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公开(公告)号：CN118161599A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410275882.6
申请日：2024-03-11
Applicant: 中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院 , 中国人民武装警察部队重庆市总队医院
IPC: A61K38/20 , A61K38/17 , A61K31/4188 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及的一种人重组HMGB1在制备治疗胶质瘤化疗增敏剂中的应用。本专利以胶质瘤为模型深入探究高迁移率族蛋白HMGB1在替莫唑胺治疗中的作用及机制，研究发现HMGB1在GB肿瘤微环境中发挥了重要作用，其对于提高替莫唑胺治疗敏感性，重塑肿瘤微环境以及激发抗肿瘤免疫反应具有重要的病理生理学意义；并且替莫唑胺与外源性重组HMGB1蛋白联合治疗可降低肿瘤增殖能力、促进凋亡坏死。本专利为治疗胶质母细胞瘤提供了一种新的思路，具有重要意义。
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公开(公告)号：CN117947162A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202311844791.1
申请日：2021-08-11
Applicant: 中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6841 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了检测扩增HOXA5基因变异的FISH探针，更具体的还涉及了该检测扩增HOXA5基因变异的FISH探针的检测方法在判断胶质瘤级别中的应用。本发明通过一系列实验和数据验证得到HOXA5基因扩增与胶质瘤级别有相关性，充分证明HOXA5基因扩增导致胶质瘤患者生存期缩短。所以本发明提供的HOXA5基因的FISH探针为临床检测HOXA5基因扩增有很好的应用性，可用于胶质母细胞瘤的临床诊断和预后判断。进一步通过预后给出适合延长患者生存期的方法，提高患者的生存质量。
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公开(公告)号：CN115109755B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202210771494.8
申请日：2022-06-30
Applicant: 中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院
Abstract: 本发明提供一种敲除Dicer基因的单核细胞、组合试剂及其在制备治疗胶质母细胞瘤药物中的应用。所述单核细胞来源于巨噬细胞条件性Dicer基因敲除小鼠的高表达Ly6C骨髓源性细胞，制备方法包括：A.提取巨噬细胞条件性Dicer基因敲除小鼠骨髓源性细胞并标记磁珠；B.单核细胞分选。所述组合试剂由独立包装的Dicer基因敲除的单核细胞注射液和替莫唑胺注射液组成。所述应用是将Dicer基因敲除的单核细胞注射液和替莫唑胺注射液先后依次注射入胶质母细胞瘤原位移植瘤小鼠体内。本发明向胶质母细胞瘤荷瘤鼠输入敲除了Dicer基因的单核细胞使(56)对比文件夏莹 等.靶向肿瘤相关巨噬细胞的肿瘤治疗研究进展.中国免疫学杂志.2019,第35卷(第11期),1405-1409.肖海英;吴剑平;汪安江;郑雪莲.巨噬细胞在肝纤维化中的作用.中国细胞生物学学报.2020,(第04期),705-711.
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公开(公告)号：CN114617879B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202210088535.3
申请日：2022-01-25
Applicant: 中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院
IPC: A61K31/423 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于疾病治疗技术领域，具体涉及化合物SJB2‑043或其可药用衍生物在制备用于治疗胶质母细胞瘤的药物的用途。本发明为胶质母细胞瘤的治疗提供了良好的理论和实践基础。
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公开(公告)号：CN114085908B
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202111278585.X
申请日：2021-10-30
Applicant: 中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/12
Abstract: 本发明提供一种用于评估胶质母细胞瘤治疗效果的基因靶点组合，包含CCL2基因和LIF基因。本发明还提供了其应用，以及一种用于评估胶质母细胞瘤治疗效果的诊断试剂。基于本发明的基因靶点组合和诊断试剂能够有效的辅助临床检测评价mGBM的预后和恶性表征。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116370607A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310268993.X
申请日：2023-03-20
Applicant: 中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院 , 中国人民武装警察部队重庆市总队医院
IPC: A61K38/17 , A61P35/00 , A61K31/4188
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及的一种人重组HMGB1在制备治疗胶质瘤化疗增敏剂中的应用。本专利以胶质瘤为模型深入探究高迁移率族蛋白HMGB1在替莫唑胺治疗中的作用及机制，研究发现HMGB1在GB肿瘤微环境中发挥了重要作用，其对于提高替莫唑胺治疗敏感性，重塑肿瘤微环境以及激发抗肿瘤免疫反应具有重要的病理生理学意义；并且替莫唑胺与外源性重组HMGB1蛋白联合治疗可降低肿瘤增殖能力、促进凋亡坏死。本专利为治疗胶质母细胞瘤提供了一种新的思路，具有重要意义。
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公开(公告)号：CN115969979A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211719804.8
申请日：2022-12-30
Applicant: 中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院
IPC: A61K45/00 , C12Q1/02 , A61K31/496 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明涉及一种小分子化合物C620‑0580在制备抗肿瘤药物中的应用及抗肿瘤药物，属于抗肿瘤药物技术领域。本发明筛选到C620‑0580，对各种胶质母细胞瘤细胞系均有杀伤效果，IC50检测结果表明化合物C620‑0580浓度在20μM‑60μM之间对胶质母细胞有显著抑制作用。体外实验证实了小分子化合物C620‑0580可以抑制胶质母细胞瘤增殖、侵袭、迁移和克隆形成等作用，体内实验也说明了化合物C620‑0580可以抑制胶质母细胞瘤体内肿瘤生长，明显延长小鼠生存期。能够用于制备抗肿瘤药物中，为抗肿瘤药物提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN115806624A
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202111072950.1
申请日：2021-09-14
Applicant: 中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , A61K39/215 , A61K47/68 , A61P31/14
Abstract: 本发明一种融合新冠病毒亚蛋白和IgG1‑Fc区域的蛋白及在疫苗开发中的用途。融合蛋白通过新冠病毒S1亚单位RBD蛋白如SEQ ID NO:1、新冠病毒S1亚单位蛋白如SEQ ID NO:5、膜糖蛋白亚单位蛋白如SEQ ID NO:7或者核衣壳磷蛋白亚单位如SEQ ID NO:8；与IgG1‑Fc区域连接。融合蛋白可作为免疫原，刺激产生抗体，可以在病毒感染人体最初就对病毒进行杀伤，保护人体免受病毒侵害。
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公开(公告)号：CN115469104A
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202211286490.7
申请日：2022-10-20
Applicant: 中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/574 , C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种HMGB1在胶质母细胞瘤TMZ化疗预后预测中的应用。本专利以胶质瘤为模型，通过TCGA和CGGA数据库分析、免疫组织化学方法、酶联免疫反应等方法，深入探究HMGB1在替莫唑胺治疗中的作用及机制，以及胶质母细胞瘤中HMGB1的表达与其恶性生物学行为之间的相关性，发现高表达的HMGB1促进了胶质母细胞瘤细胞的替莫唑胺耐药能力，并且经过替莫唑胺治疗的胶质母细胞瘤患者血清中的HMGB1表达量可指示预后。本专利为进一步提高替莫唑胺治疗效果，改善GB患者预后，提供新视角与理论基础。
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公开(公告)号：CN110609136B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN201910883467.8
申请日：2019-09-18
Applicant: 中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院
IPC: G01N33/574 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，涉及一种与脑胶质瘤相关的肿瘤分子标志物及其应用。本发明公开一种ZYX斑联蛋白作为恶性脑胶质母细胞瘤诊断标志物的应用，所述ZYX斑联蛋白的表达量高低与胶质瘤的侵袭强弱正相关。所述ZYX斑联蛋白的表达量高低与胶质瘤的恶性级别正相关。本发明证实了ZYX斑联蛋白的表达量与胶质瘤发生发展的动态关系，为胶质瘤的治疗、诊断、疗效预测，或预后判断等提供了重要的指导意义。
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