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公开(公告)号：CN114058725B
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202110908812.6
申请日：2021-08-09
Applicant: 浙江省林业科学研究院 , 玉环市自然资源和规划局
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种鉴别特早熟玉环柚‘早玉文旦’品种的分子特征性荧光SSR标记引物及方法。所述分子特征性荧光SSR引物如下：上游引物Cg_U110F：5'‑FAM‑TCTTCTCCGCCCTTCAACTA‑3'；下游引物Cg_U110R：5'‑GCTGAGGTCATGGTGGAGTT‑3'本发明所述的分子特征性荧光SSR引物可利用幼叶DNA对特早熟玉环柚‘早玉文旦’进行快速的早期鉴别，同时也可对柚类品种葡萄柚、红心柚、早香柚和玉环文旦进行鉴别，方法简单、快捷、准确，是传统方法即在挂果后根据果实形态学特征鉴别柚类品种所不能替代的高效分子手段。
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公开(公告)号：CN113528693A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110443006.6
申请日：2021-04-23
Applicant: 浙江省林业科学研究院 , 磐安县自然资源和规划局 , 磐安县中药产业发展促进中心
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种快速鉴别香榧新品种玉山鱼榧、大丁香和磐大榧的分子特征性荧光SSR标记引物及方法。所述分子特征性荧光SSR标记引物核苷酸序列如下：上游引物Tg_U15F：5′‑FAM‑GCACAAACATCCATGCAAAC‑3′；下游引物Tg_U15R：5′‑AACAAGGGTCCAGGGAGAGT‑3′。本发明的有益效果主要体现在：本发明分子特征性荧光SSR标记引物可利用针叶DNA即同时对香榧新品种玉山鱼榧、大丁香和磐大榧进行快速的早期鉴别，方法简单、快捷、准确，是传统方法即根据果实形态学特征的辨别香榧品种所不能替代的分子手段。
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公开(公告)号：CN109371154B
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN201811378993.0
申请日：2018-11-19
Applicant: 浙江省林业科学研究院 , 浙江九龙山国家级自然保护区管理中心
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及鉴别长梗黄精(Polygonatum filipe)和多花黄精(Polygonatum cyrtonema)的特征序列、特异性标记引物，以及快速鉴定的方法。所述特征序列如SEQ ID NO.1所示，所述引物序列如下：上游引物891F2：5′‑TTCGGTTGTAGTGGTGCTTG‑3′，下游引物891R2：5′‑AGGCTTGTACAATAAATCTAGAAAC‑3′。本发明特征序列和分子特异性标记引物可对长梗黄精和多花黄精进行快速的鉴别，方法简单、快捷、准确，是表观特征辨别长梗黄精和多花黄精所不能替代的分子手段。
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公开(公告)号：CN111316786A
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN202010338484.6
申请日：2020-04-26
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明提供了一种多花黄精种子的催芽及种苗培育的方法，涉及黄精栽培技术领域。本发明利用超声、赤霉素、高溶氧以及弱酸性环境，促使多花黄精种子解除休眠，从而使得多花黄精种子在半年内整齐出苗，出苗率可达到90％以上，有效缩短整个育苗周期、提高多花黄精的种子发芽率和成苗率。
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公开(公告)号：CN108384860A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810106826.4
申请日：2018-02-02
Applicant: 浙江省林业科学研究院
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12Q1/6848
Abstract: 本发明涉及一种松木中微量松材线虫(Bursaphelenchus xylophilus)的分子检测试剂盒，以及利用该分子检测试剂盒对松木中松材线虫进行检测的方法。所述特异性扩增引物包括首次PCR特异性引物和巢式PCR的ITS特异性引物，所述巢式PCR的ITS特异性引物序列如下：上游引物：5’-ATGCGATTGGTGACTTCGGTT-3’；下游引物：5’-CCCGCAAGGCTTCACGACGA-3’。本发明的有益效果主要体现在：本发明试剂盒可以从早期感病的松木中检测出微量的松材线虫，避免了假阴性结果的判定，显著提高了对松木中微量B.xylophilus的检测精准度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114058725A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202110908812.6
申请日：2021-08-09
Applicant: 浙江省林业科学研究院 , 玉环市自然资源和规划局
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种鉴别特早熟玉环柚‘早玉文旦’品种的分子特征性荧光SSR标记引物及方法。所述分子特征性荧光SSR引物如下：上游引物Cg_U110F：5'‑FAM‑TCTTCTCCGCCCTTCAACTA‑3'；下游引物Cg_U110R：5'‑GCTGAGGTCATGGTGGAGTT‑3'本发明所述的分子特征性荧光SSR引物可利用幼叶DNA对特早熟玉环柚‘早玉文旦’进行快速的早期鉴别，同时也可对柚类品种葡萄柚、红心柚、早香柚和玉环文旦进行鉴别，方法简单、快捷、准确，是传统方法即在挂果后根据果实形态学特征鉴别柚类品种所不能替代的高效分子手段。
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公开(公告)号：CN113718050A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202110846256.4
申请日：2021-07-26
Applicant: 浙江省林业科学研究院 , 磐安县自然资源和规划局 , 磐安县中药产业发展促进中心
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种快速鉴别香榧多倍体品种的分子特征性SSR标记引物，以及一种香榧多倍体鉴定的方法。所述分子特征性荧光SSR引物核苷酸序列如下：引物Tg_U33：上游引物Tg_U33F：5′‑FAM‑TAAGAGGATTGACATGGCCC‑3′下游引物Tg_U33R：5′‑TATTCTGGAGTTTGGACCCG‑3′；本发明所述的分子特征性荧光SSR引物可利用针叶DNA对香榧多倍体品种进行快速鉴别，方法简单、快捷、准确、高效，检测结果重复性好，且不受季节、植物发育时期和生长环境的影响，不仅为香榧多倍体品种的快速鉴定，也为新品种保护、多倍体育种等研究提供了参考和依据。较传统的形态学鉴定法、核型分析法，以及流式细胞仪法具有显著优势，是鉴别香榧多倍体品种先进的分子手段。
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公开(公告)号：CN113481313A
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202110466912.8
申请日：2021-04-28
Applicant: 浙江省林业科学研究院 , 磐安县中药产业发展促进中心 , 磐安县自然资源和规划局
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种快速鉴别香榧新品种玉山鱼榧、大丁香和磐大榧的分子特征性多重荧光SSR标记引物及方法。所述分子特征性多重荧光SSR标记引物核苷酸序列如下：引物对327F:Tg_U327F：5′‑FAM‑GTCCAATTGCAGGTGTTGTG‑3′；Tg_U327R：5′‑AAATGAATGGCCATGATTCAA‑3′；引物对778F:Tg_U778F：5′‑HEX‑ATATTTGGTGTGTCCCCTCG‑3′；Tg_U778R：5′‑GCAAATTCGAGGCAGAAATC‑3′。本发明的有益效果主要体现在：本发明分子特征性多重荧光SSR标记引物可利用针叶DNA即同时对香榧新品种玉山鱼榧、大丁香和磐大榧进行快速的早期鉴别，方法简单、快捷、准确，是传统方法即根据果实形态学特征的辨别香榧品种所不能替代的分子手段。
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公开(公告)号：CN112126689A
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN202011033789.2
申请日：2020-09-27
Applicant: 浙江省林业科学研究院
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , C12N15/12
Abstract: 本发明公开了用于平沙绿僵菌不同侵染时期的竹林金针虫(筛胸梳爪叩甲幼虫)基因表达分析的内参基因组合RPS3和RPS27a基因及其应用。本发明首次提出了平沙绿僵菌不同侵染时期的竹林金针虫内参基因组合，解决了现有竹林金针虫的实时荧光定量PCR分析中缺乏内参基因的现状，相比使用单一的内参基因，本发明使用RPS3和RPS27a基因的组合，得到的结果更准确可靠。
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公开(公告)号：CN111690762A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010535853.0
申请日：2020-06-12
Applicant: 浙江省林业科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了用于不同发育时期多花黄精块茎基因表达分析的内参基因组合，由UBQ-E2-10基因和EF-1α2基因组成，所述UBQ-E2-10内参基因序列如SEQ ID No.1所示，所述EF-1α2内参基因序列如SEQ ID No.2所示。本发明首次提出了不同发育时期多花黄精块茎的内参基因组合，解决了现有不同发育时期多花黄精块茎的实时荧光定量PCR分析中缺乏内参基因的现状，相比使用单一的内参基因，本发明使用UBQ-E2-10和EF-1α2基因的组合，得到的结果更准确可靠。
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