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公开(公告)号：CN104447582A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410577337.9
申请日：2014-10-24
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D241/12 , C07F7/10 , C08G73/06 , C09K11/06
CPC classification number: C07D241/12 , C07F7/0812 , C08G73/0638 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1014 , C09K2211/1044 , C09K2211/1425 , C09K2211/1466
Abstract: 本发明公开了一种四苯基吡嗪小分子衍生物、四苯基吡嗪聚合物以及聚集诱导发光材料，该四苯基吡嗪小分子衍生物的结构如式(1)所示，式(1)中，R1、R2、R3和R4独立地选自氢、烷氧基、取代或者未取代的苯基、卤素或者乙炔基；所述苯基上的取代基为芳香胺基。四苯基吡嗪衍生物基本的制备方法有两种：(1)通过安息香衍生物的合环反应来制备；(2)通过二苯偶酰衍生物与二苯基乙二胺的合环反应来制备。其合成的二炔类衍生物可通过点击聚合向AIE聚合物衍生。鉴于其简便的合成，四苯基吡嗪有望继六苯基噻咯和四苯基乙烯之后成为新一种的AIE母核，并得到广泛的应用。
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公开(公告)号：CN103408756A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310331191.5
申请日：2013-08-01
Applicant: 浙江大学
IPC: C08G73/08
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了一种可回收利用的负载型一价铜催化剂催化的制备聚三唑的方法以及制得的聚三唑，包括如下步骤：在负载型点击聚合催化剂的催化下，叠氮单体和炔烃单体在有机溶剂中进行点击聚合反应，得到所述的聚三唑。该方法利用负载型一价铜催化剂催化点击聚合反应的进行，具有活性高，条件温和，立体、立构选择性高，聚合物溶解性好的优点，并且利用该反应制备得到的聚合物铜含量低。另外，本反应使用的负载型一价铜催化剂重复利用4次后，反应活性未有显著变化。
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公开(公告)号：CN102443171B
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201110322813.9
申请日：2011-10-21
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种具有自修复性能的超支化聚三唑，该超支化聚三唑的外围含有丰富的炔基和叠氮基，具有很好的成膜性和自修复性能；本发明还公开了一种制备超支化聚三唑的方法，用含炔基的单体和含叠氮基的单体在非质子极性溶剂中进行点击聚合反应，合成超支化聚三唑，本发明的方法不需要金属作催化剂，工艺简单；本发明又公开了一种由所述超支化聚三唑制成的无基底支撑的薄膜，该薄膜具有很好的抗表面划伤和自修复性能，自修复性能是通过炔基和叠氮基之间形成共价键实现的，修复后的材料拉伸强度比原来的材料增强。
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公开(公告)号：CN102516282A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110370721.8
申请日：2011-11-19
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种醛基取代的活性噻咯及其制备方法和应用。其中，活性噻咯具有如式(I)或式(II)所示的结构：将二甲基二苯基乙炔基硅烷缓慢滴加至墨绿色的锂萘试剂中反应，后在冰浴下加入ZnCl2-TMEDA于室温下反应，再加入二三苯基磷二氯化钯和前体进行回流；将所得反应体系的温度控制在35～80℃，加入浓度为1-3M的酸反应得到活性噻咯。本发明所得噻咯具有优异的聚集诱导发光性能和极高的反应活性，且产率显著提高；且噻咯可作为在表观和荧光上多重响应的探针，在生物相容性的介质中可对结构相近的生物巯基化合物表现出可区分的识别和特异性的检测，具有高灵敏度，高选择性和专一性等优点。
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公开(公告)号：CN102153748A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201010590712.5
申请日：2010-12-07
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开一种具有聚集诱导发光性能的超支化聚三唑及其制备方法和应用。超支化聚三唑的结构式如下：式中，m＝1～12。本发明所述的超支化聚三唑在良溶剂中几乎没有荧光，聚集态下荧光增强，表现为典型的聚集诱导发光性能。而且，该聚三唑在聚集状态下，可用于检测多硝基爆炸物。
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