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公开(公告)号：CN105833360A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610178893.8
申请日：2016-03-25
Applicant: 西南交通大学
CPC classification number: A61L31/10 , A61L31/022 , A61L31/148 , A61L31/16 , A61L2300/204 , A61L2300/216 , A61L2300/416 , A61L2300/422 , A61L2300/602 , A61L2300/604 , A61L2300/606 , A61L2420/04 , C08L69/00
Abstract: 本发明公开了一种抗血管钙化可降解载药涂层支架的制备方法，以医用金属血管支架为基体，采用超声雾化喷涂技术将溶蚀型高分子材料与抗血管钙化药物复合物涂覆于血管支架材料表面，干燥灭菌获得具有钙磷代谢药物缓释型药物释放涂层的血管支架。本发明方法制备的抗血管钙化功能药物涂层血管支架具有优良的预防和阻碍血管钙化发生的能力，对于减轻血管动脉粥样硬化的并发症具有疗效，同时有效地降低了可降解血管支架所导致的潜在的引起血管钙化的风险。
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公开(公告)号：CN101496910A
公开(公告)日：2009-08-05
申请号：CN200910058554.6
申请日：2009-03-10
Applicant: 西南交通大学 , 成都交大麦迪克科技有限公司
CPC classification number: A61L31/148 , A61L31/022 , A61L31/14 , A61L2400/18 , C23C14/16 , C23C14/48
Abstract: 一种可降解的血管支架，其材料为纯铁，对制成的血管支架还进行等离子体表面改性处理：在血管支架表面注入氧、氮元素或镧、铈或锶元素；或在血管支架表面沉积改性物质薄膜，沉积的薄膜厚度为10～1000纳米，晶粒尺寸为10～200纳米，沉积的改性物质为镧、铈、锶、镧氧化物、铈氧化物、锶氧化物、铁或氧化铁。或者血管支架的材料为主成分为铁，另含有原子百分含量为0.01～0.5％的镧、铈或锶中的一种的铁基材料。该血管支架耐腐蚀性明显提高，有利于内皮细胞在血管支架表面覆盖，具有良好的生物相容性，且其具有可控的降解速率，在植入后3－6个月内保持血管支架良好的支撑性，同时根据需要能在6个月以后在体内充分降解。
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公开(公告)号：CN101361988A
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：CN200810046051.2
申请日：2008-09-12
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 一种具有良好生物相容性的血管支架或心脏瓣膜表面涂层的制备方法，其步骤是：A.涂层溶液的配制将肝素溶解于去离子水，并将其pH值调节为7－8，并加入内皮细胞生长因子，制得肝素/生长因子溶液；将胶原溶解于醋酸溶液，制成胶原溶液；B.浸涂：将血管支架或心脏瓣膜浸没于肝素/生长因子溶液中，在其表面上浸涂一层肝素/生长因子，取出后去离子水清洗、氮气吹干；再将其浸没于胶原溶液，浸涂一层胶原，取出后去离子水清洗、氮气吹干；依次重复以上肝素/生长因子和胶原浸涂步骤1－60次；最后再次进行以上肝素/生长因子浸涂步骤，即得。该方法制得的血管支架或心脏瓣膜具有良好生物相容性，制备成本低。
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公开(公告)号：CN101361987A
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：CN200810046050.8
申请日：2008-09-12
Applicant: 西南交通大学 , 成都交大麦迪克科技有限公司
IPC: A61L27/20 , A61L27/18 , A61F2/24 , D06M14/14 , D06M15/03 , D06M11/32 , D06M13/328 , D06M101/32
Abstract: 本发明旨在提供一种具有抗菌功能的人工心脏瓣膜缝合环涤纶材料及其制备方法。采用臭氧活化的方法对人工心脏瓣膜缝合环涤纶材料进行表面臭氧活化引发丙烯酸共价接枝聚合，再利用1－(3－二甲氨基丙基)－3－乙基碳二亚胺(EDC)活化聚丙烯酸链中的羧基共价键合壳聚糖分子，依据壳聚糖分子的抗菌性，制备具有抗菌功能的人工心脏瓣膜缝合环涤纶材料，这种缝合环材料其表皮葡萄球菌黏附率最高可降低86％，金黄色葡萄球菌的粘附率可降低94.8％。本发明所提供的相关制备方法简便、安全、有效，并且所得人工心脏瓣膜缝合环涤纶材料血液相容性良好。
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公开(公告)号：CN118662688A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410713442.4
申请日：2024-06-04
Applicant: 西南交通大学
IPC: A61L26/00
Abstract: 本发明属于抗菌水凝胶技术领域，具体涉及一种基于席夫碱反应的抗菌水凝胶及其制备方法和应用。通过二醛淀粉和香草醛提供醛基，聚赖氨酸提供氨基，通过混合加热后冷却，使其中醛基与氨基发生席夫碱反应，使三种成分通过动态共价交联的席夫碱成胶，因而无需再使用传统的化学交联剂。制备得到的水凝胶(DEV)具有优异的粘附性、自愈性、细胞相容性，并且具有抗菌、抗氧化功能，可缩短伤口愈合周期，提高患者生存质量，同时价格便宜，降低了材料成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113101264B
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202110376178.6
申请日：2021-04-08
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明提供了一种具有ROS响应的水凝胶及其制备方法和应用，制备时，以碳二亚胺作为催化剂，将儿茶酚基团接枝在壳聚糖大分子上，提高了壳聚糖的溶解性和粘附性。再以胱胺作为交联剂，让其氨基与儿茶酚基团氧化后形成的苯醌发生迈克尔加成反应形成交联网络，从而形成水凝胶。本发明还包括上述方法制得的具有ROS响应的水凝胶及其应用。其中，胱胺含有的二硫键能够在活性氧的作用下断裂转变为亚磺酸，从而破坏了水凝胶的结构，在产生较多活性氧物质的动脉粥样硬化部位中可发挥智能化释放药物的作用，避免药物在病变部位的突释，有望减少血管内再狭窄的发生、内皮延迟愈合及晚期血栓等风险。
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公开(公告)号：CN105833360B
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201610178893.8
申请日：2016-03-25
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了一种抗血管钙化可降解载药涂层支架的制备方法，以医用金属血管支架为基体，采用超声雾化喷涂技术将溶蚀型高分子材料与抗血管钙化药物复合物涂覆于血管支架材料表面，干燥灭菌获得具有钙磷代谢药物缓释型药物释放涂层的血管支架。本发明方法制备的抗血管钙化功能药物涂层血管支架具有优良的预防和阻碍血管钙化发生的能力，对于减轻血管动脉粥样硬化的并发症具有疗效，同时有效地降低了可降解血管支架所导致的潜在的引起血管钙化的风险。
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公开(公告)号：CN104758985B
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201510124518.0
申请日：2015-03-20
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了一种捕获内皮祖细胞EPCs的新型抗凝血支架涂层的制备方法，其主要步骤是先对材料表面进行羟基化处理，然后在Tris‑base(pH8.5,2mg/ml)溶液中溶解多巴胺，然后在材料表面37℃沉积一层或者多层多巴胺膜，然后根据pH和EDC/NHS浓度调节反应条件，最后在37℃条件下共价接枝CD133+(0.8～3.2ug/ml)和Fucoidan(50‑400ug/ml)的混合生物获得目标产物。本发明具有操作简单，反应条件温和，效率高，成本低优点。其目标物涂层由于低分子量岩藻聚糖的作用，具有较强的抗血栓，抗凝血和抑制平滑肌内膜增生的作用，能够快速地捕获外周血的内皮祖细胞，从而诱导其分化成内皮细胞，形成完整的内皮细胞层，具有优异抗凝血性能和生物相容性。
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公开(公告)号：CN106693078A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201611043715.0
申请日：2016-11-24
Applicant: 西南交通大学
CPC classification number: A61L31/10 , A61L31/16 , A61L2300/216 , A61L2300/606 , A61L2420/02 , A61L2420/06
Abstract: 本发明公开了一种载药层层自组装涂层的制备方法，包括以下步骤：A、采用多巴胺对透明质酸胺化改性；B、采用3,4‑二羟基苯基丙酸对壳聚糖胺化改性；C、将多巴胺溶解在PH＝8.5的三羟甲基氨基甲烷溶液中，形成多巴胺浓度为2mg/mL的混合溶液；将基体材料浸入混合溶液中，恒温下反应t1时间后清洗基体材料；D、配置浓度为2mg/mL、PH＝5.5的改性透明质酸溶液，溶解装载药物其中得到溶液S1；配置浓度为2mg/mL的改性壳聚糖溶液，溶解装载药物得到溶液S2；将步骤C中得到的基体材料浸入溶液S2中t2时间；然后浸入溶液S1中t3时间；E、重复步骤D；本发明具有良好的PH响应性和稳定性，适用于任意形状的基体材料，并且制备方法操作简单、需要设备简单、制备成本低、适用性强。
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公开(公告)号：CN104307053B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201410532983.3
申请日：2014-10-11
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了一种表面具有L-手征性的催化活性多功能生物活性涂层的制备方法。通过多巴胺自聚合在基底材料上形成牢固的连接层，然后采用多巴胺与具有催化内源性一氧化氮供体释放一氧化氮的末端含氨基或巯基的化合物形成催化活性交联层，并通过聚多巴胺层和催化活性层的交替沉积，在基底表面获得牢固结合的“夹心”形式的催化活性涂层，再利用表面聚多巴胺层中的氨基与促细胞粘附多肽(L-手征性)的羧基结合，并通过涂层表面醌基固定L-氨基酸或L-二肽获得具有L-手征性的涂层表面。本发明制备方法简单，条件温和，制备的涂层具有与基底材料结合牢固的优点，通过在涂层表面引入促细胞粘附多肽获得多功能的生物活性表面，并通过在表面构建L-手征性同时增强催化活性层催化释放一氧化氮和促细胞生长的能力。
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