一种氮化钒材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN106986316B

    公开(公告)日:2019-02-01

    申请号:CN201710313383.1

    申请日:2017-05-05

    Abstract: 本发明涉及一种氮化钒材料,所述氮化钒材料由多孔氮化钒纳米片组装而成,具有球形结构,所述球形结构包含由多孔氮化钒纳米片隔离形成的空腔。本发明将钒酸盐溶液与锌盐溶液按照适当比例混合,通过奥斯瓦尔德熟化得到Zn3(OH)2(V2O7)(H2O)2,经过还原氮化后得到所述氮化钒材料。本发明得到的氮化钒材料具有多级微纳结构,孔径分布均匀、合理,其比表面积可达18‑50m2/g,且具有良好的分散性,是一种优良的催化剂载体。作为贵金属基催化剂载体应用于催化甲醇氧化反应时,表现出更高的催化活性和稳定性,在低温燃料电池领域具有良好的应用前景。

    一种石煤酸性废水资源化利用的方法

    公开(公告)号:CN108728649A

    公开(公告)日:2018-11-02

    申请号:CN201810526596.7

    申请日:2018-05-25

    Abstract: 本发明提供了一种石煤酸性废水资源化利用的方法,所述方法包括重金属回收、富集盐和沉淀黄铁矾、蒸发结晶硫酸镁、结晶镁氮复盐以及尾水循环处理等步骤。本发明所述石煤酸性废水先经过分离回收重金属离子,再通过多步结晶法分别得到黄铁矾、硫酸镁和镁氮复盐,实现废水中不同组分的高效分离回收,避免了传统废水中和脱氨法产生的大量废渣以及有价组分无法回收的问题,得到了多种具有高附加值的产品且产品纯度高、无重金属夹带,废水处理后返回本工艺过程循环使用,从而实现了废水的零排放。本发明所述方法具有成本低、操作简单、清洁环保等优点。

    一种钒酸铋/石墨相氮化碳复合材料、其制备方法及用途

    公开(公告)号:CN108325554A

    公开(公告)日:2018-07-27

    申请号:CN201810146356.4

    申请日:2018-02-12

    Abstract: 本发明提供了一种钒酸铋/石墨相氮化碳复合材料及其制备方法和用途,该复合材料包括钒酸铋纳米片和覆盖在其表面的石墨相氮化碳,钒酸铋和石墨相氮化碳的质量比为1:0.01-0.30,石墨相氮化碳的厚度为3-15nm;其制备方法:将表面活性剂与特定铋离子浓度的水溶液混合,得到溶液A;将酸处理后的石墨相氮化碳与特定钒离子浓度的水溶液混合,得到溶液B;将溶液A加入到溶液B中,并控制铋钒摩尔比,得到混合液;再进行水热反应,得到钒酸铋/石墨相氮化碳复合材料。该钒酸铋/石墨相氮化碳复合材料具有可见光响应性高、催化活性高以及循环稳定性好等优点,并且其制备方法简单、便于调控,可用于降解水中污染物。

    一种金属铬的制备方法
    26.
    发明授权

    公开(公告)号:CN105441983B

    公开(公告)日:2018-06-12

    申请号:CN201510799602.2

    申请日:2015-11-19

    Abstract: 本发明提供了一种金属铬的制备方法,所述制备方法为:在惰性气氛下,以钙铬氧组成的物质为阴极,采用FFC剑桥工艺电解制备金属铬。所述钙铬氧组成的物质优选为亚铬酸钙(CaCr2O4)纯物质,所述钙铬氧组成的物质通过将三氧化二铬和氧化钙的混合物煅烧得到。所述方法制备金属铬的过程中电流效率高,可达60%;电解速率快,仅需2h即可得到金属铬;并且制备得到的金属铬纯度高,金属铬的纯度达到99.2%,含氧量为0.1%。

    一种铬盐泥的处理方法
    28.
    发明授权

    公开(公告)号:CN105016387B

    公开(公告)日:2017-09-15

    申请号:CN201510428141.8

    申请日:2015-07-20

    Abstract: 本发明涉及一种氯酸盐厂铬盐泥无害化处理与铬的分离回收方法,包括如下步骤:将铬盐泥与水混合加热进行洗脱后,液固分离得到滤液和滤渣;得到的滤渣与水混合均匀,然后进行氧化和浸铬,再液固分离得到浸出液和浸出渣;得到的浸出渣进行洗涤得到脱铬尾渣,洗涤后的洗涤液进行循环利用;得到的浸出液调节pH后,加入还原剂进行还原脱铬,然后进行液固分离得到脱铬液和氢氧化铬;得到的脱铬液进行结晶分离,分离后得到硫酸盐,结晶分离后的母液循环利用。本发明所述的工艺方法可以实现氯酸盐厂铬盐泥中铬的高效分离回收,脱铬尾渣解毒彻底。本发明工艺简单,成本低,具有较好的工业应用前景。

    一种二甲酸钠的制备方法
    30.
    发明授权

    公开(公告)号:CN104876815B

    公开(公告)日:2017-04-05

    申请号:CN201410072006.X

    申请日:2014-02-28

    Abstract: 一种制备固体二甲酸钠的方法,以甲酸和氢氧化钠或碳酸钠为原料,一步合成二甲酸钠。将固体氢氧化钠或碳酸钠缓慢地加入到甲酸中,在40‑90℃,反应0.5‑6h;反应产物冷却结晶后,经固液分离后,得到二甲酸钠产品。由于采用固体钠源,反应后得到的溶液无需减压浓缩,循环母液浓缩蒸发水量小,且所得二甲酸钠产品纯度高,甲酸含量大于39.50%,钠含量大于19.70%。

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