公开(公告)号：CN113661174A

公开(公告)日：2021-11-16

申请号：CN202080026375.9

申请日：2020-03-25

Applicant: 凸版印刷株式会社 ,  国立大学法人大阪大学

Inventor： 北野史朗 ,  入江新司 ,  松崎典弥

IPC: C07K14/78 ,  C12M3/00 ,  C12N5/071 ,  C12N5/09

Abstract: 本发明涉及一种含细胞外基质组合物，其包含经片段化的细胞外基质成分和键合或吸附于经片段化的细胞外基质成分的化合物。

公开(公告)号：CN109072276A

公开(公告)日：2018-12-21

申请号：CN201780023918.X

申请日：2017-04-19

Applicant: 凸版印刷株式会社

Inventor： 北野史朗 ,  塚本圭 ,  入江新司

IPC: C12Q1/02

Abstract: 本发明涉及一种抗癌剂的评价方法，其具有下述工序：将含有癌细胞和构成间质的细胞的细胞结构体在1种或2种以上的抗癌剂存在下进行培养的培养工序；和将所述培养工序后的所述细胞结构体中的癌细胞的活细胞数作为指标来评价所述抗癌剂的抗癌效果的评价工序。

公开(公告)号：CN105074009B

公开(公告)日：2017-09-26

申请号：CN201480017000.0

申请日：2014-03-19

Applicant: 凸版印刷株式会社

Inventor： 北野史朗 ,  山田岳史

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/09 ,  G01N33/574

CPC classification number: C12Q1/6886 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/156 ,  G01N33/57484 ,  G01N2333/914 ,  G01N2800/52

Abstract: 本发明涉及一种EGFR抑制剂的敏感性的预测方法，其包括：(a)确定工序，该工序用以确定从受试者中采集的血液样品中是否存在KRAS基因来源的核酸或其蛋白质，以及确定该血液样品中的上述KRAS基因来源的核酸或其蛋白质是野生型还是变异型；以及，(b)判断工序，在上述工序(a)中，若在上述血液样品中检测到野生型KRAS基因来源的核酸或其蛋白质而没有检测到变异型KRAS基因来源的核酸或其蛋白质，则判断上述受试者的肿瘤对EGFR抑制剂敏感的可能性高，若在上述血液样品中检测到变异型KRAS基因来源的核酸或其蛋白质，则判断上述受试者的肿瘤对EGFR抑制剂不敏感的可能性高。

公开(公告)号：CN105765078A

公开(公告)日：2016-07-13

申请号：CN201480062052.X

申请日：2014-11-14

Applicant: 凸版印刷株式会社

Inventor： 北野史朗 ,  山田岳史

IPC: C12Q1/68 ,  G01N33/68 ,  C12N15/09

CPC classification number: C12Q1/6886 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/57419 ,  G01N2333/475 ,  G01N2333/515 ,  G01N2800/52 ,  G01N2800/7014

Abstract: 本发明的VEGF抑制剂长期有效性预测方法是预测VEGF抑制剂对受试者的肿瘤的长期有效性的方法，其中，确定在从所述受试者采集的血液样品中是否存在RAS基因来源的核酸或RAS蛋白，确定所述血液样品中的所述RAS基因来源的核酸是野生型还是突变型、或所述血液样品中的所述RAS蛋白是野生型还是突变型，当在所述血液样品中检测到野生型的RAS基因来源的核酸或野生型的RAS蛋白时、且在所述血液样品中检测到突变型的RAS基因来源的核酸或突变型的RAS蛋白时，判定所述受试者中所述VEGF抑制剂的抗肿瘤作用长期有效的可能性高，当在所述血液样品中检测到所述突变型的RAS基因来源的核酸或所述突变型的RAS蛋白时，判定所述受试者中所述VEGF抑制剂的抗肿瘤作用长期有效的可能性低。

公开(公告)号：CN105074009A

公开(公告)日：2015-11-18

申请号：CN201480017000.0

申请日：2014-03-19

Applicant: 凸版印刷株式会社

Inventor： 北野史朗 ,  山田岳史

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/09 ,  G01N33/574

CPC classification number: C12Q1/6886 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/156 ,  G01N33/57484 ,  G01N2333/914 ,  G01N2800/52

Abstract: 本发明涉及一种EGFR抑制剂的敏感性的预测方法，其包括：(a)确定工序，该工序用以确定从受试者中采集的血液样品中是否存在KRAS基因来源的核酸或其蛋白质，以及确定该血液样品中的上述KRAS基因来源的核酸或其蛋白质是野生型还是变异型；以及，(b)判断工序，在上述工序(a)中，若在上述血液样品中检测到野生型KRAS基因来源的核酸或其蛋白质而没有检测到变异型KRAS基因来源的核酸或其蛋白质，则判断上述受试者的肿瘤对EGFR抑制剂敏感的可能性高，若在上述血液样品中检测到变异型KRAS基因来源的核酸或其蛋白质，则判断上述受试者的肿瘤对EGFR抑制剂不敏感的可能性高。