下步骤：包括1）选择扦插时间、2）插穗准备、3）扦插床准备、4）扦插、5）扦插后管理及6）上盆移栽。通过本发明的叶插繁殖方法，可实现河池报春苣苔的快速扩繁，成苗株型圆整、与母株差异小、品质优良一致，且通过本发明的叶插繁殖方法，可实现河池报春苣苔的周年生产，为河池报春苣苔的商品化生产提供可能，同时降低河池报春苣苔商品化生产成本。
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公开(公告)号：CN102876790A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210348317.5
申请日：2012-09-18
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种菊属及其近缘种属通用的SSR标记PCR反应方法，其PCR反应体系中，引物浓度为0.32μM/μl，Taq酶浓度为0.2U/μl，dNTP浓度为0.4μM/μl，Mg2+的浓度为0.65μM/μl，DNA的浓度为2~4ng/μl。应用本发明所用的方法进行SSR分子标记PCR反应，所得到的条带清晰、多态性好、重复性高，而且操作简单，在菊属、亚菊属、太行菊属、芙蓉菊属的野生种和品种间通用，应用前景十分广阔。
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公开(公告)号：CN101971775B
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201010511389.8
申请日：2010-10-18
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了百合(Lilium longiflorum)组培苗叶片直接诱导小鳞茎的快速繁殖方法，步骤为：将百合无菌苗的叶盘接种至小鳞茎诱导培养基，再将诱导的小鳞茎接种至小鳞茎膨大培养基，其中所述的小鳞茎诱导培养基为：MS+6-BA2.0mg/L+NAA 0.1～0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.25g/L，所述的小鳞茎膨大培养基为：MS+活性炭2.0～2.5g/L+蔗糖90g/L+琼脂6.25g/L。本发明的百合无菌苗叶片直接诱导小鳞茎的繁殖方法，一个叶盘能够产生1～3个小鳞茎。鳞茎直接产生根的诱导率达到100％，与鳞片直接诱导丛生芽，再产生小鳞茎的过程相比，缩短了时间，简化了步骤，为新发现的一条器官直接发生途径。
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公开(公告)号：CN101723742B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN200910242677.5
申请日：2009-12-14
Applicant: 北京林业大学
CPC classification number: Y02W30/43
Abstract: 本发明提供一种一品红栽培基质，其包括作为主要成分的有机废弃物基质材料和作为辅助成分的珍珠岩，其中，所述有机废弃物基质材料是能相互弥补单一基质理化性状的不足，改善栽培基质的理化性状的，分别经发酵处理的两种或两种以上的农林业有机废弃物的混合物。本发明的混合基质能够克服单一基质的不足，改善基质的理化性质，提高一品红的栽培品质，同时减少了泥炭在花卉无土栽培中的用量，实现了小麦秆、玉米秆和花生壳等农林业有机废弃物的资源化利用，大幅降低了生产成本，具有明显的社会效益、经济效益和环境生态效益。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102634513A
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201210019902.0
申请日：2009-12-31
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种尾叶紫薇微卫星DNA分子标记，其包括15个尾叶紫薇的微卫星位点。本发明还提供了该尾叶紫薇微卫星DNA分子标记的筛选方法及其在尾叶紫薇遗传多样性研究中的应用。此外，本发明还提供了扩增该15个尾叶紫薇微卫星位点的引物序列和扩增方法，建立了尾叶紫薇的微卫星DNA分子标记技术体系，并利用这些标记进行尾叶紫薇遗传多样性分析、指纹图谱构建和分子标记辅助育种，重复性好，是一种可靠有效的DNA分子标记。
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公开(公告)号：CN101974617B
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN200910244439.8
申请日：2009-12-31
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种尾叶紫薇微卫星DNA分子标记，其包括15个尾叶紫薇的微卫星位点。本发明还提供了该尾叶紫薇微卫星DNA分子标记的筛选方法及其在尾叶紫薇遗传多样性研究中的应用。此外，本发明还提供了扩增该15个尾叶紫薇微卫星位点的引物序列和扩增方法，建立了尾叶紫薇的微卫星DNA分子标记技术体系，并利用这些标记进行尾叶紫薇遗传多样性分析、指纹图谱构建和分子标记辅助育种，重复性好，是一种可靠有效的DNA分子标记。
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公开(公告)号：CN101766121B
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN200910244440.0
申请日：2009-12-31
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供一种小报春的花药培养方法，包括外植体的选择、外植体的消毒与接种、愈伤组织诱导与增殖、愈伤组织分化、组培苗生根培养与移栽，其中，所述愈伤组织诱导与增殖的培养基为MS+6-BA1.0mg/L+2，4-D 0.5mg/L，30g/L蔗糖，6g/L琼脂，pH为5.9～6.0；所述愈伤组织分化培养基为MS+6-BA 0.2mg/L+NAA 0.01mg/L，40g/L蔗糖，7g/L琼脂，pH为5.9～6.0；所述生根培养基为MS，pH为5.9～6.0。利用本发明方法得到的幼苗，成长良好，一致性强，适应性较强，病虫害少，易于管理，易于规模化生产。
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公开(公告)号：CN101766121A
公开(公告)日：2010-07-07
申请号：CN200910244440.0
申请日：2009-12-31
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供一种小报春的花药培养方法，包括外植体的选择、外植体的消毒与接种、愈伤组织诱导与增殖、愈伤组织分化、组培苗生根培养与移栽，其中，所述愈伤组织诱导与增殖的培养基为MS+6-BA1.0mg/L+2，4-D？0.5mg/L，30g/L蔗糖，6g/L琼脂，pH为5.9～6.0；所述愈伤组织分化培养基为MS+6-BA？0.2mg/L+NAA？0.01mg/L，40g/L蔗糖，7g/L琼脂，pH为5.9～6.0；所述生根培养基为MS，pH为5.9～6.0。利用本发明方法得到的幼苗，成长良好，一致性强，适应性较强，病虫害少，易于管理，易于规模化生产。
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公开(公告)号：CN101717304A
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200910242678.X
申请日：2009-12-14
Applicant: 北京林业大学
CPC classification number: Y02W30/43
Abstract: 本发明提供一种丽格海棠栽培基质，其包括作为主要成分的有机废弃物基质材料和作为辅助成分的珍珠岩，其中，所述有机废弃物基质材料是能相互弥补单一基质理化性状的不足，改善栽培基质的理化性状的，分别经发酵处理的两种或两种以上的农林业有机废弃物的混合物。本发明的混合基质能够克服单一基质的不足，改善基质的理化性质，提高丽格海棠的栽培品质，同时减少了泥炭在花卉无土栽培中的用量，实现了菇渣、小麦秆、玉米秆和花生壳等农林业有机废弃物的资源化利用，大幅降低了生产成本，具有明显的社会效益、经济效益和环境生态效益。
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