公开(公告)号：CN107298669B

公开(公告)日：2020-05-08

申请号：CN201710460060.5

申请日：2017-06-17

Applicant: 福州大学

Inventor： 陈立 ,  王思远 ,  夏其文 ,  刘沁颖 ,  毕延雪 ,  伍久林 ,  张其清

IPC: C07D311/86 ,  C12P17/06 ,  A61P35/00 ,  C12R1/80

Abstract: 本发明涉及源于草酸青霉的黑麦酮酸I及抗人口腔表皮样癌药物应用。该化合物具有抑制人口腔表皮样癌细胞增殖作用。其结构式为：。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT‑6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人口腔表皮样癌细胞KB具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备人口腔表皮样癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于人口腔表皮样癌的研究。

公开(公告)号：CN107298671A

公开(公告)日：2017-10-27

申请号：CN201710460067.7

申请日：2017-06-17

Applicant: 福州大学

Inventor： 陈立 ,  鲁志浩 ,  夏其文 ,  刘沁颖 ,  毕延雪 ,  伍久林 ,  张其清

IPC: C07D311/86 ,  A61P35/00 ,  C12P17/06 ,  C12R1/80

Abstract: 本发明涉及源于草酸青霉的黑麦酮酸H及制备抗人结肠癌药物的应用。该化合物具有抑制人结肠癌细胞增殖作用。其结构式为：。通过发酵培养草酸青霉 (Penicillium oxalicum) IBPT-6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人结肠癌细胞HCT116具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备人结肠癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于人结肠癌的研究。

公开(公告)号：CN107298669A

公开(公告)日：2017-10-27

申请号：CN201710460060.5

申请日：2017-06-17

Applicant: 福州大学

Inventor： 陈立 ,  王思远 ,  夏其文 ,  刘沁颖 ,  毕延雪 ,  伍久林 ,  张其清

IPC: C07D311/86 ,  C12P17/06 ,  A61P35/00 ,  C12R1/80

Abstract: 本发明涉及源于草酸青霉的黑麦酮酸I及抗人口腔表皮样癌药物应用。该化合物具有抑制人口腔表皮样癌细胞增殖作用。其结构式为： 。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT-6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人口腔表皮样癌细胞KB具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备人口腔表皮样癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于人口腔表皮样癌的研究。

公开(公告)号：CN104211779A

公开(公告)日：2014-12-17

申请号：CN201310211868.1

申请日：2013-05-30

Applicant: 福州大学

Inventor： 陈立 ,  钟萍 ,  夏其文 ,  张其清

IPC: C07K7/64 ,  C12P21/04 ,  A61K38/12 ,  A61P35/00 ,  C12R1/885

Abstract: 本发明涉及一种杂环棘孢肽类化合物及其制备方法和用途。其结构特征是：含有六个甲基丙氨酸残基、一个缬氨酸残基、一个异亮氨酸残基、一个丙氨酸残基、且其中一个甲基丙氨酸残基和N端的脯氨醇残基成环。通过发酵培养棘孢木霉(Trichodermaasperellum)，获取菌丝体内代谢产物的粗提物，从中分离纯化出该化合物。目前尚未见该化合物的化学结构及癌细胞增殖抑制活性的报道，经试验证实，该化合物可作为癌细胞增殖抑制剂或抗肿瘤剂。