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公开(公告)号：CN111773392B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202010451097.3
申请日：2020-05-25
Applicant: 河南省生物工程技术研究中心
Abstract: 本发明属于纳米药物技术领域，具体涉及一种人血白蛋白/寡核苷酸纳米颗粒及其制备方法和用途。该人血白蛋白/赖氨酸‑寡核苷酸纳米颗粒的主要原料包括人血白蛋白纳米空囊和赖氨酸‑寡核苷酸偶合物，赖氨酸‑寡核苷酸偶合物可通过静电吸引力包埋于所述人血白蛋白纳米空囊内部。赖氨酸‑寡核苷酸偶合物通过将赖氨酸封端于寡核苷酸的3’末端2’位置处制备而成。本发明的人血白蛋白/赖氨酸‑寡核苷酸纳米颗粒的粒径小，使用效果好。
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公开(公告)号：CN114605502A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210067904.0
申请日：2022-01-20
Applicant: 河南省生物工程技术研究中心 , 河南省龙星生物科技有限公司
IPC: C07K14/005 , A61K47/42 , A61K47/64 , A61K9/51 , A61K31/704 , A61K45/00 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明属于药物纳米载体技术领域，具体涉及一种乙肝病毒样颗粒纳米载体及递药系统。该载体具有如下所述的的氨基酸序列：将乙肝核心蛋白HBc‑170的第79‑81位氨基酸替换为RGD序列，并采用连接肽使所述RGD的两端分别与所述HBc‑170的第78和82位氨基酸相连构建得到。该乙肝病毒样颗粒纳米载体包封药物后，包封稳定性显著提高。
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公开(公告)号：CN111773392A
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN202010451097.3
申请日：2020-05-25
Applicant: 河南省生物工程技术研究中心
Abstract: 本发明属于纳米药物技术领域，具体涉及一种人血白蛋白/寡核苷酸纳米颗粒及其制备方法和用途。该人血白蛋白/赖氨酸-寡核苷酸纳米颗粒的主要原料包括人血白蛋白纳米空囊和赖氨酸-寡核苷酸偶合物，赖氨酸-寡核苷酸偶合物可通过静电吸引力包埋于所述人血白蛋白纳米空囊内部。赖氨酸-寡核苷酸偶合物通过将赖氨酸封端于寡核苷酸的3’末端2’位置处制备而成。本发明的人血白蛋白/赖氨酸-寡核苷酸纳米颗粒的粒径小，使用效果好。
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公开(公告)号：CN111748042A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN202010449917.5
申请日：2020-05-25
Applicant: 河南省生物工程技术研究中心
Abstract: 本发明涉及疫苗技术领域，具体涉及一种含有内毒素的非洲猪瘟融合蛋白及其制备方法和应用。本发明的含有内毒素的非洲猪瘟融合蛋白中内毒素的含量为内毒素含量为50-12800EU/mg时，经发明人的研究发现，非洲猪瘟融合蛋白中的内毒素可起到增强体液和细胞免疫的效果，以一定程度上解决现有技术中非洲猪瘟亚单位疫苗免疫原性弱的问题。
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公开(公告)号：CN108918866A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810644711.0
申请日：2018-06-21
Applicant: 河南省生物工程技术研究中心有限公司
IPC: G01N33/558 , G01N33/577 , G01N33/533 , G01N33/68
CPC classification number: G01N33/558 , G01N33/533 , G01N33/577 , G01N33/6893 , G01N2333/47 , G01N2333/4737
Abstract: 本发明公开了一种炎症标志物POCT联合检测试剂盒套装，包括检测卡、比色卡、样品收集装置、检测装置，检测卡由试纸条和长方形卡壳组成；试纸条由底板、样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫组成，样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫依次搭接组装在底板上，结合垫上固定有CRP和SAA抗体-荧光微球复合物；检测区内的硝酸纤维素膜上包被抗SAA单克隆抗体、抗CRP单克隆抗体，形成T1、T2、T3、T4检测线。本发明提供了一种便携式、体积小、操作简单、使用方便的早期及鉴别诊断的炎症标志物POCT联合检测SAA、CRP试剂盒套装。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108398557A
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201810135357.9
申请日：2018-02-09
Applicant: 河南省生物工程技术研究中心有限公司
IPC: G01N33/577
CPC classification number: G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种髓过氧化物酶荧光免疫层析定量检测试纸条，包括：底板、样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫，所述样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫依次搭接组装在底板上，其中，吸水垫和结合垫分别交叠压在硝酸纤维素膜的两端，并在硝酸纤维素膜的表面形成检测区；样品垫交叠压在结合垫上，所述结合垫上固定有髓过氧化物酶抗体-荧光微球复合物；所述检测区内的硝酸纤维素膜上包被有识别髓过氧化物酶另一个表位的单克隆抗体构成的检测线和羊抗鼠IgG多克隆抗体构成的质控线。本发明具有高灵敏度、高稳定性，其检测线性为3.125-600ng/ml，无非特异性，检测时间仅需5min，并且能够实现床旁快检，极大提高了临床诊断效率。
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公开(公告)号：CN119735701A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202411935629.5
申请日：2024-12-26
Applicant: 河南省生物工程技术研究中心 , 普莱柯生物工程股份有限公司
IPC: C07K19/00 , C12N15/63 , C07K14/00 , C07K7/08 , C07K5/103 , C07K7/06 , C07K16/18 , A61K39/215 , A61K39/39 , A61K39/295 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及生物制药技术领域。本发明提供了一种重组多表位融合蛋白，以及包括该重组多表位融合蛋白的含有分子内佐剂的多表位融合蛋白。本发明中还提供了所述含有分子内佐剂的多表位融合蛋白在制备猪流行性腹泻病毒疫苗中的应用。本发明技术方案利用S蛋白做靶点，基于生物信息学分析的表位区域进行筛选，并通过合理的截短、串联、修饰进行不同排列组合，筛选出效价较高的排列组合方式，最大程度减少了ADE效应的发生同时还避免了动物免疫潜力的浪费；同时还通过引入分子内佐剂进一步强化体液免疫和细胞免疫，提高免疫水平。
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公开(公告)号：CN115010812B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202210380781.6
申请日：2022-04-12
Applicant: 河南省龙星生物科技有限公司 , 河南省生物工程技术研究中心
IPC: C07K19/00 , C07K16/08 , A61K39/12 , A61K39/385 , A61P31/20 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及非洲猪瘟抗原介导细胞免疫的多聚体及应用，可有效解决抗原在机体中激活细胞免疫水平较低的问题，其解决的技术方案是，一种非洲猪瘟抗原介导细胞免疫的多聚体，所述的多聚体包括乙肝病毒核心抗原和非洲猪瘟病毒抗原核心区域，还包括用于将纳米载体和非洲猪瘟病毒抗原连接起来的捕手和标签等非还原性片段，本发明多聚体可快速引起机体免疫，效果良好，在体内不逸散，能直接被抗原呈递细胞识别，有效刺激机体非特异性和特异性细胞免疫，使机体一免后即产生高于对照组的抗体水平效果，产生足够高的中和抗体滴度，对机体有效保护，为疫苗的研发和抗体的制备提供一种可能。
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公开(公告)号：CN115902226A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211595365.4
申请日：2022-12-13
Applicant: 河南省龙星生物科技有限公司 , 河南省生物工程技术研究中心
IPC: G01N33/58 , G01N21/78 , G01N33/532 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及Au@Pt纳米核壳结构的显色剂的制备方法及其应用，可有效解决现有胶体金等层析检测技术标记物检测灵敏度低的问题，其解决的技术方案是，该显色剂的制备方法包括以下步骤：1)取30%H2O2备用，并以50mM‑300mM，PH7.3的PBS为溶剂配制成0.05%‑0.5%3,3’‑二氨基联苯胺；2)取50mM‑300mM PBS877ul，加入23ul 30%H2O2，最后加入100ul 0.05%‑0.5%的3,3’‑二氨基联苯胺，混匀，即得催化Au@Pt纳米核壳结构的显色剂；本发明催化Au@Pt纳米核壳结构的显色剂对Au@Pt纳米核壳结构具有优异的催化活性，显色产物为棕黄色沉淀，可明显提高检测灵敏性，且催化后检测背景良好，是显色剂上的创新。
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公开(公告)号：CN111848752A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010560561.2
申请日：2020-06-18
Applicant: 河南省生物工程技术研究中心 , 郑州倍赛泰生物科技有限公司
IPC: C07K14/165 , C07K16/10 , G01N33/533 , G01N33/558 , G01N33/569 , G01N33/68
Abstract: 本发明属于冠状病毒检测技术领域，具体涉及一种新冠病毒N蛋白优势表位抗原及其应用。该N蛋白优势表位抗原的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述N蛋白优势表位抗原可与新冠病毒抗体特异性结合，将其用于新冠病毒的抗体检测时，可有效避免假阳性的检测结果。
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