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公开(公告)号：CN116004658A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202211601055.9
申请日：2022-12-13
Applicant: 海南大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域。具体涉及番茄SlERF.H6基因调控茄碱代谢通路基因并降低植株毒性方面的应用。通过正向遗传学手段，采用全基因组关联分析(mGWAS)的方法，定位到番茄SlERF.H6基因，并通过在番茄植株中进行超量表达和CRISPR编辑表达，发现超量表达SlERF.H6基因可以降低番茄中毒性番茄甾体糖苷生物碱代谢物含量，使无毒性的生物碱代谢物含量上升，证实了该基因的生物学功能及应用途径。
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公开(公告)号：CN115927733A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211648049.9
申请日：2022-12-21
Applicant: 海南大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明涉及植物生物技术领域，特别涉及分子标记及其应用。本发明提供了分子标记在预测或鉴定禾本科植物亚油酸含量，和/或禾本科植物营养品质的改良中的应用；所述分子标记为位于禾本科植物第6号染色体的第1771240位的LAQ4位点；所述禾本科植物包括稻，所述稻包括水稻精米或水稻糙米。本发明具有操作简便、分型快速、结果准确、成本低廉等优势，能提高性状选择效率，满足大规模分子标记辅助选择的需求。
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公开(公告)号：CN115820669A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211598801.3
申请日：2022-12-12
Applicant: 海南大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域。具体涉及番茄SlGA2ox2基因在调节番茄甾体生物碱含量方面的应用。通过反向遗传学手段，克隆得到番茄SlGA2ox基因，该基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。激素处理结果表明SlGA2ox可以响应乙烯前体ACC和GA3。通过转基因技术构建超量表达的SlGA2ox基因植株和SlGA2ox基因敲除植株，发现SlGA2ox基因的敲除可以降低番茄中甾体生物碱代谢物的含量，将有毒的甾体生物碱转化为无毒的甾体生物碱。本发明证实了该基因的生物学功能及应用途径。
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公开(公告)号：CN114181949A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202111584406.5
申请日：2021-12-23
Applicant: 海南大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/08 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了番茄SlERF063基因在促进果实成熟和降低果实毒性中的应用，属于植物基因工程技术领域。通过正向遗传学手段，采用全基因组关联分析(mGWAS)的方法，定位到番茄SlERF063基因，并通过在番茄植株中进行果实注射特异超量表达，发现超量表达SlERF063基因促进果实成熟，并且通过代谢物含量检测发现具有毒性的番茄甾体糖生物碱代谢物含量降低，转化为无毒性的生物碱代谢物，证实了该基因的功能及应用途径。
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公开(公告)号：CN119912544A
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202510400376.X
申请日：2025-04-01
Applicant: 海南大学三亚南繁研究院
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明属于植物基因工程与分子育种技术领域，具体涉及SlAAP8蛋白及其编码基因在调控番茄花粉育性中的应用。首先通过全基因组关联分析定位到SlAAP8基因，并利用酵母突变菌株互补实验证实其具有多氨基酸转运功能。通过构建SlAAP8过表达及基因编辑突变体株系进行表型分析发现：过表达株系雄蕊发育正常，代谢组检测显示花药中氨基酸水平显著升高；SlAAP8敲除突变体（slaap8‑cr）表现为典型花粉败育，而叶面喷施L‑脯氨酸可完全恢复其育性。上述结果不仅揭示了SlAAP8通过调控氨基酸稳态维持花粉发育的分子机制，同时建立了基于该基因编辑的雄性不育系创制系统及其化学恢复育性方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118308368A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410416917.3
申请日：2024-04-08
Applicant: 海南大学三亚南繁研究院
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了番茄SlPUT3基因在介导多胺的吸收转运和调节番茄盐胁迫耐受性方面的应用，属于植物基因工程技术领域。通过正向遗传学手段，采用基于多胺的全基因组关联分析(mGWAS)的方法，定位到番茄SlPUT3基因，并通过构建SlPUT3的超表达和突变体植株，通过多胺敏感实验和同位素标记实验证实了SlPUT3具有转运和吸收多胺的功能。并且分析了外源施加低浓度Spm后幼苗的盐胁迫耐受性影响，在外源施加Spm后，与WT和突变体植株相比，SlPUT3的超表达植株表现出较强的盐胁迫耐受性，证实了该基因的功能及用途。
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公开(公告)号：CN115927733B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202211648049.9
申请日：2022-12-21
Applicant: 海南大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明涉及植物生物技术领域，特别涉及分子标记及其应用。本发明提供了分子标记在预测或鉴定禾本科植物亚油酸含量，和/或禾本科植物营养品质的改良中的应用；所述分子标记为位于禾本科植物第6号染色体的第1771240位的LAQ4位点；所述禾本科植物包括稻，所述稻包括水稻精米或水稻糙米。本发明具有操作简便、分型快速、结果准确、成本低廉等优势，能提高性状选择效率，满足大规模分子标记辅助选择的需求。
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公开(公告)号：CN116042897B
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202211647049.7
申请日：2022-12-21
Applicant: 海南大学三亚南繁研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明涉及植物生物技术领域，具体涉及分子标记VEQ2及其应用。本发明提供了一种调控水稻α‑生育酚含量的位点VEQ2，以及检测该位点基因型的KASP(KompetitiveAllele‑SpecificPCR)分子标记和应用，证实利用KASP标记高效，准确地对VEQ2位点进行基因分型检测，预测α‑生育酚含量，提高选育效率，缩短育种时间。本发明具有操作简便、分型快速、结果准确、成本低廉等优势，能提高目标性状选择效率，满足大规模分子标记辅助选择育种的需求。
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公开(公告)号：CN116024242A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202211270841.5
申请日：2022-10-17
Applicant: 海南大学
Abstract: 本发明公开了一种柚子中他汀类次生代谢物Melitidin合成途径关键基因及其应用，属于植物基因工程技术领域。本发明公开了一种柚子中他汀类次生代谢物Melitidin合成途径的关键基因，包括CgAT1、CgAT2、CgUGT1、CgUGT2和Cg1,2RhT基因，其核苷酸序列依次如SEQ ID NO.14‑18所示。本发明利用柚子自然群体进行了基于代谢物的全基因组关联研究(GWAS)，筛选并确定了5个关键基因。通过体外酶活和植物转基因等方法验证了关键基因的生物学功能，并且在烟草中实现了Melitidin异源的生物合成，为研究和利用Melitidin提供了新的思路和重要基因资源。
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