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公开(公告)号：CN119707879A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411891557.9
申请日：2024-12-20
Applicant: 浙江丽妮生物技术有限公司 , 西安交通大学
IPC: C07D303/38 , C07D301/32 , A61K31/336 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种分离自马齿苋的萜类化合物及其制备方法和应用。所述萜类化合物的化学结构式如下式1)所示，本发明先提取马齿苋总浸膏，并用不同极性的有机溶剂提取萃取上述马齿苋总浸膏后得到石油醚层、乙酸乙酯层、正丁醇层，并对乙酸乙酯层进行反复硅胶柱、ODS反相柱、凝胶柱的洗脱，收集的相同馏分再经HPLC色谱柱等度洗脱，分离得到该萜类化合物，且该萜类化合物为首次获得，在体外表现出了显著的抗炎活性，本发明为天然抗炎药物的开发提供了新的选择。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN107043363A
公开(公告)日：2017-08-15
申请号：CN201710400526.2
申请日：2017-05-31
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07D311/16
Abstract: 本发明公开了一种从顶花板凳果中提取东莨菪亭的方法，属于天然产物提取技术领域，包括以下步骤：1)取顶花板凳果乙酸乙酯部位浸膏上样于硅胶柱，以石油醚‑乙酸乙酯系统为洗脱液进行梯度洗脱合并馏分蒸干溶剂，得到第一次过柱部分；2)取第一次过柱部分，上样于硅胶柱，以含甲酸的石油醚‑乙酸乙酯系统为洗脱液进行梯度洗脱，合并主斑点相同的馏分后，蒸干溶剂，得到第二次过柱部分；3)将第二次过柱部分上样于硅胶柱，以含甲酸的石油醚‑乙酸乙酯系统为洗脱液进行梯度洗脱，合并主斑点馏分后，蒸干溶剂，得到东莨菪亭。本方法操作简单，成本低廉，环境污染小，提取效率高，提取得到的东莨菪亭纯度在99％以上。
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公开(公告)号：CN104127509B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201410350771.3
申请日：2014-07-22
Applicant: 西安交通大学
IPC: A61K36/704 , A61K47/42 , A61K47/12
Abstract: 本发明公开了一种水酶法-半仿生法提取虎杖中总蒽醌的方法，包括以下步骤：1)称虎杖药材粉末，加入水解酶反应液，并调节至适宜pH值，搅拌均匀，酶解4～8h后高温灭活酶，过滤；2)酶解后的虎杖药材中加入柠檬酸-磷酸二氢钠缓冲液调节pH值为1.5～3.0，提取后过滤；3)滤渣加入柠檬酸-磷酸二氢钠缓冲液调节pH值为6.5～7.5，提取后过滤；4)滤渣加入柠檬酸-磷酸二氢钠缓冲液调节pH值为8.0～8.5，提取后过滤；5)合并1)～4)滤液，浓缩并真空干燥，得到含有虎杖蒽醌的提取物。本方法避免使用有机溶剂，与其他辅助提取方法，如微波提取、超声提取相比，提取率高，提取设备简单，提取条件温和，是一种环境友好，适宜工业化生产的提取方法。
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公开(公告)号：CN104127509A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410350771.3
申请日：2014-07-22
Applicant: 西安交通大学
IPC: A61K36/704 , A61K47/42 , A61K47/12
Abstract: 本发明公开了一种水酶法-半仿生法提取虎杖中总蒽醌的方法，包括以下步骤：1)称虎杖药材粉末，加入水解酶反应液，并调节至适宜pH值，搅拌均匀，酶解4～8h后高温灭活酶，过滤；2)酶解后的虎杖药材中加入柠檬酸-磷酸二氢钠缓冲液调节pH值为1.5～3.0，提取后过滤；3)滤渣加入柠檬酸-磷酸二氢钠缓冲液调节pH值为6.5～7.5，提取后过滤；4)滤渣加入柠檬酸-磷酸二氢钠缓冲液调节pH值为8.0～8.5，提取后过滤；5)合并1)～4)滤液，浓缩并真空干燥，得到含有虎杖蒽醌的提取物。本方法避免使用有机溶剂，与其他辅助提取方法，如微波提取、超声提取相比，提取率高，提取设备简单，提取条件温和，是一种环境友好，适宜工业化生产的提取方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103202884B
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201310116070.9
申请日：2013-04-03
Applicant: 西安交通大学
Abstract: 本发明公开了一种半仿生-酶法提取拐枣七中总生物碱的方法，属于生物碱提取技术领域，包括以下步骤：1）取拐枣七，加入磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液调节pH值为1.5～3.0，提取后过滤；2）取滤渣，加入磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液调节pH值为3.5～5.5，混匀后加入消解植物细胞壁的酶，酶解后过滤；3）取滤渣，加入磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液调节pH值为7.0～8.0，提取后过滤；4）取滤渣，加入磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液调节pH值为8.1～8.5，提取后过滤；5）合并1）～4）滤液，回收溶剂后将流浸膏真空干燥，得到包含拐枣七总生物碱的干浸膏。本方法与单独使用仿生法或酶法相比，提取率高，提取条件温和、操作简单、环境友好、适合工业化大规模生产。
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公开(公告)号：CN103265549A
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201310165386.7
申请日：2013-05-07
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07D491/153
Abstract: 本发明公开了一种从拐枣七中提取原阿片碱的方法，属于天然产物提取技术领域，包括以下步骤：1）取拐枣七总生物碱浸膏上样于碱性硅胶柱，以氯仿-甲醇系统为洗脱液进行梯度洗脱，合并馏分蒸干溶剂，得到第一次过柱部分；2）取第一次过柱部分上样于碱性硅胶柱，以氯仿-甲醇系统为洗脱液进行梯度洗脱，合并主斑点相同的馏分后，蒸干溶剂，得到第二次过柱部分；3）将第二次过柱部分上样于葡聚糖凝胶柱，以氯仿-甲醇系统为洗脱液进行等度洗脱，合并主斑点馏分后，蒸干溶剂，得到第三次过柱部分；4）将第三次过柱部分用甲醇反复洗涤后，得到原阿片碱。本方法操作简单，成本低廉，提取效率高，提取得到的原阿片碱纯度在99%以上。
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公开(公告)号：CN100370216C
公开(公告)日：2008-02-20
申请号：CN200510124593.3
申请日：2005-12-20
Applicant: 西安交通大学
IPC: G01B3/00
Abstract: 本发明公开了一种纳米线宽样板及其制备方法。它是采用等离子体增强化学气相沉积工艺和射频磁控溅射工艺在硅片(19)上交替沉积多层氮化硅薄膜(20)、(22)、(24)、(26)和铬薄膜(21)、(23)、(25)，其中铬薄膜(21)、(23)、(25)的厚度等于所需要的纳米线宽样板的线宽；对沉积有多层薄膜的硅片(11)进行划片，然后采用左夹持块(13)和右夹持块(15)夹持沉积有多层薄膜的硅片(11)，将多层膜硅片(11)的截面(10)作为纳米线宽样板的表面；接着，在左右夹持块(1)、(15)所形成的凹槽(17)内注入环氧树脂(14)并固化；最后，依次用金相砂纸、氧化铝悬浊液打磨、抛光沉多层膜硅片(11)的截面(10)，最后形成纳米线宽样板的表面。
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公开(公告)号：CN1821768A
公开(公告)日：2006-08-23
申请号：CN200610041947.2
申请日：2006-03-20
Applicant: 西安交通大学
Abstract: 本发明公开了一种超微锥电极及其制备方法，该超微锥电极包括一绝缘套筒、贯穿于绝缘套筒中心的铜引线及与其由导电胶连接的丝状电极，丝状电极前端为圆锥形电极。该超微锥电极的制备方法是，用无水乙醇对铜引线和剥去护套的裸光纤进行超声波清洗；用熔融拉锥工艺将裸光纤的前端拉制成圆锥形；用导电胶将裸光纤后端与铜引线粘结在一起；在导电胶粘结处及拉锥后的裸光纤外径采用射频磁控溅射工艺沉积上金属膜，形成丝状电极和圆锥形电极；采用真空蒸发镀膜工艺在除尖端以外的圆锥形电极外径沉积上陶瓷膜；最后将铜引线及与其由导电胶连接的丝状电极和沉积有陶瓷膜的圆锥形电极整体装入绝缘套筒，绝缘套筒两端用环氧树脂分别与铜引线和丝状电极封接。
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公开(公告)号：CN1786655A
公开(公告)日：2006-06-14
申请号：CN200510124593.3
申请日：2005-12-20
Applicant: 西安交通大学
IPC: G01B3/00
Abstract: 本发明公开了一种纳米线宽样板及其制备方法。它是采用等离子体增强化学气相沉积工艺和射频磁控溅射工艺在硅片(19)上交替沉积多层氮化硅薄膜(20)、(22)、(24)、(26)和铬薄膜(21)、(23)、(25)，其中铬薄膜(21)、(23)、(25)的厚度等于所需要的纳米线宽样板的线宽；对沉积有多层薄膜的硅片(11)进行划片，然后采用左夹持块(13)和右夹持块(15)夹持沉积有多层薄膜的硅片(11)，将多层膜硅片(11)的截面(10)作为纳米线宽样板的表面；接着，在左右夹持块(1)、(15)所形成的凹槽(17)内注入环氧树脂(14)并固化；最后，依次用金相砂纸、氧化铝悬浊液打磨、抛光沉多层膜硅片(11)的截面(10)，最后形成纳米线宽样板的表面。
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