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公开(公告)号:CN1274764C
公开(公告)日:2006-09-13
申请号:CN200410101553.2
申请日:2004-12-23
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 有机蒙脱土/石蜡复合储能材料的制备方法属于储能材料领域。为解决储能材料存在的价格昂贵、工艺复杂、储热值不高及储放热过程中材料表观不理想的问题。本发明将质量为有机蒙脱土0.04~0.06倍的硅烷偶联剂配成质量浓度为15~25%的乙醇溶液,在室温下,用上述溶液处理有机蒙脱土20~30分钟;在封闭容器内,将处理后有机蒙脱土在浓度为20~25%的乙醇水溶液中搅拌分散;升温至60~80℃后,加入质量为有机蒙脱土1.5~2倍的熔点小于60℃的熔融石蜡,搅拌4~6小时后抽滤,用30~60℃、浓度为20~40%的乙醇水溶液洗涤至无石蜡油滴出现;洗涤后的产物在90~120℃干燥至恒重。本发明工艺简化,材料具有高储热值,良好传热性,且在储放热过程中有良好表观。
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公开(公告)号:CN1782018A
公开(公告)日:2006-06-07
申请号:CN200510116706.5
申请日:2005-10-28
Applicant: 北京工业大学
IPC: C09K5/06
Abstract: 一种76-83℃的复合定形相变材料及制备方法属于相变储热材料领域。本发明用高吸油率的氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物SEBS作封装吸油材料,熔点为76-81.6℃,相变潜热为200-220kJ/kg的石蜡作为主储能材料。组成是质量百分含量为66-80%的石蜡,11-15%高密度聚乙烯,4-12%SEBS,及3-7%膨胀石墨。本发明按上述质量百分含量取石蜡放入反应釜中加热熔化;将高密度聚乙烯加入到液蜡中搅拌至熔为一体后,加入SEBS继续搅拌至熔融;最后按上述比例加入膨胀石墨EG,搅拌至均匀;取出放入模具中,使用200-300kPa的压力压制成板状,冷却后取出。本发明制备的可用于较高温度锅炉中的材料无需容器封装,能直接接触传热介质水,在高于熔点的热水中浸泡200小时后,失重率低于2%,相变潜热变化低于10%。
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公开(公告)号:CN1635028A
公开(公告)日:2005-07-06
申请号:CN200410101553.2
申请日:2004-12-23
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 有机蒙脱土/石蜡复合储能材料的制备方法属于储能材料领域。为解决储能材料存在的价格昂贵、工艺复杂、储热值不高及储放热过程中材料表观不理想的问题。本发明将质量为有机蒙脱土0.04~0.06倍的硅烷偶联剂配成质量浓度为15~25%的乙醇溶液,在室温下,用上述溶液处理有机蒙脱土20~30分钟;在封闭容器内,将处理后有机蒙脱土在浓度为20~25%的乙醇水溶液中搅拌分散;升温至60~80℃后,加入质量为有机蒙脱土1.5~2倍的熔点小于60℃的熔融石蜡,搅拌4~6小时后抽滤,用30~60℃、浓度为20~40%的乙醇水溶液洗涤至无石蜡油滴出现;洗涤后的产物在90~120℃干燥至恒重。本发明工艺简化,材料具有高储热值,良好传热性,且在储放热过程中有良好表观。
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公开(公告)号:CN1604367A
公开(公告)日:2005-04-06
申请号:CN200410086893.2
申请日:2004-11-05
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种抗甲醇中毒的燃料电池用阴极催化剂(碳载纳米铂铋合金/金属间化合物催化剂)的制备方法。将氯铂酸和氯化铋按1~5∶1摩尔比溶于1~3mol/L的盐酸中,加入与氯铂酸和氯化铋之和的摩尔比为15∶1的PVP,搅拌加入硼氢化钠,其中硼氢化钠与氯铂酸和氯化铋之和的摩尔比为20∶1,搅拌2-3小时得到溶胶;按10ml丙酮中加入1g碳粉比例,煮沸1h,过滤,干燥,再按10ml HNO3溶液中加入1g碳粉的比例加入6mol/L HNO3溶液,煮沸1h,过滤,洗涤至中性,干燥,得到经过预处理的碳粉;将碳粉加入到溶胶中搅拌5-8小时,其中碳粉与氯铂酸和氯化铋之和的质量比为4∶1,低压旋转烘干样品后,洗涤,真空干燥。本发明制备的催化剂具有优异的抗甲醇性能,同时具有良好的氧还原电催化性能。
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公开(公告)号:CN102437335B
公开(公告)日:2013-11-27
申请号:CN201110404872.0
申请日:2011-12-07
Applicant: 北京工业大学
IPC: H01M4/58
Abstract: 一种铝的自偏析包覆锂离子电池正极材料LiFePO4的方法,属于锂离子电池正极材料。步骤如下:按物质量比1∶1∶1.01将氢氧化锂、磷酸氢二铵、硝酸铝,加入蒸馏水中搅拌溶解,前两者浓度均为0.1mol/L;按摩尔比1∶16~17将硫酸亚铁、柠檬酸加入蒸馏水中,使硫酸亚铁的浓度为0.1mol/L;将上述两种溶液按氢氧化锂与硫酸亚铁摩尔比1∶1混合后分别加入到聚乙二醇600中,聚乙二醇600与混合溶液中水的体积比为11∶1,超声震荡0.5h,同时向溶液中通入N2以驱除O2;倒入三氧化二铝反应釜中280℃反应8h,冷却、过滤洗涤,80℃烘干。本发明操作简单,易于控制,产物形貌规则,具有均匀的包覆层。
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公开(公告)号:CN102593439A
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201210065826.7
申请日:2012-03-13
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 锂离子电池负极用硅基复合材料及其制备方法,属于锂离子电池负极材料技术领域。复合材料标记为Si-M-C,包括纳米硅、非石墨化碳和金属,并含有微量的N、S和Na元素。其制备方法,将硅粉、金属酞菁、吡嗪和十二烷基硫酸钠超声分散在N,N-二甲基甲酰胺溶剂中;然后将所得液体转移入聚四氟乙烯内胆的自压反应釜中加热;接下来将上述热聚合产物真空旋蒸,除去有机溶剂;所得固体粉末于真空烘箱中烘干后在氩气气氛保护下进行热处理,最终得到Si-M-C复合物。所制备的复合材料在0.05V~3.0V的电压范围内,100mAg-1的充放电倍率下,其稳定可逆比容量最低可达到700mAhg-1以上,具有较好的应用前景。
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公开(公告)号:CN102040211B
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201010532411.7
申请日:2010-10-29
Applicant: 北京工业大学
IPC: C01B25/45
Abstract: 本发明公开了一种合成锂离子电池正极材料LiFePO4的方法,属于锂离子电池正及材料和电化学领域。其方法包括:将氢氧化锂、磷酸氢二铵加入蒸馏水,两者浓度均为0.1mol/L;将硫酸亚铁、柠檬酸按物质量比1∶16~17加入蒸馏水,使硫酸亚铁浓度为0.1mol/L;将上述两种溶液按照氢氧化锂与硫酸亚铁摩尔比1∶1混合后加入到聚乙二醇600中,聚乙二醇600与混合溶液中水的体积比为11∶1,超声震荡并向其中通入N2;将混合溶液倒入三氧化二铝反应釜中在280℃反应8h,冷却后过滤洗涤,80℃烘干即可。本发明合成纳米粒径LiFePO4,充放电效率、循环稳定性和倍率性能提高,方法简单。
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公开(公告)号:CN102324506A
公开(公告)日:2012-01-18
申请号:CN201110212128.0
申请日:2011-07-27
Applicant: 北京工业大学
IPC: H01M4/38
Abstract: 一种碳载纳米CoFe负极材料及其制备方法,属于锂离子电池负极材料领域。材料由无序碳和纳米CoFe合金组成,纳米CoFe合金嵌入负载在无序碳中。其制备方法,将摩尔比1∶1的酞菁钴和酞菁铁、吡嗪和表面活性剂混合后溶解在有机溶剂N,N-二甲基甲酰胺中热聚合,接下来将聚合产物在氩气气氛下热处理,从而得到一种碳载纳米CoFe材料。本发明制备的无定形碳载纳米CoFe材料作为锂离子电池负极材料具有高比容量,良好的循环稳定性,安全性和倍率性能。
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公开(公告)号:CN102323317A
公开(公告)日:2012-01-18
申请号:CN201110138702.2
申请日:2011-05-26
Applicant: 北京工业大学
IPC: G01N27/327
Abstract: 本发明公开了一种以ZrP-CA为载体的固定酶电极的制备方法,属于材料科学技术领域。包括以下步骤:制备炭气凝胶;将CA、正丙醇锆、去离子水以质量比为1∶1∶25的比例混合,按Zr∶P的摩尔比为1∶2,滴加入85%磷酸,搅拌后转移到密闭的玻璃容器中,在85℃水浴中加热3d;将质量比为1∶4的ZrP-CA粉末和GOD用纯度为95%的乙醇溶解,放入4℃冰箱中;将GC电极用氧化铝打磨,蒸馏水和无水乙醇超声清洗,干燥,将悬浮液滴加到处理好的GC电极表面,再滴加0.1%Nafion溶液,室温自然干燥。本发明炭气凝胶的导电率高有利于电子传递,磷酸锆的生物相容性好有利于酶的固定,提高了酶的固定效果。
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公开(公告)号:CN102244253A
公开(公告)日:2011-11-16
申请号:CN201110157947.X
申请日:2011-06-13
Applicant: 北京工业大学
IPC: H01M4/38 , H01M4/1393
Abstract: 本发明公开了一种C/Co锂离子电池负极材料及其制备方法,属于锂离子电池负极材料领域。其由非石墨化炭和Co组成,Co纳米粒子分散地嵌入在炭层中。其制备方法,将酞菁钴、吡嗪和十二烷基硫酸钠溶解在N,N-二甲基甲酰胺中,然后在聚四氟乙烯内胆的自压反应釜中热聚合,接下来对热聚合产物旋蒸,最后将得到的粉末样品在氩气气氛下热处理。这种负极材料的放电电压平台平均在0.7V;在0.005V~3.0V的电压范围内,100mAg-1的充放电倍率下,50次循环后,其可逆比容量仍保持在550mAhg-1,没有明显衰减;另外充放电倍率性能良好,具有较好的应用前景。
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