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公开(公告)号：CN107177744A
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201710354665.6
申请日：2017-05-18
Applicant: 中国原子能科学研究院
CPC classification number: Y02P10/234 , C22B59/00 , C22B3/0024 , C22B7/006
Abstract: 本发明属于镧系和锕系元素分离技术领域，涉及一种萃取分离镧系和锕系元素的方法。所述的方法是调节含镧系和锕系元素的溶液中无机酸的浓度为0.1‑5mol/L，然后加入含N，N‑二烷基二甘酸酰胺酸的有机溶剂进行萃取分离。利用本发明的萃取分离镧系和锕系元素的方法，能够在从放射性乏燃料溶解液、高放废液或含镧系元素的酸性浸出液中萃取分离镧系和锕系元素时，兼具良好的萃取能力、萃取容量和萃取选择性。
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公开(公告)号：CN119153143A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411035138.5
申请日：2024-07-30
Applicant: 中国原子能科学研究院
Abstract: 本发明涉及一种反应堆MOX燃料粉末的制备方法，包括如下步骤：由混合锕系盐与尿素固体制备混合锕系低共熔体、混合锕系低共熔体经脱氨、脱氮/脱碳、还原，直接获得MOX燃料粉末；当所述混合锕系盐为六水合硝酸铀酰固体与六水合硝酸钍固体时，所述MOX燃料粉末为(UxTh1‑x)O2；当所述混合锕系盐为六水合硝酸铀酰固体与五水合硝酸钚固体时，所述MOX燃料粉末为(UxPu1‑x)O2。本发明提供的方法直接采用硝酸铀酰固体及硝酸钚/硝酸钍为原料，能够大大简化制备MOX燃料粉末的制备工艺流程，减少过程试剂的使用，没有任何过程废液产生，而且得到的MOX燃料粉末化学组成均匀度好，从而提供一种简便的，生产效率高、不产生废液、更加经济和绿色的MOX燃料粉末制备方法。
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公开(公告)号：CN118668082A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410908079.1
申请日：2024-07-08
Applicant: 中国原子能科学研究院
Abstract: 本发明提供了一种从锶中萃取分离医用核素钇的方法，包括：(1)将含有N，N‑二(2‑乙基己基)二甘酰胺酸的十二烷溶液作为萃取有机相加入到90Sr溶液中，将90Y元素萃入有机相；(2)用水相洗涤分离后的萃取有机相；(3)将洗涤后的萃取有机相用盐酸溶液反萃，得到高纯90Y溶液。本发明通过采用新型酰胺荚醚类试剂，在实现良好的锶和钇元素分离的同时，尽可能少的将杂质元素萃取到有机相中，缩短整体分离流程、提高分离工艺效率。
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公开(公告)号：CN114525419B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202210003279.3
申请日：2022-01-04
Applicant: 中国原子能科学研究院
Abstract: 本发明涉及一种烷基二硫代膦酸与含氮试剂分离三价镅锔的方法。该方法将含有镅和锔的溶液pH值调到合适范围，然后与含有二硫代膦酸和含氮试剂的有机相接触，经萃取分离后，镅锔分离因子可达到6左右。进一步的，设计三价锕镧分离与镅锔分离一体化流程，采用烷基二硫代膦酸与含氮试剂首先分离三价锕系和镧系元素，然后通过分步反萃，依次反萃获得锔的产品和镅的产品。一体化流程中三价锕镧分离与三价镅锔分离在一个体系中进行，并且显著降低体系操作pH值，具有实用性，可用于高放废液中镅锔提取或超钚元素生产化学分离工艺。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117871773A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202311760161.6
申请日：2023-12-20
Applicant: 中国原子能科学研究院
IPC: G01N31/16
Abstract: 本发明涉及一种测定锕系金属离子溶液中自由酸的方法，包括以下步骤：(1)取掩蔽剂DPA溶液至烧杯中，放入磁子，加入酚酞指示剂，加入氢氧化钠，滴定至酚酞刚好变色；(2)加入待测定的锕系金属离子溶液，由于溶液中存在酸，酚酞褪色；(3)开始滴定，使用标准碱性溶液作为滴定剂，逐步向(2)配好的溶液中滴加滴定剂至酚酞刚好变色，且30秒内不褪色，记录所消耗的标准碱性溶液的体积；(4)重复(1)‑(3)步骤，总共滴定三次，取平均值；(5)根据消耗的标准碱性溶液的体积计算待测溶液酸度。本发明所述的方法采用了一种新的掩蔽剂DPA，可以快速、便捷、精准地测定锕系金属离子溶液中自由酸。
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公开(公告)号：CN116200599A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202211639545.8
申请日：2022-12-20
Applicant: 中国原子能科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种降低乏燃料后处理PUREX流程铀产品溶液中钚及镎含量的方法，通过对2DF料液进行调料，并在萃取设备中采用具有络合和还原双重作用的洗涤剂对萃取有机相进行洗涤，以降低含铀有机相中镎和钚的含量，再经过反萃得到钚和镎含量大大降低的铀产品溶液；本发明的方法流程简单，经2D槽萃取并洗涤后对钚和镎的去污系数在102到104量级，铀线仅一个萃取循环就大幅度降低了铀产品溶液中钚及镎的含量；既降低了对流程运行控制精度及溶剂质量的要求，又大为降低了铀产品溶液因钚及镎含量超标而不合格的几率，同时铀产品的质量也有所提高；同时该方法对铀产品中锆、铌、钌等裂变产物也有显著的去除作用；可有效应用于PUREX流程中。
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公开(公告)号：CN116168864A
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202211661126.4
申请日：2022-12-23
Applicant: 中国原子能科学研究院
Abstract: 本发明涉及一种制备UO2燃料微球的方法，包括如下步骤：制备含铀低共熔体、采用振动分散法或微流控法制备微球、脱氮、还原、烧结；以UNH与尿素为原料制备的含铀低共熔体制备UO2燃料微球，替代常规溶胶凝胶法的配胶过程，提高了制球母液的密度和含铀量。本发明提供的方法能够大大简化UO2燃料微球的制球工艺流程、减少过程试剂的使用及过程废液产生量，从而提供一种生产效率高、更加经济和安全的UO2燃料微球制备方法。
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公开(公告)号：CN112694330B
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202011493074.5
申请日：2020-12-17
Applicant: 中国原子能科学研究院
IPC: C04B35/51 , C04B35/622 , G21C3/62 , G21C21/02
Abstract: 本发明属于核燃料制备技术领域，涉及一种二氧化铀‑石墨烯复合燃料芯块的制备方法。所述的制备方法包括如下步骤：(1)二氧化铀粉末的制备；(2)制备氧化石墨烯悬浮液；(3)制备二氧化铀‑氧化石墨烯悬浮液；(4)制备二氧化铀‑氧化石墨烯混合粉末；(5)制备二氧化铀‑氧化石墨烯芯块生坯；(6)制备二氧化铀‑石墨烯复合燃料芯块。利用本发明的二氧化铀‑石墨烯复合燃料芯块的制备方法，能够制备得到高导热性的新型复合燃料芯块，从而提高核反应堆运行时的安全性。
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公开(公告)号：CN112108023A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN202010766489.9
申请日：2020-08-03
Applicant: 中国原子能科学研究院
Abstract: 本发明提供一种电位滴定用碱液的配制装置及方法，所述装置包括箱体，所述箱体内设置有带瓶盖的碱液瓶、带封口的饱和碱液瓶、和所述碱液瓶配套的电位滴定用驱动马达和取样枪，所述箱体的体积仅能容纳上述部件以及简单的加液和旋拧动作；所述箱体上至少设有一对手套孔；所述箱体设有活动连接的顶盖，当顶盖固定时箱体密封；所述箱体一侧与氩气瓶连接，另一侧与真空泵连接。本发明提供的一种电位滴定用碱液的配制装置及方法，创造性的将加碱液与安装驱动马达操作融于小型装置中，便于实验研究或分析实验室配制合格的碱液。
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