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公开(公告)号：CN113562760B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202110824545.4
申请日：2021-07-21
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明提供一种不同相态CdS纳米材料的相态可控制备方法，该方法采用同一种Co‑MOF纳米球作为前体，制得不同相态CdS纳米材料；该方法首先将Co‑MOF纳米球通过硫化反应制得CoSx空心纳米球，然后将CoSx空心纳米球与镉盐在溶剂中进行离子交换反应；当镉盐为有机酸镉盐，且溶剂为多元醇时，制得立方相CdS纳米材料；当镉盐为无机酸镉盐，且溶剂为去离子水时，制得六方相CdS纳米材料。本发明的相态可控制备方法通过控制离子交换反应中镉盐和溶剂的种类，实现了以同一种Co‑MOF纳米球作为前体合成两种不同相态的CdS纳米材料，提高了以MOF为前体合成不同相态CdS纳米材料的效率。此外，本发明的不同相态CdS纳米材料在不同的光催化反应过程中体现出各自不同的优越性能。
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公开(公告)号：CN115521185A
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202211225455.4
申请日：2022-10-09
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种复合改性双基发射药，包括硝化棉、奥克托今、二乙二醇二硝酸酯、聚己二酸2‑甲基‑2‑硝基丙二醇酯和二号中定剂；所述聚己二酸2‑甲基‑2‑硝基丙二醇酯的分子量为2700～3300。其中，各原料的质量百分比为：45％～55％硝化棉、20％～25％奥克托今、20％～25％二乙二醇二硝酸酯、3％～6％聚己二酸2‑甲基‑2‑硝基丙二醇酯、1％～2％二号中定剂，各原料的质量百分比之和为100％；采用本发明的组合配方与现有技术相比，在爆温相当条件下比现有技术能量提高5％，燃烧渐增性因子提高11％。
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公开(公告)号：CN113562760A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110824545.4
申请日：2021-07-21
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明提供一种不同相态CdS纳米材料的相态可控制备方法，该方法采用同一种Co‑MOF纳米球作为前体，制得不同相态CdS纳米材料；该方法首先将Co‑MOF纳米球通过硫化反应制得CoSx空心纳米球，然后将CoSx空心纳米球与镉盐在溶剂中进行离子交换反应；当镉盐为有机酸镉盐，且溶剂为多元醇时，制得立方相CdS纳米材料；当镉盐为无机酸镉盐，且溶剂为去离子水时，制得六方相CdS纳米材料。本发明的相态可控制备方法通过控制离子交换反应中镉盐和溶剂的种类，实现了以同一种Co‑MOF纳米球作为前体合成两种不同相态的CdS纳米材料，提高了以MOF为前体合成不同相态CdS纳米材料的效率。此外，本发明的不同相态CdS纳米材料在不同的光催化反应过程中体现出各自不同的优越性能。
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公开(公告)号：CN104534945B
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201410772328.5
申请日：2014-12-13
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: F42C19/00
Abstract: 本发明公开了一种同步多点点火中心传火管，是为了解决现有技术底部点火缺陷的问题。本发明由中心传火管、传火管转接头、若干根导爆管、若干点火药包、奔萘药管、底火及药筒组成。药筒底火输出端与导爆管一端连接，导爆管另一端与点火药包连接，点火药包在点火管内轴向均匀分布。奔萘药管作为轴向传火药内置于中心传火管内。本发明在中心传火管内实现了同步多点点火，几乎同时引燃传火管内的传火药，使传火管各喷火孔达到同时喷火的效果，提高了发射药装药的点火同时性，从而提高了点火重现性，获得较为稳定的弹道性能。另外，与底部传火的中心传火管相比，这种迅速而分散的点火可有效抑制膛内压力波的产生，提高了火炮射击的安全性。
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公开(公告)号：CN117912579A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202311852503.7
申请日：2023-12-29
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G16C20/10 , G16C20/30 , G06F30/25 , G06F30/10 , G06F111/10
Abstract: 本发明公开了一种基于有序节点的粒状发射药形状函数的数值求解方法：步骤1：确定粒状发射药的几何形状及特征尺寸；步骤2：根据步骤1确定的几何截面构建坐标系以及离散节点集，在不同节点上进行0/1赋值获得矩阵；步骤3：定义初始矩阵，将0/1矩阵的值赋予初始矩阵，根据所有矩阵元的加和获得初始状态；步骤4：迭代计算不同相对燃烧厚度处的矩阵；步骤5：换算当前几何截面的相对燃去状态，获得数据集；步骤6：更新数据集；步骤7：根据步骤6得到的数据集，得到发射药形状函数。本发明的数值求解方法同时适用于简单形状火药和多孔火药形状函数的计算，为科研人员提供了一种发射药形状函数求解的新方法和新思路。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117907216A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202311846030.X
申请日：2023-12-29
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01N19/02
Abstract: 本发明公开了一种干法颗粒喷涂装置中颗粒等效动摩擦系数的测算方法：步骤1：确定目标干法钝感工况中的转鼓喷涂装置及发射药颗粒属性；步骤2：在原有转鼓喷涂装置上加装两个搅拌桨叶；步骤3：在目标干法钝感过程中进行多次测试；步骤4：计算每个搅拌桨叶对应的颗粒的等效动摩擦系数；步骤5：求平均值得到最终的颗粒等效动摩擦系数。本发明实现了发射药干法钝感处理过程中颗粒表面状态的实时定量反馈，增强颗粒喷涂均匀性及颗粒粘结安全裕度的表征能力，从而为发射药生产提供了一种发射药干法钝感处理中颗粒状态在线监测调控的新思路。
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公开(公告)号：CN114031471B
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202111261127.5
申请日：2021-10-28
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C06B21/00
Abstract: 本发明公开了一种发射药装填预压装置，包括药条运送机构支架和压药机构安装架，药条运送机构支架上从左至右依次安装有药条盛放机构、药条运送机构和药条缓冲料斗，压药机构安装架上从上到下依次安装有升降导轨和压药机构，压药机构的下方设置有药料装填筒。本发明的发射药装填预压装置，通过压药机构的移动和药条缓冲料斗的配合，能够实现压药和补料的切换，从而实现连续多次补料和压药。本发明的发射药装填预压装置，药条运送机构能够连续不断地将过滤后的发射药药条输送至药条缓冲料斗中，药条缓冲料斗的上翻转闸板和下翻转闸板能够控制发射药药条的下落，药条运送机构与上翻转闸板和下翻转闸板相互配合，能够实现不间断补料。
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公开(公告)号：CN113459304A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110747860.1
申请日：2021-07-02
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开一种多种火药物料用金刚石线切割装置及切割工艺，包括有底座，底座上安装有机架，机架的上部升降式安装有切割机构，机架内的底座上设置有升降台，所述升降台上安装有待切割物料夹持机构，待切割物料夹持机构包括安装于升降台上的绕轴转动部，绕轴转动部上设置有块状待切割物料夹持部，块状待切割物料夹持部上可拆卸的安装有柱状待切割物料夹持部；结构合理，操作简单安全，适合生产线及实验室等领域切割火药产品，能够适应不同尺寸、构型火药的切割及端面修整需求，保证同批次火药尺寸的一致性，保证火药力学性能各参量测量的精度，提高力学分析的有效性及可靠性，成品合格率达到95％以上，效率相比传统手工工艺提升2倍以上。
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公开(公告)号：CN113321813A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202110619801.6
申请日：2021-06-03
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种Co基MOF@MOF材料的制备方法及应用。所述制备方法是将含有醋酸钴和第一金属醋酸盐的无水乙醇混合溶液在密闭反应容器中于60‑90℃下反应制得Co基双金属MOF，所述第一金属醋酸盐选自醋酸镁、醋酸镍或醋酸锰；接着将含上一步骤所制备的Co基双金属MOF和第二金属醋酸盐的无水乙醇混合液在密闭反应容器中于60‑90℃下反应制得Co基MOF@MOF材料，所述第二金属醋酸盐选自醋酸镁、醋酸镍、醋酸锰或醋酸钴。本发明的制备方法无需添加高成本的有机配体，反应温度低，主要合成步骤的反应时间短，且制备过程中不需使用除无水乙醇以外的任何有机溶剂。所得Co基MOF@MOF种类多样，形貌、组成和结构新颖，可用作光还原二氧化碳反应的高效催化剂。
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公开(公告)号：CN112505022A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011560924.9
申请日：2020-12-25
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01N21/73
Abstract: 本发明公开了一种火药发射烧蚀产物中氮化物测量方法，包括：将待测样品与溴、乙酸甲酯混合，在60～70℃下进行冷凝回流反应2～4h，冷却后减压抽滤得到氮化物残渣，残渣清洗、干燥后得固体产物A；将固体产物A与硝酸、氢氟酸、高氯酸混合反应使固体完全溶解，加热蒸干溶剂,得到固体产物B；将固体产物B与酸混合，50～100℃加热10～30min，冷却，获得待测溶液；采用等离子体发射光谱仪对待测溶液检测，得到氮化物含量。本发明方法实现了对发射烧蚀产物中氮化物的分离和分析，克服了现有显微分析方法受制于研究人员知识和经验的局限性，能够对烧蚀产物中氮化物的属性进行准确的定量分析。而且本发明所用方法操作简便，人为影响因素小，结果准确率高。
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