公开(公告)号：CN108770695A

公开(公告)日：2018-11-09

申请号：CN201811051691.2

申请日：2018-09-10

Applicant: 西南林业大学

Inventor： 何承忠 ,  田斌 ,  李旦 ,  罗一然 ,  丁文沙 ,  韩国伟 ,  何小帆

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明属于植物繁殖技术领域，具体涉及一种红心火龙果离体组培快速成苗的方法，该方法以红心火龙果带刺座的茎段为外植体，消毒处理后拔去小刺，分别进行诱导培养、增殖培养、生根培养和移栽培养。本发明改进的刺座浸没在培养基中能够显著地加快小芽的萌生及数量，而小芽生根培养过程中，不定根初生即移栽培养，显著地缩短了红心火龙果种苗生产周期，增殖系数3-5倍，生根率100%，移栽后成活率96%以上，种苗生产周期约90d，是一种红心火龙果快速繁殖的技术，适用于红心火龙果种苗工厂化、规模化和集约化生产。

公开(公告)号：CN106797886B

公开(公告)日：2018-11-09

申请号：CN201710038704.1

申请日：2017-01-19

Applicant: 西南林业大学

Inventor： 何承忠 ,  李旦 ,  罗一然 ,  周安佩 ,  韩国伟 ,  唐军荣 ,  和润喜

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明涉及植物组培技术，具体为一种澳洲坚果组培扩繁方法，通过对澳洲坚果当年生嫩茎处理、消毒，分别置于启动培养基、增殖培养基以及生根培养基中进行组培，以达到快速扩繁的目的。该方法通过生物技术对澳洲坚果进行组织培养研究，建立一套完整的澳洲坚果组织培养体系，大量提供无菌种苗，同时提高澳洲坚果种苗质量，实现规模化生产，满足生产上的需要，解决了澳洲坚果生根困难的问题。

公开(公告)号：CN106797886A

公开(公告)日：2017-06-06

申请号：CN201710038704.1

申请日：2017-01-19

Applicant: 西南林业大学

Inventor： 何承忠 ,  李旦 ,  罗一然 ,  周安佩 ,  韩国伟 ,  唐军荣 ,  和润喜

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明涉及植物组培技术，具体为一种澳洲坚果组培扩繁方法，通过对澳洲坚果当年生嫩茎处理、消毒，分别置于启动培养基、增殖培养基以及生根培养基中进行组培，以达到快速扩繁的目的。该方法通过生物技术对澳洲坚果进行组织培养研究，建立一套完整的澳洲坚果组织培养体系，大量提供无菌种苗，同时提高澳洲坚果种苗质量，实现规模化生产，满足生产上的需要，解决了澳洲坚果生根困难的问题。

公开(公告)号：CN104620721B

公开(公告)日：2017-03-01

申请号：CN201510110610.1

申请日：2015-03-13

Applicant: 西南林业大学

Inventor： 何承忠 ,  田斌 ,  江涛 ,  李旦 ,  吴英英 ,  许玉兰 ,  辛培尧

IPC: A01C1/02 ,  A01C1/00 ,  A01C1/08

Abstract: 本发明涉及观赏园艺育种技术领域，具体为一种促进桂花种子萌发的方法，其特征在于以湿沙层积结合氢氧化钠（NaOH）处理桂花种子从而实现打破桂花种子休眠促进萌发。本发明的促进桂花种子萌发的方法，有效缩短了桂花种子萌发的时间，并且成本低廉，所采用的方法更为简便，容易操作，更为符合生产实践的需求。

公开(公告)号：CN104642141B

公开(公告)日：2017-02-01

申请号：CN201510110573.4

申请日：2015-03-13

Applicant: 西南林业大学

Inventor： 何承忠 ,  李旦 ,  赵雁鸣 ,  许昌慧 ,  吴英英 ,  辛培尧 ,  张斌

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明涉及植物组织培养繁殖技术，更具体地，涉及一种以根为外植体的非洲菊不定芽诱导和植株再生方法，其特征在于以退化的非洲菊根作为外植体，进行增殖、生根培养，得到非洲菊生根苗。本发明具有遗传性状稳定、培养过程简单、易生根，培养扩繁周期短，移栽容易成活的优点。

公开(公告)号：CN105340735A

公开(公告)日：2016-02-24

申请号：CN201510668992.X

申请日：2015-10-13

Applicant: 西南林业大学

Inventor： 辛培尧 ,  罗一然 ,  唐军荣 ,  李斌 ,  何承忠 ,  孙正海 ,  田斌 ,  施蕊

IPC: A01H4/00 ,  A01H1/08

CPC classification number: A01H4/005 ,  A01H1/08 ,  A01H4/008

Abstract: 金铁锁四倍体植株的诱导方法，属于化学诱导植物多倍体的育种方法。本发明金铁锁茎段在分化培养基上预培养2～3d，用含40mg/L秋水仙素处理2d，然后再将诱导后的茎段接种至未附加秋水仙素的分化培养基中继续培养25d，其诱导效果最佳，诱导变异率达到41.59%。与正常二倍体芽苗比较，变异芽苗的叶片大、叶色深、叶片厚、节间短、茎杆和根粗。切取变异的芽苗茎段重复7次分化培养，使其体细胞同质化，得到稳定的变异芽苗；将其接种于1/2MS+0.3mg/L IBA+0.1mg/L NAA+0.3g/L CA生根培养基，生根率为91.7%。对变异后的组培苗根尖染色体计数，该细胞中期染色体数目为2n=4x=56，即为四倍体。

公开(公告)号：CN102246700B

公开(公告)日：2012-10-24

申请号：CN201110236831.5

申请日：2011-08-18

Applicant: 西南林业大学

Inventor： 辛培尧 ,  胥辉 ,  段安安 ,  李根前 ,  周军 ,  何承忠 ,  刘岩

IPC: A01H4/00 ,  A01G31/00

Abstract: 以嫩茎为外植体的滇杨组织培养方法，属于植物组织培养方法。本发明采集滇杨3年生枝条水培后以嫩茎为外植体，无菌嫩茎平放入分化培养基，在愈伤上长出丛生不定芽，再分别接入增殖、生根培养基，移栽炼苗基质等。本发明取材方便快捷，各阶段的培养基和炼苗基质都分别进行筛选比较，为滇杨工厂化快速繁殖、育苗以及滇杨生理遗传性质研究提供了方法。

公开(公告)号：CN112921111B

公开(公告)日：2023-01-31

申请号：CN202110322201.3

申请日：2021-03-25

Applicant: 西南林业大学

Inventor： 纵丹 ,  何承忠 ,  江涛 ,  张晓琳 ,  王静敏

IPC: C12Q1/6895 ,  C12Q1/6806 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，涉及植物种鉴别领域，公开一种能够特异鉴别杨属树种的叶绿体基因组序列及其PCR扩增的特异引物，包括杨树叶绿体基因组中9个高变区，分别为ccsA‑ndhD，ndhC‑trnV，ndhF‑ccsA，psbM‑trnD，psbZ‑trnfM，rpoB‑petN，rps15‑ycf1，ycf1和trnK‑psbK，其核苷酸序列依次为SEQ ID NO.1～9，本发明的目的在于提供一种适用于鉴别杨属树种的叶绿体基因组9个高变区及其特异性引物，组合该9个高变区序列，能快速、准确地将杨属树种鉴别，为杨属树种鉴别提供了一种有效的DNA条形码。

公开(公告)号：CN108925429A

公开(公告)日：2018-12-04

申请号：CN201810972514.1

申请日：2018-08-24

Applicant: 西南林业大学

Inventor： 何承忠 ,  邹家通 ,  罗一然 ,  李旦 ,  高雪松 ,  张玉萍 ,  何小帆 ,  李锦宇

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明提供一种濒危物种富民枳离体再生体系的建立方法，属于植株再生研究领域。通过选取富民枳当年生嫩茎为外植体材料，经过消毒处理后，接种于腋芽启动培养中诱导腋芽萌发生长，待腋芽萌生枝长至2-3cm时，切下后接种于增殖培养基中，得到增殖培养幼苗，将继代增殖培养的高度在3-4cm无根幼苗单株切下，转接于生根培养基中诱导生根培养15-20d，得到萌生不定根的完整组培苗。有效解决富民枳快速扩繁的问题，能更好地开展濒危物种富民枳的拯救，同时也为人工快速培育富民枳苗木进行回归种植，重建富民枳野外种群提供技术支撑，因此，对富民枳抢救性保护及野外种群重建具有重要意义。

公开(公告)号：CN106035076B

公开(公告)日：2018-06-15

申请号：CN201610440273.7

申请日：2016-06-20

Applicant: 西南林业大学

Inventor： 辛培尧 ,  辛亚龙 ,  林源 ,  唐军荣 ,  李斌 ,  何承忠 ,  韩国伟

IPC: A01H1/08 ,  A01H4/00

Abstract: 本发明公开了一种通过浸泡法诱导无籽刺梨四倍体产生的方法，包括如下步骤：步骤一：材料准备,无菌苗茎段去除叶片和顶端，截成0.8‑3cm长，每段至少保留一个叶腋；步骤二：预培养：培养基MS+0.5mg/L 6‑BA中预培养，2‑3d；步骤三：避光震荡：将预处理后的材料，浸泡于含200‑500mg/L秋水仙素的无菌水中，于摇床上以120r/min，25‑30℃避光震荡，处理时间分别12‑72h；步骤四：光照培养：材料经浸泡处理后，转入未附加秋水仙素的MS+0.15mg/L NAA+0.5mg/L 6‑BA培养基中继续培养；步骤五：变异芽的同质化处理：上述培养40d后，选培养得到的变异明显的芽苗，在培养基MS+0.15mg/L NAA+0.5mg/L 6‑BA中，间隔40d反复培养5次。本发明的诱导方法,获得了四倍体无籽刺梨新种质，可增加无籽刺梨果实营养成分如Vc、VE和SOD等，同时使其果径和可食用部分增多。