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公开(公告)号:CN107215871B
公开(公告)日:2019-11-22
申请号:CN201710530496.7
申请日:2017-06-30
Applicant: 海南大学
IPC: C01B32/348 , C01B32/324 , H01G11/44 , H01G11/34
Abstract: 本发明提供一种超级电容器用活性炭的制备方法,包括以下步骤:(1)备料;(2)炭化;(3)预活化;(4)活化;(5)洗涤。该活性炭拥有较高的比表面积、高中孔率和高产率,高的比表面积为电解液提供多的吸附点,从而提高了双电层电容器的比电容,此外拥有高的中孔率,可以为电解液的迅速扩散提供通道,使电容器在大电流充放电下有好`的倍率性能,高的产率为原材料节约能源。本发明制备方法中的活化条件温和、耗能小,对环境无污染,操作方便,原材料来源广泛,成本低,适合大规模工业化生产。
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公开(公告)号:CN110330060A
公开(公告)日:2019-10-15
申请号:CN201910701676.6
申请日:2019-07-31
Applicant: 海南大学
IPC: C01G53/00 , H01M4/505 , H01M4/525 , H01M10/0525
Abstract: 本发明提供一种放射状结构球形NCM811型三元正极材料的制备方法,包括以下步骤:配置镍盐、钴盐、锰盐溶液,其中Ni:Co:Mn的摩尔比为8:1:1,作为溶液1;取沉淀剂配制成溶液2;取络合剂配制成溶液3;在反应釜中加入络合剂溶液作为底液;将上述溶液1、2、3加入反应釜中,通入惰性气体进行保护,控制反应体系总氨浓度为0.5~1.5mol/L,pH11.3~11.7,温度45~55℃,陈化5~15h;反应后产物经洗涤、抽滤、干燥得到前驱体;将前驱体与锂盐作为原料,研磨混合均匀;将混合好的材料在氧气的气氛下,放入马弗炉中烧结;烧结分为两个过程,于400~500℃烧结4~8h;再于700~780℃烧结10~15h;烧结完成后降至室温;制得正极材料。本发明获得材料,结构稳定,电化学性能优异,减少工业化成本。
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公开(公告)号:CN109461965A
公开(公告)日:2019-03-12
申请号:CN201811322525.1
申请日:2018-11-08
Applicant: 海南大学
IPC: H01M10/0565 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种光固化纤维素凝胶聚合物膜及其制备方法,属于化学技术领域,所述纤维素凝胶聚合物膜包含以下质量体积百分比含量的组分:纤维素1~6%、二硫代苏糖醇0.5~3%、氯丙烯1~8%、光引发剂0.05~0.1%,余量为二甲基亚砜。本发明的方法简单快速,纤维素膜的性能良好,通过控制接枝的烯丙基基团和二硫代苏糖醇的含量,从而控制纤维素凝胶聚合物膜的孔的尺寸和大小,调节纤维素膜的吸液和保液性能。对聚合物锂离子电池有重要的研究意义。
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公开(公告)号:CN105923634B
公开(公告)日:2019-01-15
申请号:CN201610302176.1
申请日:2016-05-06
Applicant: 海南大学
Inventor: 陈永
IPC: C01B32/348 , H01G11/34
Abstract: 本发明公开了一种超级电容器用椰壳纤维基活性炭的制备方法,包括将预处理后的椰壳纤维粉碎,以2‑5℃/min的速率升温至700‑750℃,保温1‑1.5h得到碳化产物;将所得碳化产物研磨,过筛,碳化产物与KOH按照质量比为1:2~1:5混合均匀;以3‑5℃/min的速率升温至800‑850℃,保温1‑1.5h得到活化产物;将得到的活化产物进行水洗、酸洗、再水洗至pH为6‑7,干燥后制备出活性炭。采用本发明所提供的超级电容器用椰壳纤维基活性炭材料的制备方法,以椰壳纤维为原料,无需多次活化,工艺简单且成本低;所制备的超级电容器用椰壳纤维基活性炭材料具有高比表面积和高比容量。
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公开(公告)号:CN108288713A
公开(公告)日:2018-07-17
申请号:CN201711479951.1
申请日:2017-12-29
Applicant: 海南大学
IPC: H01M4/58 , H01M4/1397 , H01M4/04 , H01M10/0525
Abstract: 本发明提供一种高性能锂离子电池电极材料锂硼碳LiBC,所述的锂硼碳LiBC采用固相法合成,原料为氢化锂、无定型硼粉和无定型碳材料;氢化锂、无定型硼粉和无定型碳材料的比例为0.8-1.3:0.8-1.2:0.8-1.2;所述的氢化锂的纯度大于97.0%,无定型硼粉的纯度大于95.0%。本发明制备获得的锂硼碳LiBC可以作为电极材料成功的用在锂离子电池中,并且具有大容量、优异的循环性能,测试电压范围在0-3V。
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公开(公告)号:CN107331858A
公开(公告)日:2017-11-07
申请号:CN201710486842.6
申请日:2017-06-23
Applicant: 海南大学
IPC: H01M4/505 , H01M4/525 , H01M10/0525
CPC classification number: H01M4/505 , H01M4/525 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种锂离子电池三元正极梯度分布材料前驱体Ni0.6Co0.2Mn0.2(OH)2及其应用,所述前驱体的制备方法包括以下步骤:首先取镍盐、钴盐、锰盐配置不同摩尔比例、相同浓度的溶液A、溶液B和溶液C;然后通过逐步混合进料的方式,通过共沉淀反应最终制得核心由Ni:Co:Mn=8:1:1慢慢的减少到材料表面Ni:Co:Mn=1:1:1的前驱体。本发明的制备方法操作简单,又能解决高镍材料容量保持率低的问题,还能抑制高镍材料在充放电过程中的相变,在不提高材料成本的基础上,易于实现产业化,得到更稳定、容量更高的正极材料。
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公开(公告)号:CN107265519A
公开(公告)日:2017-10-20
申请号:CN201710486149.9
申请日:2017-06-23
Applicant: 海南大学
IPC: C01G53/00 , H01M4/505 , H01M4/525 , H01M10/0525
CPC classification number: C01G53/006 , C01P2004/03 , C01P2004/32 , C01P2004/61 , C01P2006/11 , C01P2006/40 , H01M4/505 , H01M4/525 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种提高锂离子电池正极梯度分布材料前驱体Ni0.6Co0.2Mn0.2(OH)2合成粒度均匀性的方法及其前驱体的应用,所述方法包括以下步骤:首先取镍盐、钴盐、锰盐配置不同摩尔比例、相同浓度的溶液A、溶液B和溶液C;然后通过逐步混合进料的方式,并且进料过程同步调控反应体系中的氨浓度和pH值,通过共沉淀反应最终制得核心由Ni:Co:Mn=8:1:1慢慢的减少到材料表面Ni:Co:Mn=1:1:1的前驱体。本发明制得梯度分布材料前驱体Ni0.6Co0.2Mn0.2(OH)2,振实密度更高,材料性能优良,材料颗粒均一。
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公开(公告)号:CN103951708B
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201410156794.0
申请日:2014-04-18
Applicant: 海南大学
IPC: C07F15/06
Abstract: 本发明涉及配位聚合物材料领域,具体涉及一种多齿羧酸配位聚合物及其制备方法。一种多齿羧酸配位聚合物,化学式为C32H26Co2N2O8,所述多齿羧酸配位聚合物为三斜晶系,P?1空间群,晶胞参数为a=6.1355(7) ?,b=8.5394(9) ?,c=14.2209(15) ?,α=75.280(2) o,β=87.507(2) o,γ=87.924(2) o,V=719.70(14) ?3。本发明的多齿羧酸配位聚合物易于制备,合成出来的材料缺陷少,结晶度高。这种多齿羧酸配位聚合物在分子磁体、催化、传感、分子识别、分子发光等领域有非常好的潜在的应用前景。
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公开(公告)号:CN103936774B
公开(公告)日:2016-05-25
申请号:CN201410156607.9
申请日:2014-04-18
Applicant: 海南大学
IPC: C07F3/06
Abstract: 本发明涉及配位聚合物领域,具体涉及一种弯曲羧酸和含氮混合配体的微孔材料及其制备方法。一种弯曲羧酸和含氮混合配体的微孔材料,化学式为C27H18N5O5.5Zn,所述微孔材料为单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为a=9.8689(6) ?,b=18.3803(9) ?,c=13.8348(8) ?,α=90 o,β=98.734(2) o,γ=90 o,V=2480.4(2) ?3。本发明的弯曲羧酸和含氮混合配体的微孔材料在分光敏材料、分子识别、分子发光等领域有非常好的潜在的应用前景。
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公开(公告)号:CN103951708A
公开(公告)日:2014-07-30
申请号:CN201410156794.0
申请日:2014-04-18
Applicant: 海南大学
IPC: C07F15/06
Abstract: 本发明涉及配位聚合物材料领域,具体涉及一种多齿羧酸配位聚合物及其制备方法。一种多齿羧酸配位聚合物,化学式为C32H26Co2N2O8,所述多齿羧酸配位聚合物为三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为a=6.1355(7)?,b=8.5394(9)?,c=14.2209(15)?,α=75.280(2)o,β=87.507(2)o,γ=87.924(2)o,V=719.70(14)?3。本发明的多齿羧酸配位聚合物易于制备,合成出来的材料缺陷少,结晶度高。这种多齿羧酸配位聚合物在分子磁体、催化、传感、分子识别、分子发光等领域有非常好的潜在的应用前景。
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