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公开(公告)号:CN107216450A
公开(公告)日:2017-09-29
申请号:CN201710267407.4
申请日:2017-04-21
Applicant: 浙江大学
IPC: C08G63/66 , C09D167/04 , C09D5/14 , C08J3/24 , C08J3/28
CPC classification number: C08G63/66 , C08J3/24 , C08J3/28 , C09D5/14 , C09D167/04
Abstract: 本发明提供了一种自愈合抗菌涂层的制备方法,包括:在引发剂和/或催化剂下,单体发生聚合得可降解嵌段聚合物,加入双键封端分子得可降解双键封端嵌段聚合物;将得到的可降解双键封端嵌段聚合物溶解于溶剂中,加入交联剂后进行喷涂和交联固化得初级交联涂层,初级交联涂层放入水浴中浸泡,浸泡后快速冷冻,定型得自愈合多孔涂层,将涂覆有自愈合多孔涂层的材料浸泡到含有抗菌药物和/或生物活性抗菌多肽的溶液中,待充分吸收后取出并升温至自愈合温度愈合孔洞,得所述自愈合抗菌涂层。本发明自愈合多孔涂层通过温度的改变诱导多孔结构愈合,制备得到负载有抗菌药物和/或生物活性抗菌多肽的自愈合抗菌涂层,在生物医用材料领域中有广泛应用。
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公开(公告)号:CN103467728B
公开(公告)日:2015-10-28
申请号:CN201310418517.8
申请日:2013-09-13
Applicant: 浙江大学
IPC: C08G63/692 , C08G63/688 , C08G63/685 , C08F230/02 , C08F220/36 , C08F220/38 , C08F220/22 , C08F220/18 , C08F220/34 , A61L33/06
Abstract: 本发明公开了一种具有生物缔合性的可降解两性离子聚合物,所述的聚合物由环烯酮缩醛单体、活性酯单体和两性离子单体共聚而成,以单体总质量为百份计:所述环烯酮缩醛单体的质量为50~90份;所述活性酯单体的质量为1~15份;所述两性离子单体的质量为5~40份。本发明还公开了具有生物缔合性的可降解两性离子聚合物的制备方法,制备的共聚物带有酯基,可以完全降解;带有两性离子,具有优异的抗凝血性和生物相容性;带有活性酯,赋予了该共聚物生物缔合性。该共聚物综合了三种单体的特性,组成比例可调控,具有多功能性,能用于生物医用材料的制备和表面修饰。
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公开(公告)号:CN104383609A
公开(公告)日:2015-03-04
申请号:CN201410624718.8
申请日:2014-11-07
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种可调控细胞粘附的材料,由基底材料和涂层组成,所述涂层的制备方法包括:(1)分别配制聚阳离子电解质溶液和聚阴离子电解质溶液;(2)将基底材料浸泡于聚阳离子电解质溶液中,取出后洗涤除去聚阳离子电解质溶液;(3)将步骤(2)中得到的基底材料浸泡于聚阴离子电解质溶液中,取出后洗涤除去聚阴离子电解质溶液;(4)重复步骤(2)和步骤(3)若干次后,得到聚电解质组装涂层;所述涂层的厚度为1nm~10μm。该材料无需负载生物活性因子就可调控细胞的粘附程度,实现材料周围细胞粘附程度的改变,与现有技术相比,本发明材料更加安全和稳定。
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公开(公告)号:CN103545050A
公开(公告)日:2014-01-29
申请号:CN201310478316.7
申请日:2013-10-14
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种利用层状组装与电化学技术构建可控导电水凝胶超薄膜的方法,导电基底在聚阳离子和聚阴离子电解质溶液中交替进行层层自组装得到覆有水凝胶超薄膜的导电基底;将吡咯和对甲基苯磺酸钠与溶剂E混合得到溶液G,将覆有水凝胶超薄膜的导电基底放入溶液G中,浸泡至水凝胶超薄膜内外的吡咯和对甲基苯磺酸钠的浓度达到平衡;浸泡完成后,在溶液G环境中利用计时电位法进行吡咯的电氧化聚合,得到所述的导电水凝胶超薄膜。本发明还公开了一种利用层状组装与电化学技术构建可控导电水凝胶超薄膜的方法制备的导电水凝胶超薄膜。本发明中将层状组装与电化学技术相结合,可以通过改变电化学反应时间精确调控导电水凝胶超薄膜的电性能。
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公开(公告)号:CN102671239A
公开(公告)日:2012-09-19
申请号:CN201210133901.9
申请日:2012-05-03
Applicant: 浙江大学
IPC: A61L27/34 , A61L27/30 , A61L27/54 , A61L29/10 , A61L29/08 , A61L29/16 , A61L31/10 , A61L31/08 , A61L31/16
Abstract: 本发明公开了一种广谱长效抗菌壳聚糖纳米复合凝胶涂层制备方法。在pH值为4.0的醋酸缓冲溶液中依次加入硝酸银、聚乙烯吡咯烷酮和壳聚糖,搅拌2h,以旋涂、浸涂或喷涂的方式涂敷在基材表面上,经自然干燥处理12h和真空干燥处理12h,然后在90~180℃原位热还原0.5~6h,得到纳米银颗粒粒度为5~50nm的广谱长效抗菌壳聚糖纳米复合凝胶涂层。该涂层具有良好的广谱抗细菌黏附和杀菌的能力,并具有良好的细胞相容性。该方法工艺简单、快捷,条件温和,易于旋涂、浸涂、喷涂等可工业实的方式实现,适用范围广,能够有效地的改善医用装置表面的抗菌性能,生物相容性和润滑性。
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公开(公告)号:CN102580608A
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201210009377.4
申请日:2012-01-12
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种基于胆固醇和磷酸胆碱的两亲小分子表面活性剂及其制备方法。本发明所制备的小分子表面活性剂利用生物分子胆固醇和磷酸胆碱作为结构要素,生物相容性良好;在制备过程中,能够通过变化亲疏水部分之间的直链烷基长度和磷酸胆碱基团中电荷中心的距离对两亲小分子的性质进行调节;其亲水性良好,所形成的水溶液性质稳定,不易受水环境中pH值的变化和离子强度变化的影响而被破坏,能在很广泛的条件下使用,而且其制备原料廉价、技术简便、产率较高。因此这种两亲小分子在生物医用领域、化妆品、食品,纳米粒子制备等方面有非常广阔的应用前景。基于胆固醇和磷酸胆碱的两亲小分子表面活性剂分子结构式为:m=2~20;n=2~8。
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公开(公告)号:CN102210890A
公开(公告)日:2011-10-12
申请号:CN201110141009.0
申请日:2011-05-26
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种用于心血管支架的内皮细胞选择性复合涂层材料及其制备方法。该涂层包含载药的聚合物基底层和固定生物活性分子的聚合物外层,基底层材料由含细胞膜仿生结构的生物相容性单体和含疏水功能基团的可聚合单体通过自由基共聚得到,接着聚合物溶液与药物溶液共混构建支架的基底层;外层聚合物由含细胞膜仿生结构的生物相容性单体、含疏水功能基团的可聚合单体、以及含可反应活性功能基团的可聚合单体通过自由基共聚合得到,然后通过表面固定的方法引入促进内皮细胞粘附的生物活性分子,使涂层具有内皮细胞选择性。这种用于心血管支架涂层的复合涂层材料可以保持支架表面的非特异性阻抗性能,同时实现体内原位内皮细胞捕获能力,且得到的涂层结构稳定,能适应人体的内环境,在心血管再狭窄、癌症等方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN102151339A
公开(公告)日:2011-08-17
申请号:CN201110069465.9
申请日:2011-03-23
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明医用材料领域,尤其涉及一种载银多层膜涂层胆道支架的制备方法,包括:将浓度为0.01-5mg/ml肝素溶液滴入胆道支架本体,旋涂,再将三蒸水滴入胆道支架本体,旋涂,再将浓度为0.01-10mg/ml壳聚糖载纳米银溶液滴入胆道支架本体,旋涂,循环上述过程,得到载银多层膜涂层胆道支架,其中,所述的旋涂的转速为250-5000转,旋涂的时间为10-50秒。本发明制备的载银多层膜涂层胆道支架表面比较平坦,具有抗细菌、抗病毒、抗霉菌作用,可以延长胆道支架通畅期,防止胆道逆行感染。
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公开(公告)号:CN101386069A
公开(公告)日:2009-03-18
申请号:CN200810120691.3
申请日:2008-09-02
Applicant: 浙江大学
IPC: B22F1/00
Abstract: 本发明公开了一种用于制备水溶性和高生物相容性金属纳米粒子的表面改性剂及制备和使用方法。它是一种小分子化合物,该化合物由三部分构成,包括用于与金属纳米粒子相结合的功能基A,中间间隔臂B,及末端磷酸胆碱功能基C。该表面改性剂可以用于对水溶性或者油溶性的金属纳米粒子,在纳米粒子表面形成稳定的单分子保护层,改善纳米粒子的水溶性、稳定的、抗凝血性和生物相容性。本发明可用于药物缓释、基因传递、生物分子诊断和检测、生物分子分离、生物传感器等领域中。
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公开(公告)号:CN101361978A
公开(公告)日:2009-02-11
申请号:CN200810120680.5
申请日:2008-09-02
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K47/34 , A61P35/00 , A61K31/192 , A61K31/337 , A61K31/405 , A61K31/407 , A61K31/704 , A61K38/13
Abstract: 本发明公开了一种细胞膜仿生修饰聚酰胺-胺为载体的抗癌药物释放系统及制备方法。利用外层为氨基的聚酰胺-胺树枝状聚合物与细胞膜仿生单体发生迈克尔加成反应,实现对聚酰胺-胺的表面修饰,获得细胞膜仿生修饰的聚酰胺-胺,该仿生修饰的聚酰胺-胺具有疏水的空腔,疏水性抗癌药物能与疏水性空腔发生疏水相互作用,从而实现抗癌药物在细胞膜仿生修饰的聚酰胺-胺中的包埋,所形成的聚酰胺-胺和抗癌药物的复合体能实现抗癌药物的有效释放。本发明具有较高的药效、较高的载药能力、良好的水溶性、良好的贮藏稳定性和较低的毒性,在癌症治疗中具有良好的应用前景。
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