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公开(公告)号：CN101721945B
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN200910212793.2
申请日：2009-11-09
Applicant: 健雄职业技术学院
Abstract: 本发明公开了一种高性能消泡剂，其特征在于该消泡剂由质量含量为50～99％的聚醚和1～50％的硅聚醚组成；本发明的高性能消泡剂将聚醚和硅聚醚按上述特定比例在室温下混合即可得到。本发明的高性能消泡剂的破泡性明显好于一般的破泡性及单一组分，聚醚与硅聚醚混合使用具有明显的协同作用。
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公开(公告)号：CN101293870A
公开(公告)日：2008-10-29
申请号：CN200810124039.9
申请日：2008-05-29
Applicant: 健雄职业技术学院
IPC: C07D215/28 , A01N25/32
Abstract: 本发明涉及一种解草酯的合成方法，依次包括如下步骤：卤代乙酸与2－庚醇在催化剂作用下发生酯化反应生成卤代乙酸－2－庚酯；卤代乙酸－2－庚酯与5－氯－8－羟基喹啉发生缩合反应生成解草酯，所述的缩合反应的条件如下：卤代乙酸－2－庚酯、5－氯－8－羟基喹啉以及碳酸钾分散在溶剂中形成反应体系，加热、搅拌、保持所述的反应体系处于回流状态下2.5～8小时生成所述的解草酯，其中，5－氯－8－羟基喹啉、卤代乙酸－2－庚酯以及碳酸钾的物质的量之比为1∶1～1.2∶1～4。所述的溶剂为甲苯或甲苯与二甲基甲酰胺的混合溶剂。该合成方法的合成路线短、收率高、成本低。
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公开(公告)号：CN118285954A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410250532.4
申请日：2024-03-05
Applicant: 苏州健雄职业技术学院
Abstract: 本发明涉及舌下含服给药技术领域，尤其涉及一种犬舌下含服给药的辅助装置。技术问题：该犬舌下含服给药的辅助装置旨在解决现有技术下投送药物位置不精准，投药后不能避免药物被舌头卷走移位或吞服的技术问题。技术方案：一种犬舌下含服给药的辅助装置，包括有拉线；还包括有载药网兜和储药载体；拉线的两端分别与载药网兜两端固定连接；载药网兜内设置有储药载体。本发明通过设置的拉线和载药网兜，通过拉线进行固定，可以避免药物被动物舌头卷走，导致舌下给药剂量误差大，另外拉线从口腔两侧深入，降低了动物咬伤操作者的风险，当舌下给药完成后，然后拉出拉线，轻松去除给药辅助装置，不仅提高了给药效率，而且对动物和操作者都很安全。
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公开(公告)号：CN113004214A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110255413.4
申请日：2021-03-09
Applicant: 苏州健雄职业技术学院
IPC: C07D261/08
Abstract: 本发明提供一种高纯度3‑叔丁基‑5‑（氯甲基）异恶唑的合成方法，制备得到目标产物3‑叔丁基‑5‑（氯甲基）异恶唑，反应条件温和，大部分反应在室温下常压反应，纯化步骤简单，产率较高，液相色谱和核磁谱图等表征结果表明，目标产品纯度到达99.0%以上。
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公开(公告)号：CN106565511B
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201610966707.7
申请日：2016-10-28
Applicant: 苏州健雄职业技术学院
IPC: C07C227/06 , C07C229/12
Abstract: 本申请公开了一种驱蚊酯中间体3‑正丁氨基丙酸乙酯的制备方法。所述方法包括：将正丁胺和丙烯酸乙酯在催化剂十二烷基磺酸铟的条件下进行反应，制备得到所述的驱蚊酯中间体3‑正丁氨基丙酸乙酯。本申请所提供的方法反应操作方便，反应条件温和，性质稳定，所使用的催化剂活性高，可以重复使用，是一种可以大量应用于工业生产的环境友好型催化剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109207140A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201811051063.4
申请日：2018-09-10
Applicant: 苏州健雄职业技术学院
IPC: C09K9/02 , C07D491/107
Abstract: 本发明涉及一种萘并螺吡喃类光致变色化合物，其具有如下通式(1)所示的结构：其中，R选自H、NMe2、CF3、Me、OMe组成的组中的任意一种，R’选自NMe2、CF3、H、NO2、CN组成的组中任意一种。该萘并螺吡喃类光致变色化合物通过使吲哚碘化物与亚硝基化合物发生反应制备的。
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公开(公告)号：CN109180693A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811052764.X
申请日：2018-09-10
Applicant: 苏州健雄职业技术学院
IPC: C07D491/107 , C07D498/10 , C09K9/02
Abstract: 本发明提供了一种螺吡喃类化合物、一种萘并螺吡喃类化合物及螺噁嗪类化合物。本发明还涉及通过吲哚化合物，特别是吲哚碘化物与醛或亚硝基化合物的反应制备上述螺吡喃类化合物、萘并螺吡喃类化合物及螺噁嗪类化合物的方法。另外，本发明还涉及作为反应原料的吲哚化合物和醛或亚硝基化合物的制备方法。
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公开(公告)号：CN106565511A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610966707.7
申请日：2016-10-28
Applicant: 苏州健雄职业技术学院
IPC: C07C227/06 , C07C229/12
CPC classification number: C07C227/06 , C07C229/12
Abstract: 本申请公开了一种驱蚊酯中间体3‑正丁氨基丙酸乙酯的制备方法。所述方法包括：将正丁胺和丙烯酸乙酯在催化剂十二烷基磺酸铟的条件下进行反应，制备得到所述的驱蚊酯中间体3‑正丁氨基丙酸乙酯。本申请所提供的方法反应操作方便，反应条件温和，性质稳定，所使用的催化剂活性高，可以重复使用，是一种可以大量应用于工业生产的环境友好型催化剂。
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公开(公告)号：CN106045902A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610505818.8
申请日：2016-06-30
Applicant: 苏州健雄职业技术学院
IPC: C07D213/61
CPC classification number: C07D213/61
Abstract: 本发明涉及一种3‑溴‑6‑甲基‑2‑吡啶甲醛的制备方法，3‑溴‑6‑甲基‑2‑吡啶甲醛是一种重要的医药中间体，市场前景良好，3‑溴‑6‑甲基‑2‑吡啶甲醛能与氨基缩合形成含N的Schiff碱共轭体系，吡啶环上N原子和环外亚胺基C＝N上的N原子均能与金属离子配位形成功能性配合物。本发明以5‑溴‑2‑甲基吡啶为起始原料，通过N‑氧化、氰化、酸化、酯化、还原和醛化反应后，制备得到产物3‑溴‑6‑甲基‑2‑吡啶甲醛。该方法合成的3‑溴‑6‑甲基‑2‑吡啶甲醛纯度高、产率高，降低了生产成本，并且本发明的合成方法简单易行、绿色环保，为工业化生产提供理论和实验依据。
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公开(公告)号：CN104004196B
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201410184171.4
申请日：2014-05-04
Applicant: 健雄职业技术学院
Abstract: 本发明公开了一种可降解超支化聚酰胺胺的制备方法及应用。本发明以含有二硫键或缩酮键的双官能团单体和含有氨基的三官能团单体1·(2·胺乙基)哌嗪(AEPZ)或二乙烯三胺(DETA)为主要原料，采用一锅法迈克尔加成聚合反应制备得到可降解超支化聚酰胺胺，在此基础上偶联聚乙二醇(PEG)和叶酸(FA)，得到叶酸靶向、PEG化的可降解超支化聚酰胺胺。本发明原料易得，制备方法简单，制备得到的聚合物药物载体不仅具有超支化聚酰胺胺的优点，即三维的枝化结构、分子内部大量空腔、低黏度、大量的官能团以及简易的制备方法等，而且具有生物降解性。另外，PEG链段在末端的接枝提高了载体材料的水溶性和稳定性，FA的偶联赋予载体对肿瘤细胞的主动靶向性。
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