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公开(公告)号:CN103409130A
公开(公告)日:2013-11-27
申请号:CN201310393381.X
申请日:2013-09-02
Applicant: 重庆科技学院 , 中国石油化工股份有限公司中原油田分公司采油工程技术研究院
IPC: C09K8/74 , C08F251/00 , C08F220/06 , C08F220/56
Abstract: 本发明涉及一种多组分酸压暂堵剂及其制备方法。所述暂堵剂按重量百分比计,其原料组成如下:淀粉接枝共聚物30%~43%,丙烯酸-丙烯酰胺交联共聚物25%~35%,纤维状聚酯增强剂5%~16%,以及助剂6%~25%。本发明的暂堵剂包含多种聚合物组分,通过这些组分的综合作用而同时具有高酸溶率、高暂堵率和高耐温性,可在保证封堵率和强度的情况下及时酸溶,充分满足低渗透油井后期开发的效率与性能需求;该暂堵剂可通过调节组分含量应用于不同宽度裂缝的封堵,具有更广泛的适应性和更强的灵活性;另外,在该暂堵剂的组分中,淀粉接枝共聚物来源广泛、价格低廉,且使用安全,不会造成人体危害或环境污染,而纤维状聚酯增强剂易于降解和反排,既便于实际操作又可降低对地层的伤害。
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公开(公告)号:CN109867736B
公开(公告)日:2022-01-04
申请号:CN201910195824.1
申请日:2019-03-15
Applicant: 重庆科技学院
IPC: C08F2/38 , C08F220/56 , C08F222/38 , C07C329/00 , C09K8/512
Abstract: 本发明公开了一种可逆加成断裂链转移试剂,所述可逆加成断裂链转移试剂为2‑(苯甲基三硫代碳酸酯基)丙酸,本发明还公开了所述可逆加成断裂链转移试剂的制备方法以及在制备聚丙烯酰胺凝胶分散体中的应用。采用本发明制备的链转移剂,可实现在相同条件下,本发明制备的链转移剂比市售的2‑(十二烷基三硫代碳酸酯基)‑2‑甲基丙酸制备的凝胶分散体的粒径更小。并且本发明所涉及的制备工艺流程简单,不涉及特殊设备,后处理容易,容易实现工业化生产。
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公开(公告)号:CN108948231B
公开(公告)日:2020-11-13
申请号:CN201810874130.6
申请日:2018-08-03
Applicant: 重庆科技学院
IPC: C08B37/16 , C08G83/00 , C08G65/338
Abstract: 本发明公开了一种水溶性聚轮烷交联剂的制备方法,包括如下步骤:1):将α‑环糊精进行衣康酸改性引入双键和羧酸结构,得改性α‑环糊精;2):将聚乙二醇两端的羟基氧化为羧酸,得改性聚乙二醇链;3):将改性α‑环糊精贯穿于第二步制备的改性聚乙二醇链上,再将改性聚乙二醇链两端封端,制备出水溶性聚轮烷交联剂。本发明通过α‑环糊精改性以引入羧酸基团,制备出聚轮烷交联剂具有显著的水溶性,因此可以和丙烯酰胺、丙烯酸等水溶性单体交联聚合制备水凝胶,提高水凝胶的形变能力。
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公开(公告)号:CN110372553A
公开(公告)日:2019-10-25
申请号:CN201910704905.X
申请日:2019-07-31
Applicant: 重庆科技学院
IPC: C07C329/00 , C08F220/56 , C08F222/38 , C08F2/38
Abstract: 本发明公开了一种水溶性RAFT链转移剂,所述水溶性RAFT链转移剂为S-(2-苯乙酸)-S'-(2-丙酸)三硫代碳酸酯,本发明还公开了所述水溶性RAFT链转移剂的制备方法以及在制备聚丙烯酰胺凝胶分散体中的应用。采用本发明制备的链转移剂,不仅能实现在水相条件下制备凝胶聚合物或凝胶分散体材料,还能实现制备所得聚丙烯酰胺凝胶分散体的粒径大致在0.36-5.86μm之间,属于微米级凝胶分散体。
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公开(公告)号:CN107474162B
公开(公告)日:2019-07-19
申请号:CN201710929543.5
申请日:2017-10-09
Applicant: 重庆科技学院
IPC: C08B37/16
Abstract: 本发明公开一种通用型凝胶类聚轮烷交联剂的制备方法,包括在α‑环糊精中引入双键,氧化聚乙二醇两端的羟基以及将所述改性α‑环糊精贯穿于改性聚乙二醇链上的步骤,采用本发明的制备的聚轮烷交联剂具有聚轮烷结构,可以与可聚合单体交联制备凝胶,其交联点不是固定的,交联点可沿聚合物链滑动,产生“滑动效应”使得外力被均匀分散到各个链段进而被分散到整个网络,从而较好解决化学交联点在空间分布不均匀的问题,以期具有更优越的形变能力、拉伸性能、溶剂吸收能力等,这种聚轮烷交联剂可以看做一种通用的超分子交联剂,可以和多种单体进行聚合,从而扩大基于“滑动效应”制备凝胶材料的种类。
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公开(公告)号:CN108948231A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201810874130.6
申请日:2018-08-03
Applicant: 重庆科技学院
IPC: C08B37/16 , C08G83/00 , C08G65/338
Abstract: 本发明公开了一种水溶性聚轮烷交联剂的制备方法,包括如下步骤:1):将α‑环糊精进行衣康酸酐改性引入双键和羧酸结构,得改性α‑环糊精;2):将聚乙二醇两端的羟基氧化为羧酸,得改性聚乙二醇链;3):将改性α‑环糊精贯穿于第二步制备的改性聚乙二醇链上,再将改性聚乙二醇链两端封端,制备出水溶性聚轮烷交联剂。本发明通过α‑环糊精改性以引入羧酸基团,制备出聚轮烷交联剂具有显著的水溶性,因此可以和丙烯酰胺、丙烯酸等水溶性单体交联聚合制备水凝胶,提高水凝胶的形变能力。
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公开(公告)号:CN108250357A
公开(公告)日:2018-07-06
申请号:CN201810079033.8
申请日:2018-01-26
Applicant: 重庆科技学院
IPC: C08F220/56 , C08F220/06 , C08F226/02 , C08F2/22 , C09K8/588
Abstract: 本发明属于化学化工技术领域,公开了一种无皂法制备阳离子型疏水缔合型聚丙烯酰胺的方法,称取烯丙基二甲基异辛烷基溴化铵,丙烯酸,丙烯酰胺和蒸馏水;将丙烯酰胺,丙烯酸,烯丙基二甲基异辛烷基溴化铵依次加入水中,充分溶解;溶解完毕后,调节pH值7~8;制得疏水缔合型聚丙酰胺。按照质量分数的百分比烯丙基二甲基异辛烷基溴化铵:丙烯酰胺:丙烯酸=0.5:74.5:25,聚合温度为45℃,引发剂含量为0.4%,单体总含量为42%;临界缔合浓度为0.3%wt%;聚合物分子量为2.8938×106。制得性能良好的疏水缔合型聚丙烯酰胺。
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公开(公告)号:CN107699221A
公开(公告)日:2018-02-16
申请号:CN201710939897.8
申请日:2017-10-11
Applicant: 重庆科技学院
IPC: C09K8/68 , C09K8/88 , C08F220/18 , C08F220/56 , C08F220/54 , C08F4/40
CPC classification number: C09K8/68 , C08F4/40 , C08F220/18 , C08F2220/1891 , C09K8/882 , C09K2208/28 , C08F220/56 , C08F220/54
Abstract: 本发明公开了一种双功能缔合型减阻剂并具体公开了所述减阻剂的制备方法,所述方法为:1)聚合物胶体的合成:称取疏水单体、表面活性剂混合,以蒸馏水为溶剂并搅拌溶液至透明状,然后加入亲水单体、金属离子螯合剂、助溶剂并搅拌使其完全溶解,调节溶液pH至6~7,通氮气继续搅拌,加入引发体系,继续通氮气,恒温反应6-8小时即得聚合物胶体;2)减阻剂的合成:将步骤1)得到的聚合物胶体剪碎,萃取、干燥等得减阻剂。所述减阻剂既具备增黏效果也具备减阻性能。
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公开(公告)号:CN107506611A
公开(公告)日:2017-12-22
申请号:CN201710945359.X
申请日:2017-10-12
Applicant: 重庆科技学院
IPC: G06F19/00
CPC classification number: G06F19/701
Abstract: 本发明公开了一种根据分子动力学模拟预测长链烷基酯减阻剂减阻性能的方法,在Material Studio软件中构建初始模型,利用Amorphous Cell对步骤1构建的共聚物分子优化成合理构象,并且建立优化后的聚合物构象图层,利用Amorphous Cell对步骤1构建的共聚物分子优化成合理构象,并且建立优化后的聚合物构象图层,在3D模块中建立水分子体系模型,通过Construct建立水相体系的构象图层,然后在Compass力场下进行分子动力学模拟计算,模拟计算具有不同侧链烷基数的聚合物在水中伸展的状态及其能量变化曲线,根据伸展状态及能量变化曲线找出在水中伸展效果最好的侧链烷基聚合物,进而得到减阻效果最好的减阻剂。
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公开(公告)号:CN104892845B
公开(公告)日:2017-11-17
申请号:CN201510255659.6
申请日:2015-05-19
Applicant: 重庆科技学院
IPC: C08F265/10 , C08F220/56 , C08F222/38 , C08F220/22 , C09K8/508 , C09K8/516
Abstract: 本发明公开了一种自增粘毛发状聚合物微球的制备方法,由以下步骤组成:a、将丙烯酰胺、N,N‑亚甲基双丙烯酰胺、2‑氯丙烯酸甲酯或者2‑氯丙烯酸乙酯、引发剂依次溶解于第一溶剂中,鼓泡除氧反应得到白色沉淀,烘干得到聚合物微球内核;b、将上述聚合物微球内核分散在第二溶剂中,依次加入丙烯酰胺、催化剂、络合剂,氮气鼓泡,水浴反应,将反应混合物倒入沉淀剂中,得到褐色沉淀,烘干得到毛发状聚合物微球。本发明一种自增粘毛发状聚合物微球的制备方法,制备得到的聚合物微球具有自增粘能力,能够大幅度提高采收率;而且具有较高的阻力系数和残余阻力系数,能够建立较高的流动阻力。
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