一株黄曲霉及其在制备芦丁和鬼臼毒素单葡萄糖苷中的应用

    公开(公告)号:CN103820328B

    公开(公告)日:2015-12-30

    申请号:CN201410022432.2

    申请日:2014-01-17

    Abstract: 本发明公开了一株黄曲霉及其在制备芦丁和鬼臼毒素单葡萄糖苷中的应用。黄曲霉(Aspergillus flavus)TG7,它的保藏编号为CGMCC NO.8570。本发明还保护黄曲霉TG7在制备芦丁和/或鬼臼毒素单葡萄糖苷中的应用。本发明还保护一种制备芦丁和/或鬼臼毒素单葡萄糖苷的方法,包括如下步骤:发酵培养黄曲霉TG7,得到芦丁和/或鬼臼毒素单葡萄糖苷。本发明提供的内生黄曲霉可通过发酵制备芦丁和鬼臼毒素单葡萄糖苷,操作简单、成本低廉、生产周期短,具有工业化规模生产的应用潜力。本发明为直接获取鬼臼毒素单糖苷了新途径,避免了对野生鬼臼属植物的大量采挖,对保护生态环境多样性具有重要意义。

    5,2’,3’-三羟基-6,7-亚甲二氧基-二氢黄酮化合物的新应用

    公开(公告)号:CN105030759A

    公开(公告)日:2015-11-11

    申请号:CN201510535733.X

    申请日:2015-08-27

    Inventor: 赵长琦 窦非 张辰

    Abstract: 本发明公开了一种5,2’,3’-三羟基-6,7-亚甲二氧基-二氢黄酮化合物的新应用。该应用为以式I所示化合物为活性成分的下述产品中的任意一种:1)预防和/或治疗老年痴呆症的产品;2)促进Aβ由单体向多聚体聚集的产品;3)抑制Aβ由单体向寡聚体聚集的产品。本发明提供的式I所示化合物能够通过加速Aβ由单体向毒性较低的多聚体聚集,从而减少Aβ由单体向毒性高的寡聚体聚集,进而减少毒性高的寡聚体的浓度。

    烟曲霉TEQA在制备奥沙西泮中的应用

    公开(公告)号:CN105018542A

    公开(公告)日:2015-11-04

    申请号:CN201510405970.4

    申请日:2015-07-10

    Abstract: 本发明公开了烟曲霉TEQA的一种新用途,即烟曲霉TEQA在制备奥沙西泮中的应用。本发明要求保护烟曲霉(Aspergillus fumigatus)TEQA CGMCC NO.3115在制备奥沙西泮中的应用。本发明还保护一种制备奥沙西泮的方法,包括如下步骤:发酵培养烟曲霉(Aspergillus fumigatus)TEQA CGMCC NO.3115,得到奥沙西泮。本发明公开了烟曲霉TEQA的一种新用途,即烟曲霉TEQA发酵培养后可以得到奥沙西泮,操作简单、成本低廉、生产周期短,具有工业化规模生产的应用潜力。本发明为奥沙西泮类药物的资源开发提供了新途径。

    一株赤霉菌及其在制备芦丁和槲皮素中的应用

    公开(公告)号:CN103820329B

    公开(公告)日:2015-07-29

    申请号:CN201410022573.4

    申请日:2014-01-17

    Abstract: 本发明公开了一株赤霉菌及其在制备芦丁和槲皮素中的应用。赤霉菌(Gibberolla intermedia)TG1,它的保藏编号为CGMCC NO.8572。本发明还保护赤霉菌TG1在制备芦丁和/或槲皮素中的应用。本发明还保护一种制备芦丁和/或槲皮素的方法,包括如下步骤:发酵培养赤霉菌TG1,得到芦丁和/或槲皮素。本发明提供的内生赤霉菌可通过发酵制备芦丁和槲皮素,操作简单、成本低廉、生产周期短,具有工业化规模生产的应用潜力。本发明为芦丁和槲皮素的资源开发提供了新途径,并且对保护植物生态多样性具有重要意义。

    一株赤霉菌及其在制备芦丁和槲皮素中的应用

    公开(公告)号:CN103820329A

    公开(公告)日:2014-05-28

    申请号:CN201410022573.4

    申请日:2014-01-17

    Abstract: 本发明公开了一株赤霉菌及其在制备芦丁和槲皮素中的应用。赤霉菌(Gibberolla?intermedia)TG1,它的保藏编号为CGMCC?NO.8572。本发明还保护赤霉菌TG1在制备芦丁和/或槲皮素中的应用。本发明还保护一种制备芦丁和/或槲皮素的方法,包括如下步骤:发酵培养赤霉菌TG1,得到芦丁和/或槲皮素。本发明提供的内生赤霉菌可通过发酵制备芦丁和槲皮素,操作简单、成本低廉、生产周期短,具有工业化规模生产的应用潜力。本发明为芦丁和槲皮素的资源开发提供了新途径,并且对保护植物生态多样性具有重要意义。

    一种来自细叶鸢尾的提取物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN101716262A

    公开(公告)日:2010-06-02

    申请号:CN200910243894.6

    申请日:2009-12-24

    Abstract: 本发明公开了一种来自细叶鸢尾的提取物及其制备方法与应用。该方法包括如下的步骤:1)取细叶鸢尾地下部分,用无水甲醇浸泡,收集提取液,再去除所述提取液的无水甲醇,得到细叶鸢尾地下部分总提取物;2)将步骤1)得到的细叶鸢尾地下部分总提取物溶于水中,再加入氯仿进行氯仿萃取,收集氯仿相,再去除所述氯仿相中的氯仿,得到本发明保护的氯仿提取物。该方法制备的氯仿提取物具有抑制淀粉样蛋白β聚集作用,预示对治疗老年痴呆症有一定的作用。

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