公开(公告)号：CN101061103A

公开(公告)日：2007-10-24

申请号：CN200580039548.6

申请日：2005-11-18

Applicant: 杜邦公司

Inventor： 乔治·菲利普·拉姆 ,  托马斯·保罗·塞尔比 ,  托马斯·马丁·史蒂文森 ,  安德鲁·埃德蒙·塔吉 ,  詹姆斯·弗朗西斯·拜莱兹奈克

IPC: C07D401/04 ,  C07D401/00 ,  A01N43/56 ,  C07D233/72

Abstract: 本发明公开式1的化合物，包括其全部几何和立体异构体、N－氧化物和盐，其中J是任选被1－4个独立地选自R5的取代基取代的苯基；或J是选自J－1至J－8的杂环；R4是C4－C12烷基环烷基、C5－C12烯基环烷基、C5－C12炔基环烷基、C4－C12环烷基烷基、C5－C12环烷基烯基、C5－C12环烷基炔基、C4－C12环烯基烷基或C4－C12烷基环烯基，它们各自任选被1－6个选自CH3和卤素的取代基取代；或R4是C3－C5环氧乙烷基烷基、C3－C5环硫乙烷基烷基、C4－C6氧杂环丁烷基烷基、C4－C6硫杂环丁烷基烷基、3－氧杂环丁烷基或3－硫杂环丁烷基，它们各自任选被1－5个独立地选自C1－C3烷基、C1－C3卤代烷基、卤素、CN、C2－C4烷氧羰基和C2－C4卤代烷氧羰基的取代基取代；或R4是C3－C5吖丙啶基烷基、C4－C6氮杂环丁烷基烷基或3－氮杂环丁烷基，它们各自具有与N原子连接的R10，且在碳原子上任选被1－5个独立地选自C1－C3烷基、C1－C3卤代烷基、卤素、CN、C2－C4烷氧羰基和C2－C4卤代烷氧羰基的取代基取代；且R1a、R1b、R2、R3和R5如本文中所定义。本发明还公开中间体化合物、含有式1的化合物的组合物以及防治无脊椎害虫的方法，所述方法包括使所述无脊椎害虫或其环境与生物学有效量的本发明的化合物或组合物接触。

公开(公告)号：CN1997371A

公开(公告)日：2007-07-11

申请号：CN200480043548.9

申请日：2004-07-06

Applicant: 泽农医药公司

Inventor： 傅健民 ,  维什努墨西·库德穆鲁 ,  孙绍毅 ,  迈克尔·D·温思 ,  理查德·M·菲恩 ,  丹尼尔·F·哈维 ,  鲍里斯·克勒班赛 ,  马克·格拉伊-凯勒 ,  海因茨·W·克沙温蒂

IPC: A61K31/496 ,  C07D401/00 ,  A61P43/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10

CPC classification number: A61K31/496

Abstract: 公开了治疗哺乳动物的、优选人的SCD－介导的疾病或疾病状态的方法，其中所述方法包括将通式(I)化合物对需要该化合物的哺乳动物给药：其中m、n、p、V、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。还公开了含有通式(I)化合物的药物组合物。

公开(公告)号：CN1976586A

公开(公告)日：2007-06-06

申请号：CN200580021850.9

申请日：2005-05-12

Applicant: 辛根塔参与股份公司

Inventor： J·卡赛雷 ,  L-P·莫雷莱斯 ,  P·迈恩费什 ,  F·策德鲍姆 ,  C·科西 ,  T·皮特纳

IPC: A01N43/60 ,  A01N47/30 ,  A01N47/20 ,  C07D401/00 ,  C07D295/00

CPC classification number: A01N43/60 ,  A01N43/78 ,  A01N47/20 ,  A01N47/30

Abstract: 式(I)化合物或其盐或N－氧化物或含有它们的组合物用于防治昆虫、螨虫、软体动物和线虫的用途，其中Y是单键、C＝O、C＝S或S(O)m，m是0、1或2；所述环是6元芳环或是5或6元杂芳环；Ra、R1、R2、R4和R8是特定的有机基团；n和p独立地是0－4。本发明还提供了新化合物。

公开(公告)号：CN1905873A

公开(公告)日：2007-01-31

申请号：CN200480040660.7

申请日：2004-11-18

Applicant: 阵列生物制药公司

Inventor： 阿利森·L.·马洛 ,  伊莱·华莱士 ,  徐廷法 ,  约瑟夫·P.·利西凯托斯 ,  杨鸿云 ,  吉姆·布莱克

IPC: A61K31/44 ,  A61K31/50 ,  A61K31/415 ,  A61K31/501 ,  A61K31/655 ,  C07D231/02 ,  C07D237/02 ,  C07D237/26 ,  C07D401/00 ,  C07D413/00 ,  C07D417/00

CPC classification number: C07D209/46 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D215/48 ,  C07D231/56 ,  C07D237/24 ,  C07D237/28 ,  C07D237/32 ,  C07D239/74 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04

Abstract: 本发明公开了式(I)的化合物及其药学可接受的盐和前药，其中R1、R2、R7、R8、R9、W、X和Y如说明书中所定义。这些化合物是MEK抑制剂，并在治疗哺乳动物中的过度增殖性疾病如癌症和炎症以及炎性病症中有用。本发明还公开了使用这些化合物治疗哺乳动物中的过度增殖性疾病的方法以及含有这些化合物的药物组合物。

公开(公告)号：CN1882347A

公开(公告)日：2006-12-20

申请号：CN200480034234.2

申请日：2004-11-19

Applicant: 阿雷生物药品公司

Inventor： I·S·米切尔 ,  K·L·斯潘塞 ,  P·斯滕格尔 ,  韩永信 ,  N·C·卡兰 ,  M·蒙森 ,  G·P·A·维格尔斯 ,  J·布拉克 ,  A·皮斯科皮奥 ,  J·乔西 ,  S·米勒 ,  校登明 ,  徐睿 ,  饶畅 ,  王斌 ,  A·L·伯纳基

IPC: A61K31/53 ,  C07D257/12 ,  A61K31/519 ,  C07D253/00 ,  A61K31/496 ,  C07D401/00

CPC classification number: C07D239/94 ,  B41M3/008 ,  B44F1/10 ,  C07D231/56 ,  C07D237/28 ,  C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D239/48 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/048 ,  C07D495/04 ,  G09F13/16 ,  Y10T428/24802 ,  Y10T428/24851 ,  Y10T428/25 ,  Y10T428/31507 ,  Y10T428/31551 ,  Y10T428/31786 ,  Y10T428/31855

Abstract: 本发明提供包括式A－L－CR的化合物，包括其拆分的对映体、非对映体、溶剂合物和可药用盐，式中CR为环状核心基团，L为连接基团，而A如本申请说明书中定义。还提供使用本发明的化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂的方法和治疗过度增生性疾病如癌症的方法。

公开(公告)号：CN1259316C

公开(公告)日：2006-06-14

申请号：CN02806980.3

申请日：2002-04-02

Applicant: 托伦脱药品有限公司

Inventor： A·桑卡拉纳拉亚南

IPC: C07D401/00 ,  C07D403/00 ,  C07D409/14 ,  A61K31/4439 ,  A61P3/10

CPC classification number: C07D409/14 ,  C07D413/14

Abstract: 本发明揭示了一类新颖的具有(I)所示结构通式的五元杂环类化合物，以及其在药物学和化妆品学方面适用的盐类，其中R1、R2、R3、R4、R5、A、B、X、和Y，都在说明书中进行了定义。本发明还揭示了这类化合物的制备方法，以及其在治疗和化妆方面的用途，特别是对于老龄相关性和糖尿病性血管系统并发症方面的治疗。本类化合物在 题 款中，以AGE(Advanced GlycationEndproducts；陈旧糖化作用终末产物)的分解剂、陈旧糖化作用终末产物的抑制剂和自由基清除剂这三种作用，而成为在一些不同的治疗和化妆用途方面最为适用的一类材料。本发明还揭示了有关这类化合物所包含的药理学和化妆作用的各种组合物，以及对于在动物体细胞内各种陈旧糖化终产物和自由基积聚而导致的疾病的治疗方法。

公开(公告)号：CN1668609A

公开(公告)日：2005-09-14

申请号：CN03816725.5

申请日：2003-05-16

Applicant: 西托维亚公司 ,  希雷生物化学有限公司

Inventor： S·X·蔡 ,  S·姜 ,  W·E·凯姆尼特泽 ,  H·张 ,  G·阿塔多 ,  R·丹妮斯

IPC: C07D401/00 ,  C07D235/02 ,  A61K31/44

CPC classification number: C07D491/04

Abstract: 本发明涉及由式(I)代表的取代的4H－色烯及其类似物：其中R1、R3－R5、A、D、Y和Z是如本文所定义的。本发明还涉及式(I)化合物是天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶激活剂和细胞凋亡诱导剂这一发现。因此，本发明的天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶激活剂和细胞凋亡诱导剂能够用于在多种临床病症中诱导细胞死亡，在这些病症中发生异常细胞的失控生长和扩散。

公开(公告)号：CN1561212A

公开(公告)日：2005-01-05

申请号：CN02819444.6

申请日：2002-09-30

Applicant: 阿卡蒂亚药品公司

Inventor： 尼古拉斯·迈克尔·凯利 ,  克瑞斯蒂恩·鲁普·科克 ,  博-拉格纳·托尔夫

IPC: A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61P25/00 ,  C07D401/00

CPC classification number: C07D451/02 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61K31/445 ,  C07D209/08 ,  C07D209/34 ,  C07D209/38 ,  C07D235/26 ,  C07D263/58 ,  C07D277/68 ,  C07D401/06 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06

Abstract: 公开了苯并咪唑啉酮衍生物，其能增强大脑中的乙酰胆碱信号或效果，是高选择性的毒蕈碱激动剂，特别对M1和/或M4受体亚型，和含其药物组合物以及用这些化合物治疗精神病的方法。

公开(公告)号：CN1503791A

公开(公告)日：2004-06-09

申请号：CN02808459.4

申请日：2002-04-17

Applicant: 埃伊药品公司

Inventor： L·惠托尔 ,  G·W·斯托维尔 ,  R·R·惠特尔

IPC: C07D401/00

CPC classification number: A61K31/4439

Abstract: 本发明提供纯化6－甲氧基奥美拉唑的方法，利用这种方法制备的产品，利用这种产品的药物制剂和使用这种产品用于胃酸抑制的方法。

公开(公告)号：CN1499972A

公开(公告)日：2004-05-26

申请号：CN02807135.2

申请日：2002-01-11

Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司

Inventor： G·M·杜波夫基克 ,  韩晓军 ,  V·M·弗鲁胡拉 ,  D·佐伊夫 ,  B·达斯古普塔 ,  J·A·米希内

IPC: A61K31/53 ,  A61K31/519 ,  A61K31/445 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61P25/00 ,  C07D487/00 ,  C07D401/00 ,  C07D249/00 ,  C07D235/02 ,  C07D403/02

CPC classification number: C07D471/14 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明涉及新型的式I的促肾上腺皮质激素释放因子受体(“CRF受体”)的杂环拮抗剂和含所述拮抗剂的药物组合物，所述药物组合物可用于治疗抑郁症、焦虑症、情感障碍、饮食障碍、创伤后精神紧张性障碍、头痛、药瘾、炎症、药物或酒精脱瘾性脑综合征和其它疾病，其中治疗方法可通过CRF－1受体的拮抗机理来实现。