-
公开(公告)号：CN113777330B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202111329614.0
申请日：2021-11-11
Applicant: 北京大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/574 , G01N33/573 , G01N33/92
Abstract: 本发明公开了一种疾病相关标志物的筛选方法、应用及试剂盒。筛选方法包括：使用能够结合免疫球蛋白（Ig）的物质，分别从第一批健康样本血清和患病样本血清中纯化出Ig复合物；将与Ig相结合的蛋白进行蛋白质谱测序分析，比较健康样本与患病样本的差异，找到只出现在患病样本中的差异蛋白，即为该疾病相关潜在标志物。另外还可以通过以下步骤进一步验证该潜在标志物：使用第二批健康样本和患病样本的血清（扩大病例），纯化获得Ig复合物，利用差异蛋白的特异性抗体进行进一步鉴定。该方法先从血清中获得Ig复合物（而不是全血清），再将与Ig相结合的蛋白进行蛋白质谱测序联合特异性抗体分析，能够快速有效地筛选出疾病相关标志物。
-
公开(公告)号：CN114409790A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202210329044.3
申请日：2022-03-31
Applicant: 北京大学 , 北京艾赛吉生物医药科技有限公司
IPC: C07K16/32 , C07K16/24 , C07K16/28 , C12P21/08 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P33/00 , A61P29/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了一种提高抗体药物效力的方法及抗体药物，抗体改造方法是：（1）当所述抗体用于治疗癌症或感染性疾病时，将所述抗体的CH1结构域Asn162位点唾液酸化修饰去除；或（2）当所述抗体用于治疗慢性炎症性疾病时，将所述抗体的CH1结构域Asn162位点添加唾液酸化修饰。这种改造是基于CH1结构域的唾液酸化修饰能够抑制T细胞发挥作用的研究成果，通过去除这种抑制作用，让T细胞辅助抗体药物杀伤肿瘤或抗感染，或者抑制T细胞活性而减少免疫系统对自身的攻击进而辅助抗体药物治疗自身免疫性疾病等慢性炎症性疾病，都能够取得相较于原抗体药物更好的治疗效果，改造方法简单，效果显著，具有广阔的临床应用前景。
-
公开(公告)号：CN108610414A
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201810330585.1
申请日：2018-04-13
Applicant: 北京大学
IPC: C07K16/00 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了IgG抗原表位及其作为靶点的应用。该IgG抗原表位，为非B细胞来源的IgG的CH1结构域，且在该结构域的Asn162位点有N-糖基化唾液酸修饰，其抗原功能的实现必须依赖于该位点的唾液酸化。本发明还提供了该IgG抗原表位作为药物作用靶点在制备诊断和/或治疗上皮性肿瘤的药物中的应用。另外我们研究得出，该抗原作为药物靶点的功能依赖于其Asn162位点的唾液酸化，而该位点的唾液酸化又必须依赖于唾液酸转移酶ST3GAL4，表明该酶可以作为药物作用靶点用于制备肿瘤治疗药物。另外，整合素β4与含有上述抗原表位的IgG共表达和共定位，鉴于IgG的功能，因此可以作为标志物用于制备辅助检测上皮性肿瘤的药物。
-
公开(公告)号：CN1772897B
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN200410090983.9
申请日：2004-11-11
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/715 , C12N15/63 , C12P21/02 , A61K38/19 , A61K48/00 , A61P37/00 , A61P7/00 , C12Q1/68 , C07K16/24
Abstract: 本发明涉及一种编码如SEQ ID NO：2所示氨基酸序列或其片段的多核苷酸，含有所述多核苷酸的基因工程载体和宿主细胞。同时，本发明涉及一种如SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列或其片段的多肽及多肽的生产方法。本发明还涉及含有所述多核苷酸或其药物可接受的盐，或所述多肽或其药物可接受的盐的药物组合物。本发明还涉及本发明的多核苷酸或多肽在制备预防和/或治疗免疫缺陷、艾滋病或造血功能障碍的药物中的应用。本发明还涉及体外检测来自待测者的样品中本发明所述的多核苷酸或多肽的表达水平是否变化的方法。本发明还涉及与本发明的多肽或其活性片段特异性结合的单克隆或多克隆抗体。
-
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100999734A
公开(公告)日：2007-07-18
申请号：CN200610011152.7
申请日：2006-01-11
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/861 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种人免疫球蛋白(Ig)启动子在腺病毒表达载体中的应用。并进一步公开了包含该启动子的腺病毒表达载体在制备抑制肿瘤细胞的生长和/或诱导肿瘤细胞凋亡的基因药物中的应用，它在多种肿瘤基因治疗中具有重要的价值。
-
公开(公告)号：CN116715778A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310514800.4
申请日：2023-05-09
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C07K19/00 , C12N5/10 , C12N15/867 , A61K35/17 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向SIA‑IgG的CAR分子和CAR‑T细胞及应用，所述CAR分子包括胞外段、胞内段和连接两者的跨膜段，所述胞外段包括scFv，所述scFv包括VH、VL以及连接VH和VL的linker，所述VH序列如SEQ ID NO.1所示，所述VL序列如SEQ ID NO.2所示；本发明靶向膀胱癌的CAR‑T细胞，对膀胱癌的杀伤效果良好，而且比目前存在的靶向HER2的CAR‑T细胞对膀胱癌的杀伤特异性更强，能够避免对正常组织的损伤。
-
公开(公告)号：CN114409790B
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210329044.3
申请日：2022-03-31
Applicant: 北京大学 , 北京艾赛吉生物医药科技有限公司
IPC: C07K16/32 , C07K16/24 , C07K16/28 , C12P21/08 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P33/00 , A61P29/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了一种提高抗体药物效力的方法及抗体药物，抗体改造方法是：（1）当所述抗体用于治疗癌症或感染性疾病时，将所述抗体的CH1结构域Asn162位点唾液酸化修饰去除；或（2）当所述抗体用于治疗慢性炎症性疾病时，将所述抗体的CH1结构域Asn162位点添加唾液酸化修饰。这种改造是基于CH1结构域的唾液酸化修饰能够抑制T细胞发挥作用的研究成果，通过去除这种抑制作用，让T细胞辅助抗体药物杀伤肿瘤或抗感染，或者抑制T细胞活性而减少免疫系统对自身的攻击进而辅助抗体药物治疗自身免疫性疾病等慢性炎症性疾病，都能够取得相较于原抗体药物更好的治疗效果，改造方法简单，效果显著，具有广阔的临床应用前景。
-
公开(公告)号：CN114031688B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202210009222.4
申请日：2022-01-06
Applicant: 北京大学 , 北京艾赛吉生物医药科技有限公司
IPC: C07K16/42 , C07K16/44 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种人源化抗体及其应用，该人源化抗体包括重链可变区和轻链可变区，能够特异性靶向IgG的CH1结构域162位点唾液酸化表位，所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。该人源化抗体能够有效抑制肿瘤细胞生长、侵袭及悬浮生长能力，具有明显的抗肿瘤作用，还可以抑制肿瘤细胞c‑Met/Wnt信号通路及FAK的信号通路活化。
-
公开(公告)号：CN114031688A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202210009222.4
申请日：2022-01-06
Applicant: 北京大学 , 北京艾赛吉生物医药科技有限公司
IPC: C07K16/42 , C07K16/44 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种人源化抗体及其应用，该人源化抗体包括重链可变区和轻链可变区，能够特异性靶向IgG的CH1结构域162位点唾液酸化表位，所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。该人源化抗体能够有效抑制肿瘤细胞生长、侵袭及悬浮生长能力，具有明显的抗肿瘤作用，还可以抑制肿瘤细胞c‑Met/Wnt信号通路及FAK的信号通路活化。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
49
records
(took 0.04 seconds)
