凝血时间检测方法及装置
    31.
    发明公开

    公开(公告)号:CN108414571A

    公开(公告)日:2018-08-17

    申请号:CN201810141824.9

    申请日:2018-02-11

    Abstract: 本发明公开了一种凝血时间检测方法及装置。凝血时间检测方法包括:获取压电薄膜传感器对于预设激励信号的响应信号,所述压电薄膜传感器表面设置有待测血液样本与凝血试剂;根据所述响应信号确定所述压电薄膜传感器的耗散因子随时间的变化关系;根据所述耗散因子随时间的变化关系确定所述待测血液样本的凝血时间。本发明解决了在现有的家用凝血检测方法中,检测结果不准确的问题。

    一种偶次阶Lamb波发生装置及温度检测系统

    公开(公告)号:CN107421655A

    公开(公告)日:2017-12-01

    申请号:CN201710539920.4

    申请日:2017-07-05

    Abstract: 本发明公开了一种偶次阶Lamb波发生装置及温度检测系统,涉及Lamb波传感器技术领域,其中所述装置包括:至少一个第一换能器,具有多个平行的第一臂;至少一个第二换能器,具有多个平行的第二臂,所述第二臂与所述第一臂平行且交错排布;其中所述至少一个第一换能器作为所述偶次阶Lamb波发生装置的输入端,所述至少一个第二换能器作为所述偶次阶Lamb波发生装置的输出端,以输出偶次阶Lamb。所述系统包括:信号发生器、偶次阶Lamb波发生装置和处理器,偶次阶Lamb波发生装置用于与待检测物质接触,处理器用于根据所述偶次阶Lamb波发生装置的输出端输出的电信号,确定所述待检测物质的温度值。

    一种增强压电薄膜传感器性能的图形化修饰方法

    公开(公告)号:CN103698396A

    公开(公告)日:2014-04-02

    申请号:CN201310713092.3

    申请日:2013-12-21

    Abstract: 本发明公开了一种增强压电薄膜传感器性能的图形化修饰方法,使用简单化学沉积方法在声波传播波峰(波谷)进行纳米级厚度自组装图形化修饰,在传感器表面实现同一平面材料上生物分子的图形化排布,提高传感器敏感区单位面积分子的捕获量。同时,在非波峰(波谷)区域进行疏水化修饰,减少样本中其他分子的非特异性吸附,以此促进分子集中图形化排布在传感器振幅最大位置,将质量的增加集中在波峰(波谷)区域,增加单位面积内质量的增加,增强压电薄膜的灵敏度,从而增强压电薄膜传感器的性能,实现对复杂样本中生物分子的定量检测,为建立高灵敏度、多通道、高通量的自动化生物分子定量检测方法提供关键技术。

    空气置换式移液泵的控制方法、装置、移液泵及存储介质

    公开(公告)号:CN119819395A

    公开(公告)日:2025-04-15

    申请号:CN202411788945.4

    申请日:2024-12-06

    Abstract: 本发明涉及实验器械技术领域,公开了一种空气置换式移液泵的控制方法、装置、移液泵及存储介质,该方法包括:获取目标样本的当前温度和目标体积;基于所述当前温度确定所述目标样本的目标单位体积调整系数;所述单位体积调整系数随着所述目标样本的温度的不同、以及不同温度下所述目标样本的蒸发率的不同而变化;根据所述目标单位体积调整系数和所述目标体积,确定调整体积;基于所述调整体积生成移液控制指令;按照所述控制指令控制所述目标样本的移液操作。本发明能够减少空气置换式移液泵的移液量误差,尤其是低移液量时的误差,提升移液量的精度。

    一种寡核苷酸空间坐标编码方法及其微流控装置

    公开(公告)号:CN114621307B

    公开(公告)日:2024-12-13

    申请号:CN202210383346.9

    申请日:2022-04-12

    Abstract: 本发明涉及一种寡核苷酸空间坐标编码方法及其微流控装置,属于分子生物学技术领域。本发明提供了一种寡核苷酸空间坐标编码方法,预设需编码的寡核苷酸全序列为由n+i段寡核苷酸序列片段连接而成,并根据此预设,合成n组不同寡核苷酸序列片段X以及i组不同寡核苷酸序列片段Y;设置由X流道和Y流道正交设置而成的寡核苷酸合成阵列,使得X流道和Y流道的交汇处形成供寡核苷酸序列片段连接的编码区域;逐轮对寡核苷酸合成阵列的每一个X流道和Y流道分别施加寡核苷酸序列片段X和寡核苷酸序列片段Y,使得寡核苷酸序列片段X和寡核苷酸序列片段Y在编码区域逐步连接,得到需编码的寡核苷酸全序列。所述方法大大降低了寡核苷酸的合成成本。

    一种荧光采集装置及核酸检测装置

    公开(公告)号:CN112147115B

    公开(公告)日:2023-10-27

    申请号:CN202010899542.2

    申请日:2020-08-31

    Abstract: 本发明提出一种荧光采集装置及核酸检测装置,包括光源部件、第一反射元件、第二反射元件和第三反射元件,所述第二反射元件和第三反射元件分布在光源部件的第一侧和第二侧,且至少分别接收光源部件在所述第一侧和第二侧处的边界光;第一反射面用于分别接收第二反射元件反射出的第二光源和第三反射元件反射出的第三光源,对应地第一反射面分别反射出第二反射光和第三反射光,并分别照射在孔板上的区域所在的第二面积和第三面积,分别重叠于所述第一面积的两侧的边缘区域。通过增加孔板的边缘区域的光通量,使得光源部件发射出的点光源在孔板的中心区域与边缘区域的光照强度差异大大减少,实现大面积的孔板均匀照明的改善,使得检测结果更准确。

    一种利用单一荧光标签的DNA测序方法

    公开(公告)号:CN116790736A

    公开(公告)日:2023-09-22

    申请号:CN202311049377.1

    申请日:2023-08-21

    Abstract: 本发明涉及一种利用单一荧光标签的DNA测序方法,属于分子生物学技术领域。本发明提供了一种利用单一荧光标签的DNA测序方法,先使用一种荧光标签标记四种含有不同碱基的dNTP分子,并通过控制四种含有不同碱基的dNTP分子在同一DNA测序反应体系中的浓度、机械力、相对分子质量、温度、酶催化、电、声和/或光,调节其在同一DNA测序反应体系中的扩散速率,以调控其参与DNA聚合反应的速率,使其表现出反应速率常数差异,再根据反应速率常数差异,识别出四种碱基,获得待测序DNA链的基因序列。所述DNA测序方法只需要一路激发‑探测光路,不依赖复杂光路系统,这将减小测序设备中光路系统的复杂性。

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