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公开(公告)号:CN104232144A
公开(公告)日:2014-12-24
申请号:CN201410191116.8
申请日:2014-05-07
Applicant: 陕西科技大学
Abstract: 本发明属于蜡裂解法制烯烃领域,具体涉及一种使用石蜡季氏轻质化法制备α-烯烃的方法和设备。本发明通过对原料的迅速升温,在裂解炉中短时间内高温反应,裂解气迅速离开进入急冷器中急冷降温,终止反应。只发生一次裂解反应,阻止烃类缩合反应发生,使已生成的目的α-烯烃产物及时离开反应器,进入初分馏塔和精馏塔进行分馏,最终获得C6~C18α-烯烃产物,α-烯烃收率高达80%。一种使用石蜡季氏轻质化法制备α-烯烃的设备,由于在反应设备中裂解炉上的搅拌桨的桨叶边缘设置有刮板,搅拌桨底部设置有利于防堵防结焦的分散盘,有效的防止了结焦,从而提高了产出物的质量。
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公开(公告)号:CN111729677B
公开(公告)日:2022-11-15
申请号:CN202010604855.0
申请日:2020-06-29
Applicant: 陕西科技大学
IPC: B01J27/06 , B01J35/00 , B01J37/34 , C02F1/30 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明提供一种Ag/BiOCl/AgIO3异质结光催化剂及其制备方法和应用,所述方法包括步骤1,先将暴露(001)晶面的BiOCl粉体用去离子水制备成悬浊液,之后加入AgNO3粉体和NaIO3粉体,混合均匀得到混合体系;步骤2,将混合体系在光源下进行光照反应,得到反应液;步骤3,将反应液中的产物分离后干燥,得到Ag/BiOCl/AgIO3异质结光催化剂。Ag的电子会转移至BiOCl,抬升BiOCl的费米能级,I型能带结构的BiOCl和AgIO3转变为直接Z型(交错式)异质结结构,提高了光生电子的还原能力和光生空穴的氧化能力,加速了激子在异质结界面处解离,使异质结光催化剂可有效降解有机污染物。
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公开(公告)号:CN114873641A
公开(公告)日:2022-08-09
申请号:CN202210563697.8
申请日:2022-05-23
Applicant: 陕西科技大学
IPC: C01G31/02 , B01J23/22 , B01J35/00 , B01J35/02 , A62D3/17 , A62D101/26 , A62D101/20 , A62D101/28
Abstract: 本发明提供一种四方形VO2纳米片及其制备方法和应用,包括以下步骤:步骤1,将乙酰丙酮氧钒溶于异丙醇及水的混合溶液中,搅拌,形成前驱液A;步骤2,将前驱液A移入到聚四氟乙烯内衬的高压釜中180~190℃进行水热反应,离心得到沉淀;步骤3,将离心后的沉淀用去离子水及无水乙醇洗涤后,干燥,制得纯相VO2纳米片。利用制备过程更加简单、危险性更小的水热法制备,得到的单斜亚稳相VO2纳米片在可见光及近红外光下具有优异的光催化性能,并且更加绿色环保。
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公开(公告)号:CN110368972B
公开(公告)日:2022-01-28
申请号:CN201910735166.0
申请日:2019-08-09
Applicant: 陕西科技大学
Abstract: 本发明公开了一种固体废弃物微波辅助催化解聚用核壳式SiC@C催化剂及其制备方法,核壳式SiC@C催化剂包括载体、活性组分和助催化组分,所述载体为SiC@C核壳复合材料,SiC@C核壳复合材料具体为利用间苯二酚和甲醛合成酚醛树脂作为炭前驱体,包覆在SiC表面形成炭层;所述助催化组分为过渡金属氧化物,负载在炭层表面孔隙中;所述活性组分为贵金属,负载在炭层表面孔隙中;且载体、助催化组分和活性组分的质量比为1:(0.005~0.01):(0.01~0.05)。本发明制备的核壳式SiC@C负载型催化剂用于固体废弃物的微波辅助解聚过程,有效地提高了固体废弃物的解聚程度和解聚效率,同时提升了微波辅助解聚产物的定向调控,大大促进了固体废弃物的高效高值化利用。
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公开(公告)号:CN113441159A
公开(公告)日:2021-09-28
申请号:CN202110876121.2
申请日:2021-07-30
Applicant: 陕西科技大学
IPC: B01J27/22 , B01J23/755 , C07C1/12 , C07C9/04
Abstract: 本发明提供一种镍/碳化钛光热催化材料及其制备方法和应用,所述方法包括如下步骤:步骤1,将Ti3AlC2用HF溶液进行刻蚀,之后将所得产物分离后干燥、研磨,得到多层Ti3C2;步骤2,将镍源与多层Ti3C2按照摩尔比为(0.02~0.62):1的比例混合均匀于去离子水中,得到前驱液;步骤3,将前驱液在140~220℃下进行水热反应,之后将所得反应液中的产物分离后干燥,得到镍/碳化钛光热催化材料,将活性金属镍负载到光致热基体Ti3C2表面,可应用于光热二氧化碳加氢,实现了甲烷的高选择性。
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公开(公告)号:CN111233941B
公开(公告)日:2021-03-30
申请号:CN202010177053.6
申请日:2020-03-13
Applicant: 陕西科技大学
IPC: C07G1/00 , C07G99/00 , B01J27/051
Abstract: 本发明公开了一种木质素微波辅助催化解聚用FeMoS催化剂的制备方法,将密胺树脂泡沫分别用去离子水和乙醇清洗,放入微波辅助解聚反应器中进行氧化处理,获得预处理密胺树脂泡沫;将预处理密胺树脂泡沫进行炭化处理,炭化结束后自然降温至室温,获得密胺树脂炭基材料;将密胺树脂炭基材料进行水热处理获得氮掺杂FexMoy催化剂前驱体,所述的水热处理的水溶液中含有Fe(NO3)3、(NH4)6Mo7O24、CH4N2O和NH4F;将氮掺杂FexMoy催化剂前驱体浸在Na2S水溶液中进行水热处理,产物经水洗及干燥,即获得FeMoS催化剂。将制备的催化剂应用于木质素的微波辅助催化解聚过程,能够获得高产率及高选择性的目标产物,实现木质素资源的减量化及高值化利用。
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公开(公告)号:CN108816214B
公开(公告)日:2021-02-02
申请号:CN201810670742.3
申请日:2018-06-26
Applicant: 陕西科技大学
IPC: B01J23/18 , B01J37/10 , C02F1/30 , C02F101/30
Abstract: 一种全太阳光谱响应的Bi2O2.75/BiO2‑x复合光催化剂及其制备方法和应用,将NaBiO3加入到NaOH溶液中搅拌均匀,再将上述溶液分散到一定量去离子水中得到反应前驱液,采用水热法制备一步合成Bi2O2.75/BiO2‑x复合光催化剂。本发明一步合成Bi2O2.75/BiO2‑x复合光催化剂,其流程简易,操作简单,反应时间短,反应条件温和,由于合成的Bi2O2.75/BiO2‑x复合光催化剂中存在氧空位,使其具有全太阳光光谱响应的特性,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN108993474B
公开(公告)日:2020-12-15
申请号:CN201810669288.X
申请日:2018-06-26
Applicant: 陕西科技大学
IPC: B01J23/18 , B01J35/00 , B01J37/10 , C02F1/30 , C02F101/30
Abstract: 本发明一种BiO2‑x/Bi2O2.75/Zn2SnO4复合光催化剂及其制备方法和应用。将NaBiO3加入到NaOH溶液中搅拌均匀得溶液A;将溶液A分散到水中,加入Zn2SnO4混合均匀,得到反应前驱液;将反应前驱液进行水热反应,得到BiO2‑x/Bi2O2.75/Zn2SnO4复合光催化剂。BiO2‑x/Bi2O2.75/Zn2SnO4复合光催化剂存在氧空位,氧空位可以将催化剂的光响应拓宽至近红外光范围以及远红外光范围;Zn2SnO4紧密附着在铋氧化合物表面,由于其可与铋氧化合物形成交叉的能带结构,因此可以提高载流子的分离效率,从而提高光催化剂的反应活性。
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公开(公告)号:CN111992240A
公开(公告)日:2020-11-27
申请号:CN202011004816.3
申请日:2020-09-22
Applicant: 陕西科技大学
IPC: B01J27/24 , C01B21/082 , B01J35/10 , C02F1/30 , C02F101/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明提供一种石墨相氮化碳粉体及其制备方法和应用,所述方法包括以下步骤:步骤1,先将三聚氰胺、HNO3溶液和乙醇混合均匀后蒸干,得到前驱粉体;步骤2,将前驱粉体进行两次煅烧处理,第一次的煅烧温度为560~580℃,第二次的煅烧温度为480~500℃,得到氧化后的g-C3N4粉体;步骤3,将氧化后的g-C3N4粉体在去离子水中混合均匀,得到混合液,将混合液过滤后的滤饼干燥,得到石墨相氮化碳粉体。采用二次煅烧-超声剥离法,增大光催化剂的孔容积、孔尺寸并剥离成更薄的片层,提高载流子的分离效率,延缓电子与空穴对的复合速率,实现光催化活性的有效提高。
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公开(公告)号:CN111729677A
公开(公告)日:2020-10-02
申请号:CN202010604855.0
申请日:2020-06-29
Applicant: 陕西科技大学
IPC: B01J27/06 , B01J35/00 , B01J37/34 , C02F1/30 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明提供一种Ag/BiOCl/AgIO3异质结光催化剂及其制备方法和应用,所述方法包括步骤1,先将暴露(001)晶面的BiOCl粉体用去离子水制备成悬浊液,之后加入AgNO3粉体和NaIO3粉体,混合均匀得到混合体系;步骤2,将混合体系在光源下进行光照反应,得到反应液;步骤3,将反应液中的产物分离后干燥,得到Ag/BiOCl/AgIO3异质结光催化剂。Ag的电子会转移至BiOCl,抬升BiOCl的费米能级,I型能带结构的BiOCl和AgIO3转变为直接Z型(交错式)异质结结构,提高了光生电子的还原能力和光生空穴的氧化能力,加速了激子在异质结界面处解离,使异质结光催化剂可有效降解有机污染物。
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