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公开(公告)号:CN108892621B
公开(公告)日:2020-11-17
申请号:CN201810822702.6
申请日:2018-07-25
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: C07C227/08 , C07C229/08
Abstract: 本发明公开了一种采用微通道反应器制备β‑氨基丙酸的方法,包含以下步骤:(1)丙烯酸和氨水经微通道反应器的预混器充分混合后,进入微通道反应器中的恒温反应器进行反应,得到包括β‑氨基丙酸的出料液;(2)步骤(1)得到的出料液依次经过脱色、过滤、浓缩、结晶和干燥得到精制的β‑氨基丙酸。该方法通过采用微通道反应器作为反应设备,无需额外加入添加剂来抑制副反应,丙烯酸转化率大于99%,得到的产品的收率达到85%以上。
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公开(公告)号:CN103183592B
公开(公告)日:2015-10-28
申请号:CN201110455181.3
申请日:2011-12-30
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
Abstract: 本发明公开了一种2-氯-1,1,1-三烷氧基乙烷的制备方法。现有的制备方法中,有的不环保,有的生产成本高,有的收率低。本发明以极性溶剂为反应媒介和催化剂,以氯代丁二酰亚胺为氯代试剂,在-20℃-150℃温度条件下,与原乙酸三烷氧基酯反应,制备2-氯-1,1,1-三烷氧基乙烷;反应完毕后,通过结晶过滤除去丁二酰亚胺,减压精馏提纯后得到2-氯-1,1,1-三烷氧基乙烷。本发明的方法对环保压力小,基本无废弃物产生;反应体系的选择性高达95%,产品含量高达99%,二氯副产物大大降低;是一种经济、安全、适合工业化生产的环保型生产工艺。
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公开(公告)号:CN210215203U
公开(公告)日:2020-03-31
申请号:CN201920802836.1
申请日:2019-05-30
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC: C07C309/14 , C07C303/32
Abstract: 本实用新型提供一种氨解反应系统,其包括:氨解反应器,所述氨解反应器为氨解反应的容器,所述氨解反应采用氨作为胺化剂;氨分离装置,所述氨分离装置与所述氨解反应器相连接,所述氨分离装置用于将所述氨解反应后未参与反应的氨分离出来而得到含氨气态物;以及压缩装置,所述压缩装置分别与所述氨分离装置、所述氨解反应器相连接,所述压缩装置用于将所分离得到的所述含氨气态物进行压缩得到超临界态流体,并将所述超临界态流体循环至所述氨解反应器。本实用新型还提供利用所述氨解反应系统制备牛磺酸中间体牛磺酸钠及牛磺酸的方法。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利
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