五倍子提取物的应用
    32.
    发明公开

    公开(公告)号:CN104872416A

    公开(公告)日:2015-09-02

    申请号:CN201510224429.3

    申请日:2015-05-05

    Abstract: 五倍子提取物的应用,具体说是五倍子提取物在制备防治水产养殖品副溶血弧菌病害药物中的应用。一种具有防治青石斑鱼副溶血弧菌病功能的饲料,含有五倍子提取物。五倍子提取物在防治水产养殖品副溶血弧菌病中尤其是防治青石斑鱼副溶血弧菌病中有较好的效果,采用含有五倍子提取物的饲料防治病害时,直接将五倍子提取物拌于普通市售饲料中进行投喂,克服浸泡、口服给药方式需要将水产养殖品集中起来再给药的不足,降低了养殖者的劳动强度、对水产养殖品尤其是青石斑鱼的人为干扰小,避免因应激反应对青石斑鱼产生的影响,同时具有毒性小、更安全优点。

    一种化香果序高分子量单宁的制备方法及其抗菌活性

    公开(公告)号:CN103263466B

    公开(公告)日:2014-09-10

    申请号:CN201310220302.5

    申请日:2013-06-05

    CPC classification number: Y02A50/473

    Abstract: 本发明公开了一种化香树果序高分子量单宁(HMWT)的制备方法及其抗菌活性测定。先将化香树果序粉碎,以纯水为提取溶剂,将料液比为1g:(6-8)mL的化香树果序和水于70-80℃水浴提取,过滤,滤液冷却后静置过夜沉淀,取上清液,得化香果单宁粗提液,粗提液经55℃减压浓缩至原体积的四分之一,浓缩液上D101大孔吸附树脂,用水洗去杂质,再分别用10%-30%甲醇、甲醇溶液洗脱,收集洗脱液,再经过冷冻干燥分别得到化香果序低分子量单宁和高分子量单宁部分。本发明提取温度较低、时间短能耗小,使用大孔吸附树脂分离提纯,所得化香果序高分子量单宁具有良好的水溶性,凝胶渗透色谱(GPC)分析表明其分子量分布范围为0.5×103~5.4×103。抗菌活性测定表明化香果序高分子量单宁部分对金黄色葡萄球菌(G+)、枯草芽孢杆菌(G+)、大肠杆菌(G-)、黑曲霉(真菌)均有很好的抑制作用。

    一种单宁酸的高效液相色谱分析方法

    公开(公告)号:CN110514775A

    公开(公告)日:2019-11-29

    申请号:CN201910823577.5

    申请日:2019-09-02

    Abstract: 本发明公开了一种单宁酸的高效液相色谱分析方法,即首先将单宁酸用有机溶剂或水溶解制成单宁酸待测样品溶液,利用HPLC对其进行洗脱得到单宁酸HPLC指纹图谱;利用LC-MS对单宁酸中不同组分进行定性分析;根据对单宁酸中不同聚体多酚化合物的保留时间及其聚合度相关性分析建立不同组分的保留时间与其聚合度之间的数学模型;将各组分的保留时间代入该数学模型可计算出该化合物的聚合度(分子量);根据不同组分的色谱峰面积利用面积归一化法计算单宁酸不同组分的含量。该方法操作简单、准确,灵敏度高,分析时间短。

    一种1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖标准样品的制备方法

    公开(公告)号:CN107325135A

    公开(公告)日:2017-11-07

    申请号:CN201710790621.8

    申请日:2017-09-05

    CPC classification number: C07H13/08 C07H1/00

    Abstract: 本发明公开了一种1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖标准样品的制备方法,是将五倍子单宁酸经甲醇醋酸溶液降解后,减压蒸发除去有机溶剂,再分别用乙醚和乙酸乙酯萃取,乙酸乙酯部分减压蒸发除去有机溶剂,经冷冻干燥得到粗品1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖。然后用甲醇溶解后通过葡聚糖凝胶色谱柱色谱分离,收集70%丙酮洗脱部分,减压蒸发除去丙酮,水相经冷冻干燥后得到1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖标准样品。该方法制备的1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖标准样品均匀性好、量值准确、稳定性好,从而为1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖含量的检测、定量等提供优质的标准品。

    一种化香果序高分子量单宁的制备方法及其抗菌活性

    公开(公告)号:CN103263466A

    公开(公告)日:2013-08-28

    申请号:CN201310220302.5

    申请日:2013-06-05

    CPC classification number: Y02A50/473

    Abstract: 本发明公开了一种化香树果序高分子量单宁(HMWT)的制备方法及其抗菌活性测定。先将化香树果序粉碎,以纯水为提取溶剂,将料液比为1g:(6-8)mL的化香树果序和水于70-80℃水浴提取,过滤,滤液冷却后静置过夜沉淀,取上清液,得化香果单宁粗提液,粗提液经55℃减压浓缩至原体积的四分之一,浓缩液上D101大孔吸附树脂,用水洗去杂质,再分别用10%-30%甲醇、甲醇溶液洗脱,收集洗脱液,再经过冷冻干燥分别得到化香果序低分子量单宁和高分子量单宁部分。本发明提取温度较低、时间短能耗小,使用大孔吸附树脂分离提纯,所得化香果序高分子量单宁具有良好的水溶性,凝胶渗透色谱(GPC)分析表明其分子量分布范围为0.5×103~5.4×103。抗菌活性测定表明化香果序高分子量单宁部分对金黄色葡萄球菌(G+)、枯草芽孢杆菌(G+)、大肠杆菌(G-)、黑曲霉(真菌)均有很好的抑制作用。

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