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公开(公告)号:CN107501392B
公开(公告)日:2021-06-08
申请号:CN201610417592.6
申请日:2016-06-14
Applicant: 首都医科大学
Abstract: 本发明公开了下式的1‑(4‑羟基‑3‑甲氧羰基苯基)‑β‑咔啉‑3‑甲酰‑Trp‑Trp‑Thr‑OBzl,公开了它的制备方法、公开了它对肿瘤生长的抑制作用,公开了它的抗炎活性,公开了它的抗栓活性。结果表明,它具有抗肿瘤、抗炎症及抗栓活性,具有良好的临床应用前景。
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公开(公告)号:CN109081802B
公开(公告)日:2021-03-30
申请号:CN201710442555.5
申请日:2017-06-13
Applicant: 首都医科大学
IPC: C07D209/12 , A61P35/04 , A61P35/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了下式的1‑(乙酰‑AA‑OBzl)‑3‑(乙氧基乙酰‑AA‑OBzl)吲哚(式中AA为L‑Lys残基,和L‑Arg(NO2)残基)。公开了它们的制备方法、公开了它们的抗肿瘤活性,公开了它们的抗肿瘤转移活性,以及公开了它们的抗炎活性活性,因而本发明公开了它们在制备抗肿瘤药物,抗肿瘤转移药物和抗炎药物中的应用。
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公开(公告)号:CN107488211B
公开(公告)日:2021-03-30
申请号:CN201610411049.5
申请日:2016-06-13
Applicant: 首都医科大学
Abstract: 本发明公开了华法林‑4‑O‑乙酰‑Leu‑Asp‑Val,公开了它的制备方法,公开了它的抗动脉血栓活性,公开了它的抗静脉血栓活性,公开了它降低体内血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GPⅡb/Ⅲa)的含量的活性,公开了它降低体内维生素K的含量的活性,公开了它降低体内凝血因子Ⅱ的含量的活性,公开了它们抑制血小板聚集的活性。因而本发明公开了它们在制备抗动脉血栓药物中的应用、在制备抗静脉血栓药物中的应用、在制备抑制血小板聚集药物中的应用、在制备GPⅡb/Ⅲa拮抗剂中的应用、在制备维生素K拮抗剂中的应用和在制备凝血因子II拮抗剂中的应用。
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公开(公告)号:CN110551109B
公开(公告)日:2021-02-12
申请号:CN201810564285.X
申请日:2018-06-04
Applicant: 首都医科大学
IPC: C07D403/06 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了下面结构的3R‑(吲哚‑3‑甲基)‑6R‑[4‑(Lys‑氨甲环酰氨基正丁基)]‑2,5‑二酮哌嗪和3R‑(吲哚‑3‑甲基)‑6R‑[4‑(Thr‑氨甲环酰氨基正丁基)]‑2,5‑二酮哌嗪。公开了它们的制备方法和其抗肿瘤兼抗转移作用,阐明了它们在制备抗肿瘤兼抗转移药物中的应用。
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公开(公告)号:CN109081790B
公开(公告)日:2021-02-12
申请号:CN201710443484.0
申请日:2017-06-13
Applicant: 首都医科大学
IPC: C07C237/24 , C07C231/12 , A61P35/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了下式的(N‑氨基正己酰氨甲环酰)‑氨基正己酰‑AA(式中AA为L‑Asp残基和L‑Glu残基)。公开了它们的制备方法、公开了它们的抗肿瘤活性,公开了它们的抗肿瘤转移活性,以及公开了它们的抗炎活性活性,因而本发明公开了它们在制备抗肿瘤药物,抗肿瘤转移药物和抗炎药物中的应用。
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公开(公告)号:CN108976202B
公开(公告)日:2021-02-12
申请号:CN201710396297.1
申请日:2017-05-30
Applicant: 首都医科大学
IPC: C07D403/06 , A61P35/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了下式的(3R,6S)‑3‑(Lys‑氨基正己酰基氨基正丁基)‑6‑(吲哚‑3‑甲基)‑哌嗪‑2,5‑二酮。公开了它的制备方法、公开了它的抗肿瘤转移活性,以及公开了它的抗炎活性,因而本发明公开了它在制备抗肿瘤转移药物和抗炎药物中的应用。
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公开(公告)号:CN107698661B
公开(公告)日:2021-02-12
申请号:CN201510643015.4
申请日:2015-10-02
Applicant: 首都医科大学
Abstract: 本发明公开了Gly‑Arg‑Pro‑Ala‑Lys‑Arg‑Gly‑Asp‑Val‑The十肽,公开了它的制备方法,公开了它治疗缺血性中风的活性,抗血栓活性和溶血栓活性。因而本发明公开了它在制备治疗缺血性中风,抗血栓和溶血栓药物中的应用。
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公开(公告)号:CN112110925A
公开(公告)日:2020-12-22
申请号:CN201910542936.X
申请日:2019-06-21
Applicant: 首都医科大学
IPC: C07D473/38 , A61K31/52 , A61K33/243 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了下式的6‑(乙酰‑AA‑巯基)嘌呤(式中AA为Asp,Met和Ser残基),公开了它们的制备方法,公开了它们的抗肿瘤活性,公开了它们与顺铂联用降低顺铂肾毒性的作用。因而本发明公开了它们与顺铂联合在制备抗肿瘤药物中的应用。
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