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公开(公告)号：CN103236542A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201310132650.7
申请日：2013-04-17
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种以金属－有机框架材料为硫载体的锂硫电池正极材料的制备方法。通过加热将硫熔化使硫分子进入到活化后的金属－有机框架材料中并与其发生复合相互作用，然后将硫与金属－有机框架的复合材料与粘结剂、导电剂混合制备成锂硫电池正极材料。本发明制备的锂硫电池正极材料利用金属－有机框架材料高的孔隙率以及独特的微孔结构对硫分子及多硫聚物的束缚作用，减轻了循环过程中反应体系硫含量的降低，有效地提高了锂硫电池的循环性能。
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公开(公告)号：CN103100372A
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201310029434.X
申请日：2013-01-25
Applicant: 浙江大学
IPC: B01J20/22 , B01J20/30 , C07D213/55 , C07D213/73 , C07D213/61 , C07D213/68
CPC classification number: Y02C10/08
Abstract: 本发明公开了一种用于甲烷吸附和存储的金属有机框架材料及其制备方法。所述的金属有机框架材料由过渡金属离子与有机配体5,5’-(吡啶-2,5-二基)-间苯二甲酸及其衍生物通过配位键或者分子间作用力构成的三维网络结构。过渡金属离子优选二价的铜、锌、钴、镍、镉、锰离子。所述的金属有机框架材料具有较高的比表面积和孔容和良好的热稳定性。该材料所用的有机配体引入了不参与配位的吡啶、氟、甲基、氨基、甲氧基、羟基、硝基等官能团，可以有效提高甲烷的吸附和存储量。该材料制备工艺简单、成本低，可以重复使用，在变温、变压条件下甲烷的吸附和存储量高，可望作为一种新型高效的甲烷吸附和存储材料。
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公开(公告)号：CN103041778A
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201210579241.7
申请日：2012-12-28
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种用于乙炔吸附和存储的金属有机框架物材料及制备方法，所述的金属有机框架物材料由过渡金属离子与多齿有机配体5,5’-(吡啶-2,5-二基)-间苯二甲酸通过配位键或者分子间作用力构成的三维网络结构。过渡金属离子优选二价的铜、锌、钴、镍、镉离子。所述的金属有机框架物材料制备工艺简单，具有较高的比表面积2000~2200m2/g和孔容1.0~1.3cm3/g。该材料所用的多齿有机配体引入了含吡啶的碱性单元，可以有效提高乙炔的吸附和存储量。该材料在273K和298K温度条件下具有较高的乙炔吸附量，可以在低压下使用，可望作为一种新型高效的乙炔吸附和存储材料。
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公开(公告)号：CN101270089B
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN200810061318.5
申请日：2008-04-22
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D235/14
Abstract: 本发明公开的一类含苯并咪唑的生色团具有式1)所示的结构通式，式中R1为苯基或苯乙烯基，R2为硝基，R3为硝基、氰基或氢。将邻苯二胺与带苯胺基的羧酸在微波辐射条件下缩合生成苯并咪唑衍生物，再将该苯并咪唑衍生物进行重氮-偶合反应即可获得含苯并咪唑的生色团。其反应装置简单、安全，反应速度快，产率高。该含苯并咪唑的生色团具有大的非线性极化率、高的热稳定性和良好的光学透明性，可望作为新型非线性光学材料在电光调制、光开关、数据存贮等领域得到实际应用。式1)
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公开(公告)号：CN102295838A
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN201110188012.8
申请日：2011-07-06
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: C09B69/106 , C07F7/1804 , C09B69/008 , C09B69/103
Abstract: 本发明公开的六枝状偶氮硅氧烷染料，其结构通式如式1，式中R1为硝基时，R2为氢或氯；R1为氢时，R2为硝基。合成方法如下：将1,1,1-三(4-羟基苯基)乙烷和3-氯丙基-1,2-二醇通过Williamson醚合成反应制得含丙二醇的枝状核，再与4-[(2-N-乙基苯胺基)乙氧基]-4-氧代丁酸进行酯化反应，然后与苯酚衍生物进行重氮－偶合反应，获得连有羟基的六枝状偶氮生色团，该生色团再与异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷进行加成反应得六枝状偶氮硅氧烷染料。合成方法工艺简单，条件温和，原料易得，产率较高。该六枝状偶氮硅氧烷染料具有良好的溶解性和成膜加工性，以及大的非线性光学性能和高的热稳定性。 式1
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102167980A
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN201110056031.5
申请日：2011-03-09
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种基于锐钛矿型TiO2纳米棒的无机液晶及其用途。它是由直径为1～2nm、长度为20～40nm的锐钛矿型TiO2纳米棒和油酸溶剂构成浓度为：0.1～0.3M的无机液晶。所述的浓度为0.1～0.16M的液晶相为向列相；浓度为0.17～0.24M的液晶相为球晶相；浓度为0.25～0.3M的液晶相为近晶相。基于锐钛矿型TiO2纳米棒的无机液晶用于制作位移/压力传感器和温度传感器。本发明首次将无机液晶的范围拓展到了锐钛矿型TiO2纳米棒，该液晶除了可应用于传统的液晶显示领域，还可以应用于位移/压力传感器和温度传感器领域。
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公开(公告)号：CN102070192A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN201110020589.8
申请日：2011-01-18
Applicant: 浙江大学
IPC: C01G23/053 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种单分散球形二氧化钛纳米晶自组装超点阵材料的制备方法。包括如下步骤：1）将9～18ml的钛酸四丁酯加入到60～80ml的油酸中，搅拌1～2小时；2）加入16～20ml的十二胺，继续均匀搅拌20～25小时，得到前驱体溶液；3）将前驱体溶液移入不锈钢反应釜内密封，5～10分钟内迅速升温到300℃，保持搅拌，反应时间为1～10小时，自然冷却；4）将球形TiO2纳米晶分散在甲苯中形成TiO2溶液，溶剂蒸发即可形成大面积的球形TiO2自组装超点阵材料。本发明采用双表面活性剂辅助和快速升温的方法合成出单分散球形TiO2纳米晶，通过溶剂蒸发即可形成大面积的球形二氧化钛自组装超点阵材料，具有成本低，工艺简单等特点，适合大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN101618891A
公开(公告)日：2010-01-06
申请号：CN200910100318.6
申请日：2009-07-02
Applicant: 浙江大学
IPC: C01G23/053 , B01F3/12
Abstract: 本发明公开了一种二氧化钛纳米棒自组装超点阵材料的制备方法。包括如下步骤：①合成出单分散的TiO 2 纳米棒，该合成反应基于油酸钛在油胺的亲核攻击下生成不稳定的羟基衍生物，此羟基化衍生物能进一步缩聚成Ti-O-Ti。所制得的TiO 2 纳米棒被分散在非极性溶剂中，制成澄清的TiO 2 溶液。②再加入过量的油酸表面活性剂到该溶液中，通过控制油酸在溶液中的浓度，辅以缓慢溶剂蒸发，制得呈现不同结构(丝带状、蜂窝状)的超点阵材料。本发明的优点在于首次将一维超点阵材料的制备范围拓展到锐钛矿的TiO 2 纳米棒，它利用了过量的表面活性剂在相邻TiO 2 纳米棒之间引入耗尽吸引力，从而为纳米棒的自组装驱动力添加了宏观的控制因素，使其自组装行为更易发生。
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公开(公告)号：CN100551831C
公开(公告)日：2009-10-21
申请号：CN200810060379.X
申请日：2008-04-11
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种可见光响应的Bi2WO6光催化剂的熔盐制备方法。其特征在于制备的步骤为：1)重量比为27∶23的硝酸锂和硝酸钠混合均匀后作为反应介质；2)重量比为5∶1～30∶1的反应介质与氧化物原料，加入无水乙醇混合均匀，放入烘箱，在50～80℃下烘干；3)将得到的反应介质与氧化物原料的混合物装入氧化铝坩埚，并放入电阻炉，以2～5℃/min的速度升温至200～500℃，保温2～8h得到固态反应产物；4)得到的固态反应产物用热水溶解，过滤，洗涤，除去游离化合物，在50～80℃干燥，得到可见光响应的Bi2WO6光催化剂。本发明合成温度低，周期短，不需要任何模板、表面活性剂作为辅助，工序和设备简单，成本低，工艺条件易控制，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN100422194C
公开(公告)日：2008-10-01
申请号：CN200610052044.4
申请日：2006-06-19
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及一种连有树枝状偶氮生色团的硅氧烷先驱体及其合成方法，具有式1)所示的结构式，式中R为甲基或乙基。将带有羟基的偶氮生色团的甲磺酰化，甲磺酰化后的偶氮生色团与3，5-二羟基苯甲醇共热生成含羟基的树枝状偶氮生色团，含羟基的树枝状偶氮生色团与异氰酸基丙基三乙氧基硅烷进行加成反应即得到硅氧烷先驱体。其合成工艺简单，产率较高，原料易得，反应条件温和。该硅氧烷先驱体在溶胶-凝胶反应之后可形成化学键连有机生色团的无机-有机杂化材料，并可望在电光调制、数据存贮以及光通讯等领域得到实际应用。
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