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公开(公告)号：CN104945571A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201510340704.8
申请日：2015-06-18
Applicant: 辽宁大学
IPC: C08F289/00 , C08G83/00 , C08J9/26
Abstract: 本发明涉及pH响应性聚合物基Janus纳米中空球的制备方法。以二氧化硅纳米粒子SNP为模板，在其表面引入羟基类引发剂，以得到的SNP-OH为引发剂，辛酸亚锡为催化剂，引发DL-丙交酯开环聚合，得到SNP-g-PLA；利用ɑ-溴代异丁酰溴对SNP-g-PLA进行改性，得到SNP-g-PLA-Br；以DEAEMA为单体，Me6TREN为配体，CuBr为催化剂，通过ATRP活性聚合并以EGDMA为交联剂对聚合物层进行交联，得到SNP-g-PLA-b-cPDEAEMA。最后用氢氟酸对二氧化硅模板进行刻蚀，得到目标产物。本发明的产物，利用Janus中空结构装载和传输物质，实现壳层内外环境的物质传递。
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公开(公告)号：CN102731794B
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201210231669.2
申请日：2012-07-06
Applicant: 辽宁大学
IPC: C08G81/02 , C08F126/04 , C08F8/14 , C08G63/685 , C08G63/08
Abstract: 本发明涉及一种聚N-乙烯基己内酰胺/聚己内酯嵌段共聚物的合成方法。采用的技术方案是：适量的端炔基聚N-乙烯基己内酰胺和端叠氮基聚己内酯，在抗坏血酸钠和五水硫酸铜的催化下，在四氢呋喃和水的混合溶剂中，于25℃搅拌反应40~60h，反应混合物旋转蒸发除去溶剂，用无水二氯甲烷溶解，缓慢滴加至正己烷中沉淀，过滤，沉淀于30℃真空干燥得目标产物。通过本发明实现了PNVCL与PCL的共聚，得到了具有两亲性的PNVCL-b-PCL嵌段共聚物。这种两亲PNVCL-b-PCL嵌段共聚物能够在水中自组装形成内核、壳结构的胶束，在药物控制释放和靶向药物传递等领域具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102731777A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201210231666.9
申请日：2012-07-06
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种聚L-谷氨酸-苄酯/聚磷酸乙酯嵌段共聚物的合成方法。采用的技术方案是：将适量的端氨基聚磷酸乙酯和L-谷氨酸-苄酯环内酸酐分别溶解于CH2Cl2中，然后混合，室温下搅拌反应12~48h，反应结束后，将产物滴加到乙醚中沉淀，2℃静置12~18h，过滤，沉淀于30℃真空干燥得目标产物。通过本发明得到了具有两亲性的聚L-谷氨酸-苄酯/聚磷酸乙酯嵌段共聚物，可在水溶液中自组装形成内核疏水、外壳亲水的胶束，能够把疏水性药物分子组装到其疏水的核中，具有提高药物在血液中的循环时间等作用，在药物的控制释放和靶向药物传递等生物医用领域具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN100545165C
公开(公告)日：2009-09-30
申请号：CN200610134740.X
申请日：2006-12-13
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07F1/08 , C07D487/22
CPC classification number: Y02P20/542
Abstract: 本发明涉及一种合成铜酞菁的方法。特别涉及一种以绿色环保溶剂—离子液体为溶剂，在离子液体中合成铜酞菁的方法。将一定量的邻苯二腈、尿素、氯化亚铜、钼酸铵混合后，加入离子液体，在反应温度170～200℃下、搅拌反应1.5～3小时，冷却至室温，加入甲醇，抽滤，所得固体用2%的氢氧化钠溶液和2%盐酸溶液洗涤两次，最后用去离子水洗至中性，抽滤，所得固体在100～110℃下烘干得目标产物；本发明由于是在离子液体介质中进行的，克服了常规有机溶剂挥发性强、毒性大等缺点，不仅达到了环保效果，而且生产工艺简单，成本低，产率能达到85%左右，而且，离子液体易于回收，回收的离子液体可反复使用。
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公开(公告)号：CN101161663A
公开(公告)日：2008-04-16
申请号：CN200710158061.0
申请日：2007-11-09
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07F15/00
Abstract: 本发明涉及一种吡嗪类配体铱配合物及其合成方法。采用的技术方案是：一种吡嗪类配体铱配合物，结构如右式。合成步骤为：a)吡嗪类配体溶于乙二醇中，通N230min；b)向上述溶液中加入水合三氯化铱，微波辅助加热4～5min；c)混合液室温冷却，抽滤，滤渣先后用水、无水乙醇洗涤；d)薄层色谱法，以硅胶为固定相、三氯甲烷为淋洗液提纯粗产品；e)在40℃下真空干燥，得目标产物。通过本发明实现了吡嗪类配体与金属铱在微波辐照下的配位，得到了一种新型三环金属铱配合物。这种配合物在普通有机溶剂中的溶解性很好，是一种很好的磷光材料。作为电磷光材料在提高器件发光效率方面的巨大潜力和应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119463862A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411595012.3
申请日：2024-11-11
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明属于荧光碳量子点技术领域，具体公开了一种基于啤酒的荧光碳量子点及其制备方法和在花青素检测中的应用。方法如下，将啤酒放入反应釜中水热数小时，得到碳量子点的深黄色分散体。将碳量子点分散体进行离心并取上清液，将所获得的上清液放入透析袋中，在超纯水中对碳量子点进一步纯化，得到黄色溶液。本发明制备的碳量子点采用水热法一步合成，具有稳定的荧光性质，且无毒性。本次发明高效荧光碳量子点可以作为荧光探针对花青素进行定量测量。
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公开(公告)号：CN118085858A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410233768.7
申请日：2024-03-01
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明属于碳基材料制备技术领域，具体涉及一种基于山竹皮的荧光碳点的制备方法及其在检测香兰素中的应用。以山竹皮和乙二胺为前驱体，将其按一定比例混合溶于水中，搅拌溶解后将其加热反应，离心、透析、真空干燥后得到所述碳点。本发明制备的碳点引入了氮掺杂，荧光强度高，稳定性好且制备方法简单，碳源采用山竹皮，廉价易得，合成方法简单、成本低。本次发明制备的荧光碳点可以作为荧光探针对香兰素进行定量检测，且简单、快速、方便灵敏和具有选择性。
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公开(公告)号：CN117903791A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410036257.6
申请日：2024-01-10
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明属于荧光碳量子点技术领域，尤其涉及一种荧光碳量子点及其制备方法和在检测天冬氨酸中的应用。荧光碳量子点制备方法包括如下步骤：取邻苯二胺和硼酸加入到超纯水中，搅拌均匀，加热后冷却得到棕黑色固体；将棕黑色固体溶解在超纯水中，离心取上清液；溶液装入透析袋中，透析以除去杂质，获得黄色溶液即荧光碳量子点溶液。本发明制备的碳量子点采用微波辅助法合成，具有良好的稳定性，且合成简便。本次发明高效荧光碳量子点可以作为荧光探针对天冬氨酸进行定量测量。
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公开(公告)号：CN110243797B
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN201910618322.5
申请日：2019-07-10
Applicant: 辽宁大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明属于区分检测香烟技术领域，具体涉及一种使用荧光碳量子点检测香烟的方法。将荧光碳量子点溶解于水中，分别加入不同浓度银离子溶液和香烟提取液，监测溶液的荧光强度，所述的荧光碳量子点为具有银离子特异性荧光响应的碳量子点。本发明所制备的具有银离子特异性荧光响应的碳量子点，通过碳量子点‑银离子‑香烟提取液传感体系的荧光强度变化构建荧光传感器阵列，能够区分检测不同的香烟。碳量子点具有优良的化学稳定性，荧光性能良好，制备方法工艺简单、易于操作等特点，其构建的传感体系检测速度快，结果准确性和可靠性高，制备成本低，易于推广。
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公开(公告)号：CN114230600A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111664660.6
申请日：2021-12-31
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及基于α‑氰基二苯乙烯AIE性质的侧链型荧光液晶聚合物及其制备方法和应用。以对羟基苯乙腈，3‑溴‑1‑丙烯，对羟基苯甲醛，胆固醇甲酰氯，1,3,5,7‑四甲基环四硅氧烷(CMHS)为主要原料，通过化学合成的方法，得到以1,3,5,7‑四甲基环四硅氧烷(CMHS)为主链的侧链型荧光液晶聚合物。本发明通过合理的分子设计，成功将α‑氰基二苯乙烯的AIE性质与胆甾醇的手性性质转移给侧链液晶聚合物，为高效荧光液晶材料的发展提供了一条新的途径。
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