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公开(公告)号：CN101381611B
公开(公告)日：2012-04-11
申请号：CN200810156000.5
申请日：2008-10-15
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C10G1/00
Abstract: 本发明公开了一种生物质裂解油酯化醚化提质改性为改质生物油的方法，包括以下步骤：第一步，按质量比m生物质裂解油:m苄基氯:m碱性溶液:m低碳醇＝100:80～100:40～80:10～20的比例，将生物质裂解油、低碳醇、苄基氯以及碱性溶液加入到反应釜中，在90～110℃下加热至全回流状态反应5～8h。第二步，全回流反应结束之后降温，冷凝分层，下层为澄清透明水溶液；分离上层的黑色油相，在80℃、10KPa的条件下蒸馏，除去油相中的低碳醇和水，在130～150℃、10KPa的条件下蒸馏，回收未反应的苄基氯后，得到产物黑色粘稠液体，按照m产物:m乙醇＝3:1的比例稀释溶解，得改质生物油，pH5～7，密度1.0～1.1g/cm3，含水量0.5～1.0％，热值25.0～35.0kJ/g，粘度135～150mm2/s。
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公开(公告)号：CN102260507A
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN201110169761.6
申请日：2011-06-23
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 福建省将乐县乐洪活性炭有限公司
CPC classification number: Y02E50/14
Abstract: 本发明公开了一种外热式生物质热解气化炉及连续热解气化制备木炭的方法。热解气化炉由料仓、燃烧室、料槽和炭化料冷却段组成，在料槽上设有料仓，在料槽下设有炭化料冷却段，在炭化料冷却段设有炭化料出口，在料仓上设有生物质原料进口，在燃烧室上设有空气进口和尾气出口，在料槽外周由上到下依次设有三个独立的环型燃烧室，每个燃烧室的外壁上分别设有空气进口及尾气出口，内壁上设有煤气溢出管，煤气溢出管与料槽联通。热解干馏煤气经溢流管分别进入三个独立的环型燃烧室，与空气发生燃烧反应，产生的热能用于维持生物质料层的热解温度。利用其提供的热能，将炉内生物质进行热解干馏分解出干馏煤气得到木炭。木炭得率高、品质好、装置占地少。
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公开(公告)号：CN119327851A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411478166.4
申请日：2024-10-22
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于农林纤维酸水解发酵抑制物脱除的复合材料制备方法，属于废弃生物质资源开发利用技术领域。本发明首先由粉碎筛分后的竹源剩余物和磷酸溶液制得含竹源剩余物的磷酸混合浆；加入氧化钙或氢氧化钙，混合和均质，得含竹源剩余物和碱式磷酸钙得混合浆，再将混合浆干燥成粉末；将粉末置于石英管中活化处理，得竹源碳基材料；再将其置于还原剂溶液中浸渍，干燥，得用于农林纤维酸水解发酵抑制物脱除的复合材料。本发明制得的复合材料具有吸附、中和、还原等一体化协同作用，在多种类型酸性条件下均具有发酵抑制物的脱除作用；且元素分布均匀性好，水分散性好，常温储存稳定性好，可添加至流体、半流体中，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113307268B
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202110663078.1
申请日：2021-06-15
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C01B32/342 , C01B32/312
Abstract: 本发明公开了一种空气介导调控磷酸法活性炭孔道和表面性质的方法，属于活性炭材料生产技术领域。该方法利用空气对磷酸聚合、磷酸酯形成的抑制作用，无需改变酸屑比、活化温度和时间等主要工艺参数，仅通过调控磷酸法预处理和炭活化过程中空气的含量就实现活性炭孔道和表面性质的定向调控，解决了常规磷酸法活性炭孔道和表面性质调控时工艺参数改变导致的设备通用性差，耗时等难题。本发明方法操作简单、成本低、适用性强，无需对原有设备进行改动，对其它类型化学活化法制备活性炭亦有借鉴意义。
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公开(公告)号：CN114605470B
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202210355953.4
申请日：2022-04-06
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07F9/30
Abstract: 本发明公开了一种草铵膦原液精制脱色的方法，属于活性炭材料及农药精制技术领域。该方法为将草铵膦原液和表面改性介孔活性炭混合后，吸附、压滤得到脱色精制的淡黄色草铵膦溶液；其中，表面改性介孔活性炭的介孔率为40％～90％；草铵膦原液与表面改性介孔活性炭的液固比为5～30mL/g。采用表面改性介孔活性炭处理草铵膦水溶液，从而达到选择性吸附精制脱色的效果，改性介孔活性炭通过溶剂再生循环用于草铵膦原液的精制脱色。该方法能耗低、方法简便，选取的介孔活性炭和溶剂可再生循环利用，可提高草铵膦溶液的浓度，永久性脱色效果优异，透光率大于30％，且安全环保、成本低、工艺简便。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113213477B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202110640996.2
申请日：2021-06-09
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C01B32/342 , C01B32/324
Abstract: 本发明公开了一种高吸附性能秸秆活性炭的制备方法。将秸秆原料破碎、筛分后经过成型‑烘焙等致密化预处理，制得秸秆颗粒；秸秆颗粒经粉碎、筛分成适宜颗粒尺寸并去除部分杂质灰分，与质量分数为55％的磷酸活化剂按照一定比例均匀混合，采用热渗透活化工艺在一定温度下预活化一定时间后置于管式炉、在氮气保护下升温至一定活化温度活化，冷却至室温后，进一步通过离心洗涤脱灰后水洗至溶液pH为中性，干燥后即得低灰分、高比重、高吸附性能秸秆活性炭，得率47.24％，灰分4.12％、比重0.313g/mL，碘吸附值872mg/g，亚甲基蓝吸附值210mg/g，焦糖脱色率100％。
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公开(公告)号：CN115739020A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211450781.5
申请日：2022-11-18
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: B01J20/20 , B01J20/30 , B01J20/34 , C01B32/354 , C01B32/366
Abstract: 一种脱色用废粉状活性炭成型与再生的产品及其制备。以脱色用废粉状活性炭为原料，将原料、无机黏结剂和有机黏结助剂复配，成型造粒制成颗粒。将颗粒缓慢烘干后，置于高温炉中焙烧，焙烧结束后，视产品性能好坏选择是否进行活化。所有步骤完成后，将产品取出筛分，即得成品活性炭。本发明所述无机黏结剂除具有黏结性强、耐高温外，还具有一定的吸附能力，在与废粉状活性炭复合后不会不堵孔；有机黏结助剂的加入增强了物料的塑性、润滑性和耐酸碱性，使成型更加顺畅，成型料表面光滑度提高，并可减少原料烘干过程可能发生的干裂。将两种黏结剂复配使用制备的颗粒活性炭强度达95％以上，四氯化碳吸附率大于40％，着火点大于350℃。
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公开(公告)号：CN110247064B
公开(公告)日：2023-01-20
申请号：CN201910559892.1
申请日：2019-06-26
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种速生构树制备催化氧还原反应(ORR)活性炭的新方法。本发明以构树枝为原料，经过低温水热反应和水蒸气活化反应制备了催化活性炭(NAC)。具体步骤为：首先将构树枝去皮、干燥、粉碎后，放入聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中，加入水、酸溶液，搅拌均匀，密封后放入烘箱中反应。自然冷却至室温后，过滤，热水洗涤，干燥；将干燥后样品在氮气气氛下高温焙烧、水蒸气活化处理，洗涤，研磨后制得NAC。本发明合成方法简单，过程环境友好，容易实现，制备的催化剂可以用于催化ORR。
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公开(公告)号：CN112582624A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202011223114.4
申请日：2020-11-05
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种钴‑碳纳米管/氮掺杂活性炭氧还原反应(ORR)催化剂的制备方法。本发明以构树枝为原料，经过低温水热反应、KHCO3活化反应及钴原位催化热解等步骤制备了钴‑碳纳米管/氮掺杂活性炭(Co‑CNT/N‑AC)ORR催化剂用于锌‑空气电池正极。具体步骤为：首先将构树枝去皮、干燥、粉碎后，放入聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中，加入水溶液，搅拌均匀，密封后放入烘箱中反应。自然冷却至室温后，过滤、热水洗涤、干燥；将干燥后样品与KHCO3研磨后在氮气气氛下高温焙烧、洗涤，然后通过钴原位催化热解等步骤制得Co‑CNT/N‑AC。本发明合成方法简单，过程环境友好，制备的Co‑CNT/N‑AC催化剂催化ORR性能良好。
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公开(公告)号：CN112429732A
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN202011391743.8
申请日：2020-12-02
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C01B32/318 , C01B32/342
Abstract: 本发明公开了一种木质素基成型活性炭及其制备方法，属于新型活性炭制备技术领域。该方法在磷酸活化法制备木质素基成型活性炭时，烘焙预处理木质素基原料，然后与磷酸溶液混合，经浸渍、造粒、活化、漂洗后制得木质素基成型活性炭；烘焙温度240‑280℃，烘焙时间1‑5h。该方法通过烘焙预处理木质素基原料，打开了磷酸渗透活化作用路径，使磷酸与原料充分接触作用，有效提高活性炭性能；烘焙后木质素大分子部分解聚炭化，释放一部分气体，改变木质素玻璃化转变温度和软化点，降低了木质素膨胀发泡反应，有利于成型和保持活性炭的耐磨强度。该活性炭碘吸附值大于800mg/g、亚甲基蓝吸附值大于180mg/g，耐磨强度大于85％。
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