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公开(公告)号:CN112683826A
公开(公告)日:2021-04-20
申请号:CN202011557708.9
申请日:2020-12-24
Applicant: 广电计量检测(重庆)有限公司 , 广州广电计量检测股份有限公司 , 广电计量检测(湖南)有限公司 , 广州广电计量检测无锡有限公司 , 广电计量检测(成都)有限公司 , 广电计量检测(北京)有限公司
IPC: G01N21/31
Abstract: 本发明公开了一种经皮黄疸测试仪用校准色板的校正方法及装置,其中方法包括:使用分光光度计测量N份不同浓度的胆红素试剂在预设波长处的反射率,得到N个试剂反射数据,所述胆红素试剂的浓度范围根据被校正标准色板标称值确定;对胆红素试剂的浓度和对应试剂反射数据进行线性拟合,得到胆红素浓度与试剂反射数据的线性关系;使用分光光度计测量N次被校正标准色板在预设波长处的反射率,得到N个色板反射数据,并根据所述线性关系得到N个拟合值;将拟合值与被校正标准色板标称值做差,并对差值进行求和取平均值,得到所述被校正标准色板的误差值。上述方法无需人工采集人体样本,操作更简便,且通过线性计算得到的误差校正结果准确性也更高。
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公开(公告)号:CN111276195A
公开(公告)日:2020-06-12
申请号:CN202010064631.5
申请日:2020-01-20
Applicant: 深圳大榆树科技有限公司 , 华南农业大学 , 广电计量检测(湖南)有限公司
Abstract: 本发明涉及一种利用最大类间方差法计算凝胶能谱图化合物数量的方法,包括:S11,获取被测样品的Q个元素的能谱图,其中被测样品包含有Q个元素,每个元素都得到一个能谱图;S12,根据能谱图使用最大类间方差法求得各元素能谱图的转化阈值;S13,以转化阈值作为分界点,将各元素的能谱图像转换为二值图像,得到元素二值图像,得到元素二值图像;S15,将所有的二值图像进行矩阵点乘,即得到化合物的被测样品结果图像;S16,将被测样品结果图像矩阵中所有化合物像素点求和即得被测样品的个数。本发明解决能谱图中元素亮点的定量问题,引入计算机模拟的方式,快速的计算点的数目和重合度,为更准确的定量方式提供新思路。
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公开(公告)号:CN111007185A
公开(公告)日:2020-04-14
申请号:CN201911400490.3
申请日:2019-12-30
Applicant: 广电计量检测(湖南)有限公司 , 广州广电计量检测股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种测定食用植物酵素中农药残留的方法,包括以下步骤:(1)将农药标准物质配制农药标准储备溶液,将无农药残留的植物酵素进行QuEChERS前处理,利用液相色谱三重四级杆串联质谱制得标准工作曲线;(2)将待分析食用植物酵素进行QuEChERS前处理,得过滤液;(3)对过滤液进行液相色谱三重四级杆串联质谱分析测定,分析得食用植物酵素中农药残留的含量。本发明所述方法首次利用QuEChERS和液相色谱串联三重四级杆质谱来进行食用植物酵素农药残留测定,可同时检测至少65种农药残留量,为以后关于食用植物酵素中农药残留的检测提供重要的理论依据,对相关农残检测标准的制定具有参考价值。
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公开(公告)号:CN106556544A
公开(公告)日:2017-04-05
申请号:CN201610974658.1
申请日:2016-11-07
Applicant: 广电计量检测(湖南)有限公司 , 广州广电计量检测股份有限公司
IPC: G01N3/36
CPC classification number: G01N3/36 , G01N2203/0023
Abstract: 本发明涉及金属波纹软管测试的技术领域,更具体地,涉及一种金属波纹软管摆动弯曲测试系统。一种金属波纹软管摆动弯曲测试系统,其中,包括框架,测试样品封闭置于框架中,还包括提供样品工作压力的液压泵、推动样品位移的气缸,还包括控制器,控制器连接液压泵及气缸。本发明形成一套没有安全隐患,实时掌握试验进度,对多种口径通用的金属波纹软管摆动弯曲试验系统,此套系统也可适用于U型弯曲试验。消除试验失败而导致高压液压油泄漏产生的安全隐患;对摆动弯曲试验的次数进行计数,及时掌握试验进度;系统可以对多种口径的金属波纹软管进行试验,系统具有通用性;系统不仅能进行摆动弯曲试验,同时兼容U型弯曲试验。
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公开(公告)号:CN104345113B
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:CN201410596413.0
申请日:2014-10-29
Applicant: 广电计量检测(湖南)有限公司 , 广州广电计量检测股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种N-乙烯基吡咯烷酮的检测方法,包含以下步骤:(1)样品前处理,(2)对待测样品进行气相色谱-质谱联用检测。本发明建立了塑料及电子电气产品中的N-乙烯基吡咯烷酮的GC-MS分析方法,系统地研究了样品前处理过程,并对色谱/质谱条件进行了优化。结果表明,本方法的线性范围宽、回收率高、精密度好,检出限远低于GADSL的限值要求。该方法经济、高效且易于在实验室间推广使用,能很好地应用于塑料及电子电气产品中N-乙烯基吡咯烷酮的测定。
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公开(公告)号:CN119727952A
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202411923430.0
申请日:2024-12-24
Applicant: 广电计量检测集团股份有限公司 , 广电计量检测(湖南)有限公司 , 河南广电计量检测有限公司 , 广电计量检测(青岛)有限公司 , 广电计量检测(成都)有限公司
Abstract: 本发明公开了一种天线近场校准方法、系统、电子设备及存储介质,该方案通过获取待校准天线的轮廓数据,根据天线的轮廓数据建立待校准天线的天线坐标系,根据建立的天线坐标系和待校准天线的轮廓数据对待校准天线进行近场场强的测量,得到包括天线近场不同点场强的测量数据集;根据测量得到的数据集绘制天线三维场强分布图,根据绘制的天线三维场强分布图对待校准天线进行校准;根据待校准天线的轮廓建立坐标系,基于建立的坐标系,以天线轮廓为约束对待校准天线进行校准,减少误差,提高测量准确性;基于测量的数据集绘制的天线场强的三维分布图,直观根据三维分布图对天线进行校准,提高校准效率;本发明实施例可广泛应用于天线测试技术领域。
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公开(公告)号:CN119395190A
公开(公告)日:2025-02-07
申请号:CN202411807604.7
申请日:2024-12-10
Applicant: 广电计量检测集团股份有限公司 , 广电计量检测(湖南)有限公司 , 广电计量检测(沈阳)有限公司 , 广电计量检测(南宁)有限公司
Abstract: 本发明公开了一种食品中司美格鲁肽的检测方法,包括以下步骤:S1、将待测食品样品加入到甲醇或甲醇水溶液中混合,依次进行均质、超声提取和过滤,得到提取液;S2、所述提取液进行液相色谱和串联质谱分析;其中液相色谱的洗脱方式为梯度洗脱。本发明采用甲醇水溶液均质提取和超声提取可有效提取待测食品样品中的司美格鲁肽,再采用液相色谱串联质谱仪对提取液进行分析,所使用的检测方法具有分离能力强、操作过程简单、适用性广和分析时间短的优点。利用本发明的方法可以快速准确地进行食品中司美格鲁肽的定性及定量分析,液相分析准确度高、重复性好,能够实现对食品中司美格鲁肽的痕量检测,检出限≤1.5μg/kg。
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公开(公告)号:CN115825275B
公开(公告)日:2024-12-24
申请号:CN202211522500.2
申请日:2022-11-30
Applicant: 广电计量检测(合肥)有限公司 , 河南广电计量检测有限公司 , 广电计量检测(湖南)有限公司
Abstract: 本发明涉及有机物检测技术领域,具体涉及一种测定土壤或沉积物中2‑巯基噻唑啉的分析方法。所述方法包括如下步骤:(1)将2‑巯基噻唑啉标准样品采用甲醇配制成标准溶液,采用液相色谱‑二极管列阵检测器法进行检测,绘制标准曲线;(2)将待测样品进行加速溶剂萃取,萃取溶剂为乙腈和丙酮的混合溶剂,收集萃取液;(3)将萃取液转移至净化柱上,收集流出液,并用甲醇洗脱净化柱,接收洗脱液,将流出液和洗脱液合并,作为供试品溶液;(4)将供试品溶液采用与步骤(1)相同的检测条件进行检测,根据标准曲线计算土壤或沉积物中2‑巯基噻唑啉含量。本发明具有准确度和精密度高、回收率高、检测限低、操作简单的优点。
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公开(公告)号:CN114324660B
公开(公告)日:2024-05-31
申请号:CN202111648083.1
申请日:2021-12-29
Applicant: 广电计量检测(湖南)有限公司 , 广电计量检测(合肥)有限公司
Abstract: 本发明公开了一种气相色谱质谱联用仪检测土壤和/或沉积物中灭多威肟的方法,加压流体萃取‑C18柱净化‑气相色谱质谱联用仪定量检测分析土壤和/或沉积物中灭多威肟。利用该方法,土壤样品灭多威肟低、中、高三个浓度加标回收效率分别为79.4%~83.7%、90.5%~91.5%和90.9%~91.8%,相对标准偏差为0.7%~3.1%,最低检出限为1.17μg/kg。本发明的方法简单、易于操作,精确度和灵敏度高,适合于批量土壤和/或沉积物样品的实际分析检测。
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公开(公告)号:CN114247422A
公开(公告)日:2022-03-29
申请号:CN202011021907.8
申请日:2020-09-25
Applicant: 深圳润康生态环境股份有限公司 , 华南农业大学 , 广电计量检测(湖南)有限公司
IPC: B01J20/20 , B01J20/30 , B01J20/32 , C02F1/28 , C02F101/20
Abstract: 本发明提供了一种高效去除镉铅的氢氧化钾改性生物质炭及其制备方法与应用,属于水处理领域。本发明所述的高效去除镉铅的氢氧化钾改性生物质炭的制备方法,包括如下步骤:(1)将经预处理的生物质在无氧氛围中进行炭化,形成初炭;(2)将氢氧化钾溶液与步骤(1)得到的初炭混合,搅拌后烘干,得样品1;(3)将样品1进行清洗、烘干、研磨得到氢氧化钾改性的生物质炭。本发明所制备的氢氧化钾改性生物质炭吸附快,吸附镉、铅的平衡时间分别仅需2h和1h,远远低于未改性生物质炭(12h);吸附能力强,对镉铅的吸附能力分别是初炭的7.07、26.52倍;有更宽的pH耐受性,在pH为3‑6时依然有着极强的镉铅吸附能力。
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