一种用入侵植物假苍耳制备动物颗粒饲料的方法

    公开(公告)号:CN101292703A

    公开(公告)日:2008-10-29

    申请号:CN200810064217.3

    申请日:2008-04-02

    CPC classification number: Y02P60/877

    Abstract: 一种用入侵植物假苍耳制备动物颗粒饲料的方法,其特征是以我国入侵植物——假苍耳,为主要原料,将其烘干,粉碎机粉碎制成草粉,按配方(以质量百分比计):假苍耳草粉40~60%、玉米粉11~21%、豆饼粉10~20%、麦麸9%、鱼粉3%、骨粉5%、酵母粉1%、食盐1%,用搅拌机将各种原料混合起来,用颗粒机加工成颗粒饲料,作为喂饲牛羊兔等草食动物的颗粒饲料,本发明原料易得,加工工艺简单,饲料成本低,适口性好,能满足牛羊兔等草食动物的需要,同时变废为宝,将入侵植物充分利用起来,推广应用前景广阔,具有一定的经济效益和社会效益,对促进农村经济发展具有重要意义,也更进一步丰富我国饲料工业的发展。

    一种高效诱导提取四种紫杉烷类化合物的方法

    公开(公告)号:CN101220384A

    公开(公告)日:2008-07-16

    申请号:CN200710144533.7

    申请日:2007-11-01

    Abstract: 本发明涉及一种通过鲜磨匀浆方法,利用酶、紫外照射、以及氧作为诱导子高效生产红豆杉枝叶中10-去乙酰基巴卡亭III、巴卡亭III、三尖杉宁碱及紫杉醇的方法。以红豆杉新鲜枝叶为原料,进行鲜磨匀浆后加入酶,通入氧气,然后在紫外线下照射,固形物经过80%乙醇超声提取。通过以上生物诱导方法,可将红豆杉枝叶中10-去乙酰基巴卡亭III、巴卡亭III、三尖杉宁碱及紫杉醇的含量平均分别提高超过了17%,23%,74%,23%。本发明所用原料为可再生的红豆杉新鲜枝叶,既做到了不破坏生态资源,又能高效提取得到红豆杉有效成分及其生物半合成前体物质。而且该方法操作简单易行,适于工业应用,对产业化生产具有重要意义。

    体表防护涂膜剂配方及制备工艺

    公开(公告)号:CN1299704C

    公开(公告)日:2007-02-14

    申请号:CN03132444.4

    申请日:2003-06-18

    Abstract: 一种体表防护涂膜剂的配方及制备工艺。本配方的成分为吐温(吐温80)2-10%、杜香油0.5-5%、松针油0.2-6%、甘油0.3-5%、乳酸0.6-5%、无水乙醇2-10%、甲壳素2-8%、乳酸溶液60-90%。制备工艺在常温下进行,不需加热和保温,工艺操作过程简单、方便,能耗少,安全可靠,加工成本低。体表防护涂膜剂是将从植物挥发油中筛选出的具有抑杀(SARS)病毒及禽冠状病毒(IBV)并具广谱杀菌功效的活性成分(杜香油、松针油)混溶于甲壳素中制成的中药涂膜剂,能够有效阻止(SARS)病毒直接感染暴露部位体表,弹性强、无毒、无刺激性,且能对体表进行涂膜的轻便、透明生物材料。为医护人员和广大群众提供一种新型自身防护产品。

    一种利用中药或植物药提取固体废弃物制造机制炭的方法

    公开(公告)号:CN1803981A

    公开(公告)日:2006-07-19

    申请号:CN200510127354.3

    申请日:2005-12-19

    CPC classification number: Y02E50/14

    Abstract: 本发明公开了一种利用中药或植物药提取后固体废弃物制造机制炭的方法。将中药或植物药提取后的固体废弃物粉碎,挤压成棒状,将成形后的棒装入炭化炉进行炭化反应,反应分三阶段完成,第一阶段升温至120℃,时间10~30分钟,第二阶段温度为120~350℃,时间200~400分钟,第三阶段温度为350~450℃,时间100~300分钟,炭化结束,得机制炭。炭化炉产生的尾气通入燃烧室燃烧,为炭化炉升温提供热源,炭得率为40~55%,能耗低,污染小。

    长春花第三组晚期胚胎丰富蛋白的基因序列

    公开(公告)号:CN1687417A

    公开(公告)日:2005-10-26

    申请号:CN200510009938.0

    申请日:2005-04-27

    Abstract: 一种长春花第三组晚期胚胎丰富蛋白及其编码产物的氨基酸序列。它涉及一种新的基因序列。其特征在于:该基因全长829bp,在127bp处具有起始密码子ATG,618bp处具有终止密码子TGA,在806bp处具有polyA附加信号。该序列无内含子,具有492bp完整的开放读码框,编码163个氨基酸。所述的核苷酸序列与胡萝卜LEADC3的同源性达69%的,与鸡豆晚期胚胎丰富蛋白同源性达51%。它包含6个由11个氨基酸残基构成的基元序列。本发明还提供了一种快速得到全长胁迫基因的方法。首先使用适度的干旱处理条件,使植物抗旱基因表达富集;然后通过构建全长的cDNA文库及测序,在最短的时间内得到抗干旱胁迫相关的全长基因。获得的抗旱基因直接构建在真核表达载体pCMV质粒上,可使用t3、t7通用引物进行测序。同时,可通过真核生物表达来直接进行筛选。本发明从植物cDNA中分离出了第三组晚期胚胎丰富蛋白的全长基因,该基因具有较强的抗旱功能,同时,对植物耐寒、耐盐性方面也起到重要的作用。该基因的克隆扩大了植物抗旱研究的基因资源,为运用基因工程技术提高植物抗干旱胁迫及品质改良提供了更加丰富的优良候选基因。

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