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公开(公告)号：CN100360026C
公开(公告)日：2008-01-09
申请号：CN200610009802.4
申请日：2006-03-13
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供的是一种生物降解除草剂氯嘧磺隆菌剂的制备方法。取田间多年施用氯嘧磺隆的土壤为处理对象，用无菌生理盐水溶解后制得土壤悬浊液；在蛋白胨培养基中添加氯嘧磺隆的浓度为100mg/L，该培养基在121℃、20分钟灭菌冷却后，接种土壤悬浊液，接种量10%，在30℃下摇瓶培养5天，将培养液按10%接种量接种于氯嘧磺隆的浓度为200mg/L的蛋白胨培养基中，然后在30℃下摇瓶培养5天，依次类推10次接种，按氯嘧磺隆100mg/L的浓度梯度增长，使最终蛋白胨培养基的氯嘧磺隆的浓度在接种前达1000mg/L，得到富集降解菌株培养物种子；富集降解菌株培养物种子经过斜面培养、一级扩大培养、二级扩大培养后加入降解菌株培养基在28℃温度下发酵36-40小时经包装制成产品。采用本发明的方法得到的产品可以有效解决氯嘧磺隆对后茬敏感作物的伤害问题。
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公开(公告)号：CN119799660A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202411967069.1
申请日：2024-12-30
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N9/00 , C12N15/52 , B09C1/10 , C12Q1/25 , A62D3/02 , A62D101/04 , A62D101/22 , A62D101/26
Abstract: 本发明公开了一种莠去津降解酶及其相关生物材料与应用。本发明将莠去津抗性蛋白ME基于其三维结构模型与莠去津配体小分子进行对接获得了结合位点，通过氨基酸突变技术对氨基酸突变进行预测，根据分子对接及突变结果筛选得到具有降解潜力的酶MP。MP能够明显增强的莠去津降解性能，可应用在莠去津残留的生物修复中，有良好的的应用潜力。
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公开(公告)号：CN113185589A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110440531.2
申请日：2021-04-23
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种抗草甘膦相关蛋白及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白，命名为fv04蛋白，抗草甘膦相关蛋白为如下(1)或(2)或(3)：(1)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(2)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的由(1)衍生的蛋白质；(3)在(1)或(2)的N端或/和C端连接标签得到的蛋白质。通过实验证明，本发明的抗草甘膦相关蛋白及其编码基因可提高微生物对草甘膦的抗性，可用于培育抗草甘膦转基因作物，具有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN111493084A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010470369.4
申请日：2020-05-28
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明属于农药增效技术领域，本发明公开了一种防除抗性杂草的唑嘧磺草胺与马拉硫磷增效组合及其应用，该除草剂增效剂组合能够对大豆田抗氟磺胺草醚反枝苋具有显著的增效作用，同时具有对大豆安全，显著降低用药量，降低化学防除成本，兼治大豆田其它抗性阔叶杂草，减少用药次数，减少农药残留等优点。是一种目前防除大豆田抗氟磺胺草醚反枝苋可行的增效减量除草剂增效剂组合。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106520720A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611191772.3
申请日：2016-12-21
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种乙酰乳酸合成酶抑制剂抗性相关蛋白UVALS及其编码基因与应用。本发明提供的UVALS蛋白是如下(a)或(b)：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与生物对乙酰乳酸合成酶抑制剂的抗性相关的由序列1衍生的蛋白质。本发明还保护UVALS蛋白的应用：(c1)调控植物对乙酰乳酸合成酶抑制剂的抗性；(c2)促进植物对乙酰乳酸合成酶抑制剂的抗性增加；(c3)调控微生物对乙酰乳酸合成酶抑制剂的抗性；(c4)促进微生物对乙酰乳酸合成酶抑制剂的抗性增加。本发明对于培育对乙酰乳酸合成酶抑制剂具有高抗性的植物新品种具有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN105541979A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610065444.2
申请日：2016-01-29
Applicant: 东北农业大学
CPC classification number: C07K14/32 , C12N2800/101 , C12N2800/80
Abstract: 本发明公开了一种与咪唑乙烟酸抗性相关蛋白BM-1及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白，命名为BM-1蛋白，是如下(a)或(b)：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列表中序列1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与咪唑乙烟酸抗性相关的由序列1衍生的蛋白质。编码所述BM-1蛋白的基因(BM-1基因)也属于本发明的保护范围。本发明可用于培育咪唑乙烟酸抗性增加的转基因作物品种或转基因微生物，具有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN103271099B
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201310242228.7
申请日：2013-06-19
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 采集5月份黄花蒿，粉碎后添加10倍乙醇，超声提取时间30min，经过滤、真空浓缩至膏状，即可得到黄花蒿提取物。按无水乙醇、乙酸乙酯、丙酮质量比为3:2:1配制成溶剂，按农乳500、EL-40、Tween20质量比为1:3:2配制成乳化剂，按3-氯-1,2-环氧丙烷、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚（BHT）、山梨酸钠质量比为1:1:1配制成稳定剂，按乙二醇与丙二醇按质量比为1:1配制成防冻剂，然后取黄花蒿提取物5~10份、溶剂5~10份、乳化剂10~20份，稳定剂1~3份，防冻剂5~10份，去离子水50~65份于高压混合釜中，0.4~0.5MPa下保持45~50分钟，均质后即为黄花蒿微乳剂。
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公开(公告)号：CN103183730A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201110443946.1
申请日：2011-12-27
Applicant: 中国农业科学院作物科学研究所 , 东北农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N15/11 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种与耐草甘膦相关蛋白及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白，是如下(a)或(b)：(a)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与耐草甘膦相关的由序列2衍生的蛋白质。本发明的实验证明，本发明发现了一个新的蛋白，将其编码基因转入大肠杆菌中表达，可提高转基因菌株的耐草甘膦能力，得到耐草甘膦产品。因此，本发明的基因可用于培育高耐草甘膦转基因作物品种，具有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN102388697A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110187872.X
申请日：2011-07-06
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种抗草甘膦转基因大豆的快速鉴定方法。本发明提供了辅助鉴别抗草甘膦大豆和/或不抗草甘膦大豆的方法，包括方法甲；方法甲包括如下步骤：(1)将待测大豆种子催芽后用50-150mg a.i./L的草甘膦溶液处理；(2)检测大豆的下胚轴中的莽草酸积累量；(3)根据莽草酸积累量鉴别待测大豆为候选的抗草甘膦大豆还是候选的不抗草甘膦大豆。利用本发明公开的检测方法进行的实验表明：该方法可以快速的进行抗草甘膦转基因大豆室内生物测定方法可以快速检测转基因大豆，克服了分子检测中只是针对靶标基因进行检测且不能验证靶标基因的表达与否的问题和田间温室表型鉴定中但所需时间比较长、工作量大，且易受季节影响的缺点。
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