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公开(公告)号：CN105534907A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610023821.6
申请日：2016-01-13
Applicant: 燕山大学
CPC classification number: A61K9/127 , A61K9/0002 , A61K9/5115 , A61K31/56 , A61K41/0052 , A61K47/183 , A61K2300/00
Abstract: 一种纳米金球壳包覆的白桦脂酸纳米脂质体，它是一种在谷胱甘肽修饰的白桦脂酸纳米脂质体表面形成一层纳米金球壳，其粒径大小为130-200nm的纳米载药系统，其表面等离子共振吸收波长在750-850nm区域内；上述白桦脂酸纳米脂质体的制备方法主要是：用谷胱甘肽作为原材料，制备得到白桦脂酸纳米脂质体，使其表面带有巯基官能团；将此脂质体和金纳米粒子在温和条件下进行孵育，随后加入氯化金溶液，在室温下静置15～40min，之后置于冰浴中，最后加入硼氢化钠溶液孵育4～9小时。本发明可在常温，常压及温和条件下完成，操作简单，反应易控制；制备的纳米金球壳包覆的白桦脂酸纳米脂质体具有良好的光热转化性能，且释放可控。
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公开(公告)号：CN114949212B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202210560461.9
申请日：2022-05-23
Applicant: 燕山大学
Abstract: 一种用于肿瘤治疗的微生物复合载药系统及其制备方法和应用，属于生物药物技术领域。本发明微生物复合载药系统包括活体微生物和光热剂。所述光热剂吸附在所述活体微生物的表面细胞壁微纤维网络中，所述活体微生物包括蛋白核小球藻，所述光热剂包括吲哚菁绿。本发明微生物纳米药物具有光解水性能，在分解水的同时使TIFP降低，提高药物在瘤内的渗透，在光热治疗、光动力治疗和饥饿治疗联合作用下取得了很好的抗肿瘤效果。本发明微生物复合载药系统既能通过小球藻来实现靶向递送的功能，它是一种低氧靶向微生物，能够靶向肿瘤组织；又能够通过小球藻和光热剂吲哚菁绿协同作用实现对肿瘤的治疗。
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公开(公告)号：CN112843089B
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110126573.9
申请日：2021-01-29
Applicant: 燕山大学
Abstract: 本发明涉及一种改善肿瘤微环境的钌基抗肿瘤纳米药物的制备方法，属于纳米药物技术领域，称取大豆卵磷脂、胆固醇和阿托伐醌，加无水乙醇溶解制得含阿托伐醌的脂质体脂相混合液，然后将其旋蒸使脂相成膜；将钌纳米颗粒用水重悬并向其中加入磷酸缓冲液，混匀后加入吐温80得到含钌的水相混合液；将水相混合液加至脂相膜中，混匀后超声。本发明可以阻断线粒体的呼吸链，缓解肿瘤组织的缺氧情况；释放的纳米酶能够利用增加的氧气消耗肿瘤部位的葡萄糖，减少ATP的产生，在对肿瘤部位进行饥饿治疗同时产生过氧化氢，同时利用肿瘤微环境的过氧化氢进行类芬顿反应产羟基自由基，从而实现良好的抗肿瘤效果；本发明制备方法简便易行，可以规模化生产。
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公开(公告)号：CN107875392B
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN201711115431.2
申请日：2017-11-13
Applicant: 燕山大学
Abstract: 一种复合型纳米氧化石墨烯药物载体，它是一种将天然抗肿瘤提取物蟛蜞菊内酯和光敏剂吲哚菁绿通过π‑π堆积作用共同结合到纳米氧化石墨烯表面的药物载体。上述复合型纳米氧化石墨烯药物载体的制备方法主要是：先利用超声手段处理氧化石墨烯，得到纳米氧化石墨烯，再利用π‑π堆积作用，先后将蟛蜞菊内酯与吲哚菁绿负载于纳米氧化石墨烯表面。本发明制备方法简单，将氧化石墨烯粒径控制在100～200nm，延长药物载体在体内的循环时间，该复合型纳米氧化石墨烯药物载体能够吸收600～900nm近红外光，并将光能转化为热能，实现光热治疗，并且在808nm近红外光照射下，产生活性氧，实现光动力治疗的目的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108186574B
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201810170764.3
申请日：2018-03-01
Applicant: 燕山大学
IPC: A61K9/127 , A61K47/10 , A61K33/242 , A61K31/585 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 一种铂‑金纳米球壳包覆的雷公藤甲素脂质体，它是在雷公藤甲素脂质体的表面控制生长形成金纳米花结构，然后进一步在其表面调控生长一层铂球壳结构的纳米载药脂质体；其制备方法主要是将谷胱甘肽修饰的雷公藤甲素脂质体与金纳米粒子以一定比例混合孵育，控制得到结合量不同的金纳米粒子修饰的雷公藤甲素脂质体；然后通过二次结晶生长获得金纳米花包覆的雷公藤甲素脂质体；进一步加入一定比例的氯铂酸和还原剂进行孵育，最终得到铂‑金纳米球壳包覆的雷公藤甲素脂质体。本发明所制备的铂‑金纳米球壳包覆的雷公藤甲素脂质体能够有效的降低药物对正常组织的毒副作用、避免肿瘤的多药耐药现象的发生、具有显著的杀伤肿瘤细胞能力。
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公开(公告)号：CN104911172B
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201510298554.9
申请日：2015-06-03
Applicant: 燕山大学
Abstract: 一种柴油降解菌固定化颗粒的制备方法，其主要是将卤虫卵壳载体烘干处理后研磨成并高压灭菌；用LB培养基培养菌株Arthrobacter与高压灭菌的卤虫卵壳进行混合，在100～130rpm/min、25～37℃条件下吸附培养4‑10h，吸附后，在无菌条件下，6000～12000rpm/min离心2～10min，将上层清液弃去，将卤虫卵壳载体加入到海藻酸钠溶液中，混合均匀后，再用移液枪将上述海藻酸钠溶液滴加到氯化钙溶液中，交联20‑50min，得到3～5mm固定化颗粒；用无菌双蒸水将固定化颗粒表面没有包被的菌株冲洗下来，即得到柴油降解菌固定化颗粒，在4℃条件下保存。本发明操作简单、无二次污染，制得的固定化颗粒对柴油的降解性最高可达到65％。
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公开(公告)号：CN107029246A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710183613.7
申请日：2017-03-24
Applicant: 燕山大学
Abstract: 一种Fe3O4/奥曲肽修饰的纳米脂质体，它是一种粒径大小为80‑200nm，表面具有磁性Fe3O4纳米粒子的奥曲肽修饰的载药纳米脂质体。上述Fe3O4/奥曲肽修饰的纳米脂质体的制备方法主要是用L‑谷氨酸修饰载药脂质体，使其表面带负电荷，通过静电作用，将奥曲肽修饰到纳米脂质体表面；将Fe3O4纳米粒子溶液与奥曲肽修饰的纳米脂质体以一定体积混合，借助Fe3O4表面的PEG，与脂质体表面羟基作用制备出Fe3O4/奥曲肽修饰的双靶向纳米脂质体。本发明方法简单，易于操作，制备条件温和，且成本较低，所用原材料均对人体无毒副作用，通过利用磁靶向、精准释放药物及奥曲肽对肿瘤细胞的特异结合能力，提高癌症的治疗效果。
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公开(公告)号：CN104922069A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201510282322.4
申请日：2015-05-28
Applicant: 燕山大学
Abstract: 一种纳米金球壳光敏脂质体，该载药系统由常规药物脂质体和金纳米球壳结构组成。该光敏脂质体的制备方法主要是：先在包覆有蟛蜞菊内酯的脂质体表面结合上半胱氨酸，使其表面富含巯基基团；然后利用还原剂硼氢化钠还原氯化金，得到金纳米颗粒；最后将巯基修饰的脂质体与金纳米颗粒按一定比例混合，并在特定条件下孵育，即得到纳米金球壳光敏脂质体。本发明可在常温常压及温和的条件下完成，工艺简单，反应易于控制，得到的脂质体形貌规则，粒径分布在200-250nm，其能够有效吸收700-850nm近红外光，并具有极佳的光热转换性能。
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公开(公告)号：CN104911172A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510298554.9
申请日：2015-06-03
Applicant: 燕山大学
Abstract: 一种柴油降解菌固定化颗粒的制备方法，其主要是将卤虫卵壳载体烘干处理后研磨成并高压灭菌；用LB培养基培养菌株Arthrobacter与高压灭菌的卤虫卵壳进行混合，在100～130rpm/min、25～37℃条件下吸附培养4-10h，吸附后，在无菌条件下，6000～12000rpm/min离心2～10min，将上层清液弃去，将卤虫卵壳载体加入到海藻酸钠溶液中，混合均匀后，再用移液枪将上述海藻酸钠溶液滴加到氯化钙溶液中，交联20-50min，得到3～5mm固定化颗粒；用无菌双蒸水将固定化颗粒表面没有包被的菌株冲洗下来，即得到柴油降解菌固定化颗粒，在4℃条件下保存。本发明操作简单、无二次污染，制得的固定化颗粒对柴油的降解性最高可达到65％。
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