一种捕获探针、大肠杆菌O157:H7的双通道检测方法及其应用

    公开(公告)号:CN110988349B

    公开(公告)日:2023-02-28

    申请号:CN201911099944.8

    申请日:2019-11-12

    Abstract: 本发明公开了一种捕获探针、大肠杆菌O157:H7的双通道检测方法及其应用,所述的捕获探针为Fe3O4/CuS,所述的Fe3O4/CuS包括首先制备Fe3O4微球,然后将Fe3O4微球加入CTAB溶液中,采用化学沉积法,加入CuSO4与Na2S溶液并搅拌洗涤制备Fe3O4/CuS。本发明只需将细菌与捕获探针孵育,免去了复杂的标记过程。解决了配对抗体的困难,更简单,方便,新颖。利用Fe3O4/CuS纳米材料具有光热特性,在肉眼检测的基础上,光热检出方式将灵敏度检出限提高了10倍。用细菌鞭毛蛋白免疫制备出的单克隆抗体,只能高度特异性识别大肠杆菌O157:H7,对其他门类的细菌都无特异性。可以检测牛肉、鸡肉、牛奶以及蜂蜜等实际样品中的大肠杆菌O157:H7,具有很好的应用前景,可以作为通用检测方法检测所有的病原菌。

    一种纳米银修饰的MOF泡沫镍基底、制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN115418690A

    公开(公告)日:2022-12-02

    申请号:CN202210974731.0

    申请日:2022-08-15

    Abstract: 本发明公开了一种纳米银修饰的MOF泡沫镍基底、制备方法及其应用。该制备方法采用电化学沉积法,依次将钴镍前驱体和纳米银修饰在预处理泡沫镍上,制得纳米银修饰的MOF泡沫镍基底,该基底能够用于四环素的检测中。本发明的纳米银修饰的MOF泡沫镍基底,纳米银粒子均匀分散覆盖在MOF泡沫镍基底的表面,而且在缝隙间形成了丰富的拉曼热点,表现出了显著的拉曼增强效果,为提高四环素的检测准确度和灵敏度提供了基础。将该纳米银修饰的MOF泡沫镍基底作为传感电极用于四环素的检测中,检测限为10‑11mol L‑1,表现出极高的检测灵敏度。回收率在80~120%之间,相对标准偏差小于7%,表现出很高的检测准确度。

    一种微生物纳米酶探针、检测沙丁胺醇的试纸条及其应用

    公开(公告)号:CN114518457A

    公开(公告)日:2022-05-20

    申请号:CN202111504287.8

    申请日:2021-12-10

    Abstract: 本发明公开了一种微生物纳米酶探针、检测沙丁胺醇的方法及应用,包括沙丁胺醇单克隆抗体和信号载体,所述的信号载体为负载氧化铱纳米粒子的酵母细胞。本发明首次在免疫层析试纸条检测中以负载氧化铱纳米粒子的酵母细胞构建探针,使用[3,3',5,5'四甲基联苯胺(TMB)和过氧化氢(H2O2)]作为底物触发显色反应,可实现高灵敏目标物检测,检测限低至0.012ng/mL,与传统金标试纸条的灵敏度相比提高55倍。此外,本发明具有很好的应用前景,可以为为灵敏、精确和快速检测食源性兴奋剂提供了一个通用平台。同时,能成功应用于猪肝和牛肉样品中的沙丁胺醇检测。

    一种双信号探针、检测大肠杆菌的试纸条及应用

    公开(公告)号:CN114113585A

    公开(公告)日:2022-03-01

    申请号:CN202111300560.5

    申请日:2021-11-04

    Abstract: 本发明公开了一种双信号探针、检测大肠杆菌的试纸条及应用。本发明首次在免疫层析试纸条(ICTS)检测中构建了一种基于亚甲基蓝嵌入的锆基金属‑有机骨架(UIO@MB)作为捕获载体和双信号探针。免标记、有色的UIO@MB可以摆脱传统探针一系列麻烦的标记步骤和固有的缺点实现直接捕获细菌,在检测线上形成可见条带,并且通过引入Al3+激发高强度荧光响应,产生绿色荧光带。设计的免标记和双信号ICTS(UIO@MB‑LDICTS)在比色和荧光模式下的检测限均为103CFU/mL,比传统的基于金纳米颗粒的ICTS灵敏度高100倍。发明的UIO@MB‑LDICTS展示了一种通用设计,为对多种病原体的易感性进行现场分析提供了前瞻性策略。

    非共轭聚合物探针、双信号比率传感器、方法及应用

    公开(公告)号:CN113588606A

    公开(公告)日:2021-11-02

    申请号:CN202110717688.5

    申请日:2021-06-28

    Abstract: 本发明公开了一种非共轭聚合物探针、双信号比率传感器、方法及应用,包括采用巯基琥珀酸、硫代氨基脲和盐酸胍进行水热反应制得,所述的非共轭聚合物探针在波长505nm处具有荧光发射峰,在波长900nm处具有散射峰,所述的非共轭聚合物探针的粒径为50~70nm,所述的非共轭聚合物探针的厚度为1~2nm。本发明构建的双信号比率型传感器结合荧光与散射信号,具有波长分离大,互不干扰以及可同时收集的优点,与传统方法相比,结果更准确稳定。可应用于工业用水、农业用水、生活用水、饮用水以及食品中重金属汞的检测。

    一种探针、检测玉米赤霉烯酮的方法及应用

    公开(公告)号:CN113484519A

    公开(公告)日:2021-10-08

    申请号:CN202110825824.2

    申请日:2021-07-21

    Abstract: 本发明公开一种探针、检测玉米赤霉烯酮的方法及应用,包括信号载体和吸附结合在信号载体上的单克隆抗体,单克隆抗体为玉米赤霉烯酮单克隆抗体,信号载体SAQDsRu的粒径为519~650nm;玉米赤霉烯酮单克隆抗体的浓度为1mg/mL。本发明首次在免疫层析试纸条检测中通过基于金黄色葡萄球菌生物合成量子点并掺杂三联吡啶氯化钌六水合物作为生物载体标记抗体制备新型双模式探针,该探针比色、荧光信号强度高,且可以利用金黄色葡萄球菌蛋白A的识别功能特异性标记抗体,避免了繁琐的修饰程序或恶劣条件,从而显着保留了抗体的生物活性,提供的试纸条对玉米赤霉烯酮的最低检测限分别为0.008ng/mL(比色模式)和0.0058ng/mL(荧光模式),是传统胶体金试纸条灵敏度的13倍和18倍。

    一种提取分离杜仲胶的方法

    公开(公告)号:CN104231281A

    公开(公告)日:2014-12-24

    申请号:CN201410500227.2

    申请日:2014-09-26

    Abstract: 本发明公开了一种提取分离杜仲胶的方法,包括前处理、预处理、碱处理、酶解和提取纯化步骤,其创新点在于:在前处理步骤后,还包括蒸汽爆破预处理步骤,将前处理后的物料放置在20~30℃的水中浸泡0~24h,然后将浸泡后的物料放入蒸汽爆破装置进行蒸汽爆破。本发明利用蒸汽爆破法提取分离杜仲胶,不用对杜仲原料进行过度粉碎,提取分离时间短,有效避免了因为长时间发酵造成部分杜仲胶被氧化,可以获得原生态的长丝杜仲胶,保持了胶体的生物特性、物理性能和物理状态,保持原有的分子结构和聚合度。另外,本发明在利用蒸汽爆破预处理提取分离杜仲胶的同时,利用膜浓缩和分离技术,获得了杜仲多糖,提高了产品的附加值。

    一种杜仲精粉及其制备方法

    公开(公告)号:CN104224891A

    公开(公告)日:2014-12-24

    申请号:CN201410499418.1

    申请日:2014-09-26

    CPC classification number: Y02A40/948

    Abstract: 本发明公开了一种杜仲精粉及其制备方法,该杜仲精粉包括以下成分:总糖含量≥15%,绿原酸含量≥5%,总黄酮含量≥15%,京尼平苷酸含量≥1.8%,桃叶珊瑚甙含量≥0.8%,水分≤6.0%,以及B、Ca、Cu、Mg、Mn、P、Se、Zn、Na、K、Fe等微量元素。本发明利用杜仲叶和杜仲皮高效提取杜仲精粉,引入膜技术进行分离、浓缩、脱色等工序,既省工省时又能提高产品质量和得率,提取过程温度低,避免了高温加热对有效成分的破坏。另外,通过本发明提取出的杜仲精粉,无二次不溶于水的现象。杜仲精粉属于天然保健品制剂,安全无毒,适用于医药、保健品及食品抗氧化剂等行业。提取杜仲精粉后的提取物残渣可继续提取杜仲胶,有效提高了杜仲高值化利用的经济效益。

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