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公开(公告)号：CN103690971A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201310712788.4
申请日：2013-12-20
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明利用叶酸与表面表达叶酸受体的巨噬细胞的高亲和力来实现靶向性显影，提供了一种在磁共振成像中能特异性使类风湿性关节炎显像的造影剂。该磁共振造影剂采用化学连接的方法（二环己基碳二亚胺/4-二甲氨基吡啶法，DCC/DMAP法），将聚乙二醇（PEG）-b-聚丙烯酸（PAA）修饰的超顺磁性颗粒与叶酸分子偶联，获得了粒径在20nm左右、特异性高且对比效果强的类风湿性关节炎部位成像的磁共振成像造影剂。
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公开(公告)号：CN103194489A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310099727.5
申请日：2013-03-26
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 北京大学 , 国家纳米科学中心
IPC: C12N15/87 , A61K47/34 , A61K48/00 , A61K31/7052 , A61K9/127 , A61P7/04 , A61P43/00 , A61P3/06 , A61P35/00 , A61P9/00 , A61P31/00 , A61P29/00 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了一种新型阳离子脂质体、包含其的阳离子脂质体核酸类药物制剂，及其制备方法和用途。所述阳离子脂质体包含阳离子脂质、辅助脂、聚羧基甜菜碱脂质分子和冷冻保护剂。所述阳离子脂质体核酸类药物制剂包含用聚羧基甜菜碱中性脂质修饰的阳离子脂质体和核酸类药物制剂工作液。本发明涉及的阳离子脂质体克服了阳离子脂质体毒性高、血液稳定性差和转染效率低的缺点，有效地提高了核酸类药物的药效，同时由于该制剂使用时不受血清干扰，因此简化了实验和治疗中操作。
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公开(公告)号：CN102653573A
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201210143472.3
申请日：2012-05-09
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及式（I）表示的脂质分子-聚羧基甜菜碱（R1-L-PCB）、其制备方法及其用途。R1-L-PCB的制备方法为：将脂质分子和卤代烷烃反应得到R1-L-X，简称为（Ⅱ）；然后以R1-L-X为引发剂，羧基甜菜碱CB为单体，采用原子转移自由基聚合反应得到R1-L-PCB，简称为（I）。R1-L-PCB脂质分子衍生物具有优秀的抗非特异性蛋白吸附性能，可用于脂质体的抗非特异性蛋白吸附中，有利于提高脂质体的稳定性和运转效率，可用于医药领域、化妆品领域等。
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公开(公告)号：CN115068631B
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202110262193.8
申请日：2021-03-10
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种CRISPR/Cas9递送体系及其制备方法和应用。所述递送体系包括超顺磁性纳米颗粒、阳离子高分子聚合物、靶向分子和CRISPR/Cas9质粒，所述阳离子高分子聚合物附着在所述超顺磁性纳米颗粒上，所述靶向分子和所述CRISPR/Cas9质粒分别与所述阳离子高分子聚合物结合。所述超顺磁性纳米颗粒使得递送体系能够通过核磁共振成像进行实时示踪，阳离子高分子聚合物附着在超顺磁性纳米颗粒表面，并能与靶向分子结合，使得递送体系具备靶向性，与CRISPR/Cas9质粒发生静电吸附，从而高效负载CRISPR/Cas9质粒。
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公开(公告)号：CN117479964A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202380011111.X
申请日：2023-03-08
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种组织选择性单组分mRNA递送载体及递送系统，所述递送载体以聚（β‑氨基酯）类聚合物为单组分递送载体，所述聚（β‑氨基酯）类聚合物具有如式I或式II所示结构。本发明仅采用聚（β‑氨基酯）类聚合物材料作为单一递送载体，通过局部调控聚（β‑氨基酯）类聚合物化学结构和电荷微区实现体系在不同组织的靶向富集，包括肺、肝和脾等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108546595B
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN201810357622.8
申请日：2018-04-19
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08F293/00
Abstract: 一种光响应缓释的聚合物纳米香料及其制备方法，所述制备方法包括以下步骤：合成亲水性聚合物修饰的可逆加成‑断裂链转移聚合链转移剂；合成疏水性光敏剂单体；制备光敏两亲嵌段共聚物；光敏两亲嵌段共聚物负载香料。本发明采用光敏两亲嵌段共聚物对香料进行包载并制备了光响应缓释香料，解决了香料的不稳定、易挥发、香料释放过程的不可控问题。
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公开(公告)号：CN110974973A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911363620.0
申请日：2019-12-25
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K47/58 , A61K45/00 , A61K31/4745 , A61K31/366 , A61K31/203 , A61P35/00 , C08F8/10 , C08F8/32 , C08F122/18 , B82Y5/00
Abstract: 一种阳离子聚前药聚合物、其制备方法及应用。阳离子聚前药聚合物PCB-L-X的制备方法为：将聚羧基甜菜碱甲基丙烯酸酯(PCB)和小分子药物X通过单键或者含有双功能基团的连接分子键合，得到负载小分子药物的PCB-L-X。PCB-L-X带有正电荷，可以负载基因治疗药物形成联合输递载体，实现基因治疗药物和小分子药物的共同负载，用于制备由基因异常表达引起的相关疾病的协同治疗药物。PCB-L-X有效减少了阳离子聚合物、疏水聚合物的使用，可以有效提高联合输递载体的载药率，减少患者的代谢负担，安全性高。
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公开(公告)号：CN107496416B
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201710801721.6
申请日：2017-09-07
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗帕金森病的EGCG香料药及其制备方法。该制备方法包括：(1)将聚合物材料和第一级靶向分子溶解在有机溶剂中，透析，冷冻，真空干燥，得到固体a；(2)将聚合物材料和第二级靶向分子溶解在有机溶剂中，透析，冷冻，真空干燥，得到固体b；(3)将聚合物材料和过氧化氢响应化学键分子溶解在有机溶剂中，透析，再投入EGCG，冷冻，真空干燥，得固体c；(4)将固体a、b、c溶解在有机溶剂中，超声得到混合溶液，再将超顺磁性四氧化三铁纳米粒子溶液投入到所述混合溶液中，超声后得到所述EGCG香料药。本发明的EGCG香料药解决了生物利用度低和体内留存时间短的问题，且显示对帕金森病有明显治疗效果。
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公开(公告)号：CN108546595A
公开(公告)日：2018-09-18
申请号：CN201810357622.8
申请日：2018-04-19
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C11B9/00 , C08F293/00
CPC classification number: C11B9/00 , C08F293/005 , C08F2438/03
Abstract: 一种光响应缓释的聚合物纳米香料及其制备方法，所述制备方法包括以下步骤：合成亲水性聚合物修饰的可逆加成-断裂链转移聚合链转移剂；合成疏水性光敏剂单体；制备光敏两亲嵌段共聚物；光敏两亲嵌段共聚物负载香料。本发明采用光敏两亲嵌段共聚物对香料进行包载并制备了光响应缓释香料，解决了香料的不稳定、易挥发、香料释放过程的不可控问题。
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公开(公告)号：CN107496416A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710801721.6
申请日：2017-09-07
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗帕金森病的EGCG香料药及其制备方法。该制备方法包括：(1)将聚合物材料和第一级靶向分子溶解在有机溶剂中，透析，冷冻，真空干燥，得到固体a；(2)将聚合物材料和第二级靶向分子溶解在有机溶剂中，透析，冷冻，真空干燥，得到固体b；(3)将聚合物材料和过氧化氢响应化学键分子溶解在有机溶剂中，透析，再投入EGCG，冷冻，真空干燥，得固体c；(4)将固体a、b、c溶解在有机溶剂中，超声得到混合溶液，再将超顺磁性四氧化三铁纳米粒子溶液投入到所述混合溶液中，超声后得到所述EGCG香料药。本发明的EGCG香料药解决了生物利用度低和体内留存时间短的问题，且显示对帕金森病有明显治疗效果。
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