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公开(公告)号：CN115746114A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211396519.7
申请日：2022-11-09
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，本发明涉及一种水稻转录因子OsMYB73及其应用。该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，正常野生型粳稻品种中花11(ZH11)成熟种子稻米胚乳表现为透明状，利用CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除水稻胚乳特异性表达转录因子OsMYB73，两个不同突变类型纯合突变体cr‑myb73‑35(插入C碱基)和cr‑myb73‑46(插入T碱基)稻米腹部胚乳呈现明显不透明垩白(腹白)性状，种子粒长和千粒重都极显著增加，直链淀粉含量升高，脂肪含量极显著降低，淀粉理化性质发生明显改变。该基因突变后的核苷酸序列分别如序列表SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.7所示。本发明有助于阐明水稻粒形及粒重、胚乳淀粉生物合成和脂肪代谢的分子调控机理，为水稻产量及品质遗传改良提供新的重要基因储备、种质资源和理论基础，同时拓展水稻MYB结构域转录因子家族生物学功能。
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公开(公告)号：CN114806891A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210459036.0
申请日：2022-04-26
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了层出镰刀菌FP26及其应用。所述的层出镰刀菌(Fusariumproliferatum)FP26，保藏在中国微生物菌株保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.23809。本发明所述的层出镰刀菌FP26不产生伏马毒素，具有快速生长、繁殖的能力，通过该菌株与产毒菌株在伏马毒素易感区争夺有限的生态位，能够高效抑制伏马毒素生产者的生长、繁殖和产毒，显著降低农作物中伏马毒素的形成。本发明的操作方法简单、生产使用成本低、环境友好，有利于在污染早期从根本上解除伏马毒素的形成，对于降低农产品中伏马毒素污染，提高农产品质量，具有很高的应用价值和市场潜力。
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公开(公告)号：CN114672440A
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202210444056.0
申请日：2022-04-26
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种枯草芽孢杆菌菌株BS273及其应用。所述的枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)BS273，保藏于中国微生物菌株保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.23922。所述的枯草芽孢杆菌菌株BS273具有生物降解伏马毒素和抑制层出镰刀菌生长的双重功能。该菌株生长增殖快、特异性强、解毒活性高、作用效果温和，有利于在伏马毒素污染的早期遏制伏马毒素的产生、积累。所述的枯草芽孢杆菌为活性成分的生防菌剂，作用高效、制备工艺简单、成本低廉、使用方便、无环境污染，在农业生产的水稻穗腐病防治和伏马毒素去除方面具有很好的应用前景，且对人畜无毒，对环境友好。
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公开(公告)号：CN114018859A
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202111193863.1
申请日：2021-10-13
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: G01N21/359
Abstract: 本发明涉及稻米粉分析检测技术领域，公开了一种快速同步测定稻米粉表观直链淀粉、直链淀粉和支链淀粉含量的方法，包括以下步骤：（1）采用近红外分析仪对待测稻米粉进行扫描，录入近红外漫反射光谱；（2）将近红外漫反射光谱代入表观直链淀粉、直链淀粉和支链淀粉含量的近红外光谱预测模型中，获得待测稻米粉中的表观直链淀粉、直链淀粉和支链淀粉含量。本发明利用近红外分析技术，并采用特定的近红外光谱预测模型，能够实现稻米粉中表观直链淀粉、直链淀粉和支链淀粉含量的同步测定，且测定过程简单、时间短、成本低，同时还具有准确度高的优点，对水稻试验材料的快速筛选选育或是水稻品质改良或是水稻品质遗传研究均有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109892218B
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN201910172486.X
申请日：2019-03-07
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种快速高效筛选水稻基因编辑株系中无转基因成分植株的方法，以含有抗生素抗性标记基因的水稻基因编辑株系种子作为待筛选材料，包括如下步骤：(1)、将种子进行萌发处理，获得已萌发且胚根未伸长生长的种子；(2)、将步骤(1)获得的已萌发种子播种在含有对应抗生素的固体培养基上，进行培养然后观察，在茎叶能正常生长前提下，根能正常伸长生长的单株为含有转基因成分单株，根不能正常伸长生长的单株为无转基因成分单株。本发明的整个筛选过程可在6天时间内完成，操作过程中，不需要无菌条件和环境，大大降低了筛选的人力、物力和时间成本，为加速基因编辑技术在水稻基因设计育种或基础研究中的应用，提供了技术支撑。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107365772B
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201710822827.4
申请日：2017-09-13
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种植物花粉特异性启动子PSP1及其应用；本发明还公开了含有上述花粉特异性启动子PSP1的表达盒、重组表达载体、宿主细胞；本发明还公开了扩增上述花粉特异性启动子PSP1的引物对；本发明还公开了利用上述花粉特异性启动子PSP1在植物的花粉中驱动目的基因表达的方法。本发明以花粉特异性启动子PSP1构建的表达载体转化获得了转基因水稻植株，经鉴定及组织化学染色分析显示该启动子可驱动目的基因在花粉中高效特异性表达，花粉特异性启动子PSP1的克隆有利于育种工作的开展。
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公开(公告)号：CN104962532B
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201510445730.7
申请日：2015-07-27
Applicant: 中国水稻研究所 , 广西常乐科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种水稻叶片衰老调控基因OsNaPRT1编码的蛋白质，如(A)Seq ID No：2所示的氨基酸序列；或(B)在(A)所限定的氨基酸序列中添加、取代或缺失一个或几个氨基酸且具有调控水稻叶片衰老功能的由(A)衍生的蛋白质。本发明还公开了编码上述蛋白质的基因(如SEQ ID No：1所示等)及含有该基因的重组载体、转化体及利用该基因对水稻叶片衰老进行调控的方法以及该基因在调控植物叶片衰老、株高和/或粒型中的应用。本发明利用图位克隆技术得到了OsNaPRT1基因，并利用转基因互补实验鉴定了该基因的功能，其可同时影响水稻叶片衰老、株高及粒型，进而影响水稻植株整个形态特征；利用该基因产物进行调控，可获得延迟叶片衰老的理想植株，提高水稻的产量。
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公开(公告)号：CN107353332A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201710817590.0
申请日：2017-09-12
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , C12N1/21 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/825
Abstract: 本发明公开了一种水稻叶绿体发育调控基因AHS1编码的蛋白质，具有Seq ID No：2所示的氨基酸序列；本发明还公开了一种编码上述蛋白质的基因，具有Seq ID No：1所示的基因组核苷酸序列；本发明还公开了含有上述基因的植物表达载体、宿主细胞，以及上述蛋白质、基因、植物表达载体、宿主细胞在调控植物叶绿体发育中的应用及改良水稻叶色的方法。本发明利用图位克隆技术首次在水稻中克隆到了AHS1基因，通过对AHS1基因的功能分析，进一步明确了植物特别是禾本科植物叶绿体发育及叶片颜色形成的遗传机制，为改良农作物的光合作用效率，提高水稻增产潜力奠定了基础。
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公开(公告)号：CN103613651B
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201310602467.9
申请日：2013-11-21
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域。具体的说，本发明涉及一种利用图位克隆技术克隆一个同时影响水稻株高、分蘖、抽穗期及穗发育，进而影响水稻植株整个形态特征的基因PTH1(Panicle size,Plant height,Tiller number,Days to heading)，以及利用转基因互补实验鉴定该基因的功能；同时还涉及利用该基因产物对水稻植株形态进行调控，用以获得农作物的理想株型，提高水稻的产量。
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公开(公告)号：CN115786367B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202211636362.0
申请日：2022-12-20
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , C12Q1/6895 , A01H5/00 , A01H6/46 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了控制稻米谷蛋白含量基因LGC2及其应用，其CDS序列如SEQ ID NO.1所示，其蛋白序列如SEQ ID NO.2所示，并公开了该基因在培育低谷蛋白水稻中的应用。根据本发明LGC2基因，本发明通过基因编辑技术快速获得了2种水稻背景下的籽粒低谷蛋白的基因编辑水稻材料。此外，通过回交结合分子标记辅助选择精准的创制了其他农艺性状不变，籽粒谷蛋白降低的水稻新材料。为低谷蛋白功能水稻生物育种提供了新的基因遗传资源与技术支持，也可为其他作物类似研究提供借鉴。
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