一种分子印迹聚合物的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN102167777B

    公开(公告)日:2012-07-25

    申请号:CN201010613255.7

    申请日:2010-12-22

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供一种分子印迹聚合物的精制方法,以丹参酮IIA为模板,与功能单体、交联剂、引发剂、致孔剂混合制成均相体系,在氮气保护下聚合,然后将制备的材料磨成粉末过筛,用醇类溶剂浸泡、清洗、洗脱,获得。本发明制备的分子印迹聚合物在含水流动相中对丹参酮IIA表现出很好的亲和性和选择性,使其作为一种使其作为一种特异性的分离材料在对中药中丹参酮IIA的分离、富集和提纯方面有着广阔的应用前景。本发明合成时只需一步混合,制备过程明显简化,节省时间,采用水相洗脱系统,使应用范围扩大,洗脱效果明显。本发明提供的分子印迹聚合物可以作为固相萃取材料来分离纯化丹参乙醇粗提物中的丹参酮IIA。

    升麻提取物和两种升麻酮碱及制备方法与用途

    公开(公告)号:CN106860624B

    公开(公告)日:2020-08-04

    申请号:CN201710056606.0

    申请日:2017-01-25

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供一种升麻提取物及两种升麻酮碱,以升麻属植物为原料,用有机溶剂提取后,经溶剂萃取或色谱分离,可得到升麻提取物以及两种升麻酮碱的纯品,两种升麻酮碱分别为升麻酮碱甲和升麻酮碱乙。该提取物及两种升麻酮碱能有效抑制人肺癌细胞系A549、人胃癌细胞系MKN7、GSU、人黑色素瘤细胞系A375、人肺腺癌细胞系NCI‑H1975、人结肠癌细胞系Colo‑205和人白血病细胞系HL‑60等株肿瘤细胞系的增殖生长,尤其升麻酮碱甲和升麻酮碱乙的半数致死量在1.36‑21.09μM的浓度范围,表明具有显著的抗肿瘤活性。可在制备抗肿瘤药物中的应用。升麻酮碱甲(1)和升麻酮碱乙(2)的结构式如下:

    一种三叶青药材的质量检测方法

    公开(公告)号:CN110501297A

    公开(公告)日:2019-11-26

    申请号:CN201910676207.3

    申请日:2019-07-25

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种三叶青药材的质量检测方法,以紫外分光光度法测定药材中总黄酮苷含量,以三叶青中含有的黄酮碳苷类化合物为对照品,采用高浓度醇水系统提取,蒸干提取液后用水溶解,再依次用中极性有机溶剂和水饱和正丁醇萃取,蒸干萃取液用醇水体系溶解以得到总黄酮苷,再进行总黄酮苷的含量测定。该方法简便、易行、重复性好,能够确切反映三叶青药材中总黄酮苷的含量,进一步完善了三叶青药材的质量标准,弥补了三叶青质量评价中缺乏对以黄酮苷为代表的黄酮类特征成分的检测方法的不足,使三叶青药材的质量检测技术更科学、合理。采用本发明所述检测方法可有效控制三叶青药材的质量,从而确保其临床应用的安全性、稳定性和有效性。

    升麻提取物和两种升麻酮碱及制备方法与用途

    公开(公告)号:CN106860624A

    公开(公告)日:2017-06-20

    申请号:CN201710056606.0

    申请日:2017-01-25

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供一种升麻提取物及两种升麻酮碱,以升麻属植物为原料,用有机溶剂提取后,经溶剂萃取或色谱分离,可得到升麻提取物以及两种升麻酮碱的纯品,两种升麻酮碱分别为升麻酮碱甲和升麻酮碱乙。该提取物及两种升麻酮碱能有效抑制人肺癌细胞系A549、人胃癌细胞系MKN7、GSU、人黑色素瘤细胞系A375、人肺腺癌细胞系NCI‑H1975、人结肠癌细胞系Colo‑205和人白血病细胞系HL‑60等株肿瘤细胞系的增殖生长,尤其升麻酮碱甲和升麻酮碱乙的半数致死量在1.36‑21.09μM的浓度范围,表明具有显著的抗肿瘤活性。可在制备抗肿瘤药物中的应用。升麻酮碱甲(1)和升麻酮碱乙(2)的结构式如下:

    一种丹参酮ⅡA琥珀酸酚酯衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN102492014A

    公开(公告)日:2012-06-13

    申请号:CN201110432821.9

    申请日:2011-12-21

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供一种丹参酮ⅡA琥珀酸酚酯类衍生物及其制备方法,将丹参酮ⅡA溶于有机溶剂,经过氢化还原后,加入琥珀酸酐,再加入丹参酮ⅡA的碱性催化剂,反应完成后经过柱层析分离纯化,以石油醚:乙酸乙酯9:1洗脱,得到目标产物。本发明通过一步反应,中间体无需分离纯化,通过酯键将琥珀酸分子引入丹参酮ⅡA母体结构中。利用琥珀酸末端羧基和碱成盐的性质,与碱可以形成水溶性很好的有机盐,能够方便地制成注射剂等多种剂型,从而提高生物利用度,在体内快速发挥药效。该类化合物在体内可转化为丹参酮ⅡA,发挥治疗作用。该方法设计合理,工艺简便、成本低,适合工业化生产。可作为制备治疗肿瘤、心脑血管疾病等的重要前药。

    鹧鸪麻中环阿尔廷型三萜及制备方法和用途

    公开(公告)号:CN101565444A

    公开(公告)日:2009-10-28

    申请号:CN200910098972.8

    申请日:2009-05-25

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供一种鹧鸪麻总三萜化合物,主要含有五种环阿尔廷型三萜化合物,鹧鸪麻总三萜通过醇提或回流、减压浓缩得浸膏,再将浸膏进行前处理后上大孔树脂进行分离,先后以水及30%醇洗脱除去杂质,再以60-100%醇洗脱,收集这部分洗脱液后浓缩,得鹧胡麻总三萜,再经过多级色谱分离获得五种环阿尔廷型三萜化合物。本发明提供的鹧鸪麻总三萜及五种阿尔廷型三萜化合物,对呋喃妥因诱导的人肝癌细胞株Hep G2细胞毒具有强效保护作用,提示该类化合物具有潜在的保肝价值,可在制备保护肝细胞药物中的应用。本发明首次从鹧胡麻中制备了环阿尔廷型三萜化合物,并提供了一种设计合理,简便实用的制备方法。

    山茶苷A和山茶苷B的制备方法及用途

    公开(公告)号:CN101284855A

    公开(公告)日:2008-10-15

    申请号:CN200810062110.5

    申请日:2008-05-29

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供一种高纯度山茶苷A和山茶苷B的制备方法,以石崖茶为原料,用水醇溶剂系统提取,减压浓缩,以中极性有机溶剂萃取脱脂,水相继续浓缩石崖茶总黄酮,将总黄酮经水醇系统重结晶得到山茶苷A,将总黄酮用碳酸钾是山茶苷A转化成山茶苷B后通过离子交换层析或直接用水醇系统重结晶,得到山茶苷B。本发明设计合理,制备工艺简便,生产成本低,得率及纯度高,经过液-液萃取后采用重结晶法即可获得高纯度的山茶苷A和B,避开了常用的柱层析方法,降低有机溶剂消耗及能耗,减少环境污染,适于工业化生产。药理研究表明对H9C2心肌细胞系缺氧复氧模型损伤有显著的保护作用,可在治疗心血管系统疾病中应用。

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