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公开(公告)号：CN102095619B
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201010620691.7
申请日：2010-12-23
Applicant: 中国原子能科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种以阿皮松为载体的擦拭样品微粒的回收方法，该方法首先将石墨碳片放在无水乙醇中清洗1～2分钟，取出待其干燥，然后取阿皮松油脂放入聚四乙烯瓶中，加入有机溶剂稀释阿皮松，稀释完成后取少量阿皮松溶液涂抹在石墨碳片上；然后将石墨碳片装入回收装置中进行微粒回收，回收过程在真空状态下进行4～10分钟。该发明提供了一种操作简单、回收快、回收率高、回收微粒分散性好的以阿皮松为载体的擦拭样品微粒的回收方法。
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公开(公告)号：CN119118180A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411035133.2
申请日：2024-07-30
Applicant: 中国原子能科学研究院
IPC: C01F17/206 , G21C3/58 , C01F17/10
Abstract: 本发明涉及一种AnO2型MOX燃料粉末的制备方法，包括如下步骤：由混合锕系盐与尿素固体制备混合锕系低共熔体、混合锕系低共熔体经脱氨、脱氮/脱碳，直接获得AnO2型MOX燃料粉末；混合锕系盐由四价锕系硝酸盐和四价锕系草酸盐组成；当四价锕系硝酸盐为五水合硝酸钚固体、六水合硝酸钍固体或U(NO3)4·3‑4H2O固体，四价锕系草酸盐为六水合草酸钍固体、六水合草酸钚固体或草酸U(IV)固体时，所述AnO2型MOX燃料粉末为(ThxPu1‑x)O2、(UxTh1‑x)O2或(UxPu1‑x)O2粉末。本发明直接采用硝酸钚/硝酸钍/U(NO3)4·3‑4H2O及草酸钍/草酸钚/草酸U(IV)为原料，能够简化AnO2型的MOX燃料粉末的制备工艺流程，减少过程试剂的使用，没有任何过程废液产生，从而提供一种简便的，生产效率高、不产生废液、更加经济和绿色的MOX燃料粉末制备方法。
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公开(公告)号：CN112694330A
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN202011493074.5
申请日：2020-12-17
Applicant: 中国原子能科学研究院
IPC: C04B35/51 , C04B35/622 , G21C3/62 , G21C21/02
Abstract: 本发明属于核燃料制备技术领域，涉及一种二氧化铀‑石墨烯复合燃料芯块的制备方法。所述的制备方法包括如下步骤：(1)二氧化铀粉末的制备；(2)制备氧化石墨烯悬浮液；(3)制备二氧化铀‑氧化石墨烯悬浮液；(4)制备二氧化铀‑氧化石墨烯混合粉末；(5)制备二氧化铀‑氧化石墨烯芯块生坯；(6)制备二氧化铀‑石墨烯复合燃料芯块。利用本发明的二氧化铀‑石墨烯复合燃料芯块的制备方法，能够制备得到高导热性的新型复合燃料芯块，从而提高核反应堆运行时的安全性。
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公开(公告)号：CN107177744B
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201710354665.6
申请日：2017-05-18
Applicant: 中国原子能科学研究院
Abstract: 本发明属于镧系和锕系元素分离技术领域，涉及一种萃取分离镧系和锕系元素的方法。所述的方法是调节含镧系和锕系元素的溶液中无机酸的浓度为0.1‑5mol/L，然后加入含N，N‑二烷基二甘酸酰胺酸的有机溶剂进行萃取分离。利用本发明的萃取分离镧系和锕系元素的方法，能够在从放射性乏燃料溶解液、高放废液或含镧系元素的酸性浸出液中萃取分离镧系和锕系元素时，兼具良好的萃取能力、萃取容量和萃取选择性。
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公开(公告)号：CN104236978B
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201410520285.1
申请日：2014-09-30
Applicant: 中国原子能科学研究院
Abstract: 本发明属于核技术监控技术领域，公开了一种测量单微粒中铀同位素比的方法。该方法是首先由扫描电子显微镜寻找含铀微粒并由微操系统将其转移至表面粘有标记金属网的导电胶上，用以定位和固定，然后再利用激光烧蚀-电感耦合等离子体质谱分析仪器对同位素比进行分析。该法具有前处理方法简单快捷、分析流程简化且分析精密度达到1％的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103983715A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410138097.2
申请日：2014-04-08
Applicant: 中国原子能科学研究院
Abstract: 本发明提供了一种TIMS测量铀氧化物中氧同位素比的测量方法，该方法包括步骤：制备待测样品；将制备好的所述待测样品装样，装样后清洗样品室和飞行管道；选择法拉第杯作为TIMS的数据接收装置；调节所述待测样品的蒸发、电离温度以及优化光学参数；运行测量程序对所述待测样品进行测量后获得氧同位素比的测量值；对所述测量值进行校正和不确定度计算后得到所述待测样品的最后测量结果。该方法与气体质谱法相比，不需要进行样品的化学处理，可直接进行测量，具有分析速度快、样品制备简单、样品用量小等特点。
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公开(公告)号：CN102095620B
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201010620695.5
申请日：2010-12-23
Applicant: 中国原子能科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种以导电胶为载体的擦拭样品的微粒回收方法，该方法首先将石墨碳片放在无水乙醇中清洗1～2分钟，取出待其干燥，然后将导电胶覆盖在石墨碳片上；然后将回收载体装入回收装置中进行微粒回收，回收过程在真空状态下进行4～10分钟。该发明提供了一种操作简单、回收快、回收率高、回收微粒分散性好的以导电胶为载体的擦拭样品的微粒回收方法。
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公开(公告)号：CN102288671A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110179528.6
申请日：2011-06-28
Applicant: 中国原子能科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种SEM-ICP-MS测定单微粒铀同位素比值的方法，该方法包括以下步骤：(1)铀微粒样品的制备；(2)铀微粒的寻找、鉴别及转移；(3)铀微粒的溶解；(4)铀同位素比值测定，所述的步骤(3)为将带有铀微粒的硅片放入试剂瓶中，加入HNO3，在电加热板上加热使微粒溶解，再加入去离子水调节酸度；所述的步骤(4)中采用多接收电感耦合等离子体质谱计(MC-ICP-MS)同时接收235U和238U信号，进行样品测量。该发明提供了一种微粒溶解速度快、样品处理量大、测定所需要样品量少、测量精密度相对高、测量时间短的SEM-ICP-MS测定单微粒铀同位素比值的方法。
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公开(公告)号：CN102095619A
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN201010620691.7
申请日：2010-12-23
Applicant: 中国原子能科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种以阿皮松为载体的擦拭样品微粒的回收方法，该方法首先将石墨碳片放在无水乙醇中清洗1～2分钟，取出待其干燥，然后取阿皮松油脂放入聚四乙烯瓶中，加入有机溶剂稀释阿皮松，稀释完成后取少量阿皮松溶液涂抹在石墨碳片上；然后将石墨碳片装入回收装置中进行微粒回收，回收过程在真空状态下进行4～10分钟。该发明提供了一种操作简单、回收快、回收率高、回收微粒分散性好的以阿皮松为载体的擦拭样品微粒的回收方法。
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