CRT抗原和MAGE-A1抗原的制备及其应用

    公开(公告)号:CN112194719A

    公开(公告)日:2021-01-08

    申请号:CN202010905644.0

    申请日:2020-09-01

    Abstract: 本发明公开了CRT抗原和MAGE‑A1抗原的制备及其应用。本发明公开了的CRT抗原和MAGE‑A1抗原的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:3所示,它们可以用于检测特发性炎性肌病(IIM)患者血清中的抗CRT抗体和抗MAGE‑A1抗体。结合临床试验结果表明:纵向监测血清抗CRT抗体滴度有助于评估IIM患者是否合并恶性肿瘤及预后,能够更好地对患IIM合并恶性肿瘤的患者进行早期诊断、辅助分型及评估脏器受累,抗MAGE‑A1抗体可能在预测IIM合并间质性肺疾病(ILD)及预后中发挥作用。本发明填补了IIM病人合并恶性肿瘤、间质性肺疾病的患者可检测抗体稀少的空白,并具有高度特异性和广阔的应用前景。

    一种包含溶瘤病毒的组合物及其在肿瘤治疗中的应用

    公开(公告)号:CN116744951A

    公开(公告)日:2023-09-12

    申请号:CN202080108092.9

    申请日:2020-12-25

    Abstract: 提供了一种包含溶瘤病毒的组合物及其在肿瘤治疗中的应用,具体来说,提供了一种包含溶瘤病毒的组合物,组合物在制备用于杀死异常增生性细胞、诱导促进抗肿瘤免疫反应或消除肿瘤组织微环境免疫抑制的药物中的应用,在制备治疗患有肿瘤的患者的药物中的应用以及缓慢持续杀伤异常增生性细胞的方法。所述包含溶瘤病毒的组合物能够降低或消除BACH1基因的表达水平,从而促进溶瘤病毒所产生的免疫原性、促进T淋巴细胞浸润,增加抗肿瘤免疫反应,抑制肿瘤生长。

    抑制EP300基因表达的siRNA及应用
    29.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118185945A

    公开(公告)日:2024-06-14

    申请号:CN202410540614.2

    申请日:2024-04-30

    Inventor: 杨衡 曾艳琼

    Abstract: 本申请公开了一种抑制EP300基因表达的siRNA及应用,siRNA靶向EP300基因的mRNA,siRNA的靶序列选自序列表中的SEQ ID NO:1~3,该siRNA抑制肿瘤细胞的EP300基因表达以激活宿主的抗肿瘤免疫反应。本申请的siRNA能够靶向EP300,有效特异性沉默EP300的表达,进而激活了宿主的抗肿瘤免疫反应以抑制肿瘤的生长,避免了传统EP300的小分子抑制剂存在的由于非特异性存在一些非靶向干扰,难以有效靶向抑制EP300的功能,递送效率及体内毒性尚未被完全研究,存在风险的问题。

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