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公开(公告)号：CN113058028A
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN202110347258.9
申请日：2021-03-31
Abstract: 本发明涉及一种复合纳米药物的制备及应用。本发明通过合成介孔二氧化硅并以其为载体，以核酸适配体AS1411作为“门控分子”将“客体分子”抗菌肽封盖在介孔二氧化硅纳米颗粒（MSN）中，构建LMSN‑AS1411纳米载药系统。本发明可提高纳米载体靶向性，降低药物泄露率，为开发癌症治疗的新生纳米药物载体提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN111996268A
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN202010900767.5
申请日：2020-08-31
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12Q1/04 , C12R1/63
Abstract: 本发明利用溶藻弧菌两个基因的保守序列分别设计一对引物，优化PCR反应条件和反应体系，建立起检测溶藻弧菌的双重TaqMan探针实时荧光定量PCR检测方法，在此基础上组装出简便、快速、特异性强、灵敏度高的溶藻弧菌检测试剂盒，该试剂盒对质粒的检测下限为5×101拷贝数/μL，对细菌纯培养物的检测下限为1.8×102 cfu/mL。本发明克服了单探针法在检测同属近缘细菌时可能存在的假阳性，可实现复杂样品基质中目标病原菌的特异性检测，因而在溶藻弧菌的流行病学调查、溶藻弧菌所致疾病的快速诊断、以及水产品质量安全监测等方面具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN120040577A
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202510206741.3
申请日：2025-02-25
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种大黄鱼白细胞介素4/13B（IL‑4/13B）基因的启动子，所述启动子序列如SEQ ID NO.1所示。将重组质粒pGL3‑IL‑4/13B和对照质粒pGL3‑Basic分别转染鲤上皮瘤EPC细胞，以海肾荧光素酶报告基因质粒pRL‑TK为内参，使用双萤光素酶报告基因检测系统分析不同组间萤火虫荧光素酶活性差异；再分别使用Poly（I:C）、植物凝集素PHA和灭活的变形假单胞菌刺激转染pGL3‑IL‑4/13B质粒的EPC细胞，分析萤火虫荧光素酶活性的变化。本发明提供的大黄鱼 IL‑4/13B 基因的启动子序列，具有启动子基础活性，可启动下游报告基因转录表达，并响应Poly(I:C)、PHA、灭活的变形假单胞菌等外源刺激，为研究大黄鱼 IL‑4/13B 基因的转录调控机制提供优良的实验系统，也可用于高效表达外源基因或应用于转基因大黄鱼的研究，具有理论意义和实践价值。
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公开(公告)号：CN119837669A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510043462.X
申请日：2025-01-10
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及鱼类行为及声学遥测技术领域，具体涉及一种降低大黄鱼应激反应的声学标签植入装置及方法，包括麻醉水槽，所述麻醉水槽的一侧设置有鱼体术后静养槽，位于麻醉水槽和鱼体术后静养槽之间的上方设置有用于固定鱼体的鱼体固定装置；所述麻醉水槽内经纵向设置的第一隔板分隔为能够实现水流循环的鱼体适应暂养区和造流麻醉剂投放区，位于麻醉水槽和鱼体术后静养槽的上方均安装有高清摄像头。该装置及方法能够提高微创手术、声学标签植入以及缝合手术的工作效率，并有效减少操作胁迫对于大黄鱼的影响。
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公开(公告)号：CN119138515A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411430271.0
申请日：2024-10-14
IPC: A23K20/163 , A23K10/30 , A23K50/80 , A23K10/22 , A23K10/37 , A23K20/158 , A23K10/16 , A23K20/174 , A23K20/20 , A23K20/26
Abstract: 本发明涉及养殖饲料技术领域。本发明提供了一种含有黄芪多糖和刺五加提取物的组合物，其特征在于，所述黄芪多糖与刺五加提取物的质量比为10:(1‑10)，所述组合物可用于制备具有抗氧化功效、缓解炎症功效、提高生长速率以及改善肠道结构和增强消化酶活性功效的饲料。本发明还提供了含有0.1‑0.2％所述组合物的大黄鱼幼鱼饲料，通过使用该联合有黄芪多糖和刺五加提取物的饲料，明显提高了大黄鱼幼鱼生长速率、存活率和胁迫恢复力；有效通过抑制TLR/MyD88通路来达到抗炎作用；还显著改善肠道结构和增强消化酶活性；还提高抗氧化酶活性和降低丙二醛浓度，进而增强了抗氧化防御能力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118957099A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411260103.1
申请日：2024-09-10
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及分子生物学及遗传育种领域，具体公开了一种与花鲈净膛重性状相关的分子标记及其应用；为更快速准确地在育种中筛选快生长的花鲈作为繁殖亲本，本方案采用全基因组重测序结合极端表型全基因组关联分析的方法鉴定了花鲈净膛重性状相关的遗传标记，其中位于8号染色体第15408385处的SNP标记与花鲈净膛重显著相关，表型方差解释百分比达13.0％，该位点存在C/T突变，基因型为CC的花鲈净膛重显著高于CT及TT基因型的个体。针对该位点我们设计了检测引物并建立了检测方法。花鲈繁殖周期长，需三到四年达到性成熟，本发明提供的SNP标记可应用于花鲈分子标记辅助育种，提高选育的准确定并缩短育种周期，进而加快育种进程。
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公开(公告)号：CN118696882A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202411070482.8
申请日：2024-08-06
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01K67/033
Abstract: 一种皱纹盘鲍四倍体的诱导方法，涉及贝类四倍体的培育方法。包括以下步骤：1)种鲍选择及促熟：选取无外部损伤、健康有活力的雌雄种鲍分别置于种鲍培育池中同步促熟；2)人工催产：挑选性腺发育良好的二倍体鲍进行催产，至雌雄种鲍产卵和排精为止；3)精卵的选择和混合受精：分别滤除精卵中的杂质，将精子加入卵液中同步混合受精；4)冷休克诱导：当60％～80％受精卵准备第一次卵裂开始伸长时，立即将受精卵收集至预冷温度为2~8℃海水中处理10～15min，以抑制第一次卵裂；5)孵育：冷休克结束后立即将受精卵放入18～22℃孵育水箱中进行孵化。通过改良种鲍催产方式，优化诱导条件，从而实现皱纹盘鲍四倍体的高效稳定获得。
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公开(公告)号：CN118496999A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410912868.2
申请日：2024-07-09
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及微生物技术领域，尤其涉及一种用于变形假单胞菌的冻干保护剂及其制备方法和应用。所述冻干保护剂以质量分数计包括：5%~7.5%乳糖，0~5%甘露醇，0~5%海藻糖，10%~15%脱脂乳粉，0~0.5%维生素C，0~0.5%明胶，0~3%山梨醇，0~1%甘油，0~2%L‑抗坏血酸钠，余量为灭菌的1wt%氯化钠溶液。优选的，所述冻干保护剂以质量分数计包括：7.5%乳糖，5%甘露醇，5%海藻糖，1%甘油，10%脱脂乳粉，0.5%维生素C，0.5%明胶，余量为灭菌的1wt%氯化钠溶液。使用所述冻干保护剂制备的变形假单胞菌冻干粉，在‑80℃条件下储藏半年，变形假单胞菌的存活率可达到30％以上。
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公开(公告)号：CN118452116A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410768777.6
申请日：2024-06-14
Applicant: 湖南师范大学 , 福建农林大学 , 福建省洋泽海洋生物科技有限公司
Abstract: 本发明属于鱼类种质资源改良领域，公开了一种黄姑鱼精子诱导大黄鱼雌核发育的方法，包括如下步骤：选择雌性大黄鱼和雄性黄姑鱼作为亲鱼，进行人工催产，获得雌性大黄鱼成熟卵子和雄性黄姑鱼精液；雄性黄姑鱼精液稀释后进行灭活处理，然后与大黄鱼成熟卵子混合授精，进行冷休克处理，再转移至22‑24℃海水的条件下进行持续曝气增氧浮动孵化；孵出的鱼苗能平游时，进行人工饲养，即得雌核发育大黄鱼。本发明采用黄姑鱼精子诱导大黄鱼雌核发育成功选育出雌核发育大黄鱼后代，在养殖过程中，生长速度、抗逆性、肉质等方面明显强于普通大黄鱼，不仅为改良大黄鱼种质资源奠定了良好的基础，而且在鱼类遗传育种和生物进化方面也具有重要意义。
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公开(公告)号：CN118285337A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410534086.X
申请日：2024-04-30
Abstract: 本发明公开了大黄鱼酷暑高温季节小水体人工繁育方法，其包括在夏季期间挑选体格、体表情况和体重符合预设要求的大黄鱼亲鱼，将其转移到预设培养环境中，然后进行人工催产处理、受精卵小水体中流水孵化处理和在小水体中进行仔稚鱼培育及出苗，完成人工繁育；以往的大黄鱼人工繁育技术主要针对大黄鱼春季和秋季育苗，本发明方案可以在夏季高温季节(5‑7月)开展大黄鱼的繁育；此外，在育种实践如基因组编辑、雌核生殖及杂交育种，人们往往需要对少量的受精卵或仔稚鱼进行繁育，大水体会造成饵料及水电的浪费，增加育种的成本，本方案不仅极大地拓展了育苗时间、而且可以满足小批量大黄鱼的人工繁育需求，对加快大黄鱼品种改良具有重要意义。
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