利用蔗糖转运蛋白基因提高小麦植株磷吸收效率的方法

    公开(公告)号:CN103194458B

    公开(公告)日:2014-08-06

    申请号:CN201310149014.5

    申请日:2013-04-26

    Abstract: 本发明公开了一种利用蔗糖转运蛋白基因提高小麦植株磷吸收效率的方法,其步骤包括:A、TaSUT2基因全长cDNA的克隆;B、超表达载体的构建:B-1、用限制内切酶SmaI和SacI分别双酶切中间载体质粒pTSUT4和单子叶高效表达载体pAHC25,电泳后进行胶回收,回收1.9Kb的TaSUT2片段和去除GUS基因的pAHC25载体;B-2、将上酶切后的TaSUT2基因片段连接到pAHC25载体上;B-3、将连接体系转化到大肠杆菌DH5α感受态细胞中;C、转基因小麦的获得:将包含编码小麦蔗糖转运蛋白的TaSUT2基因片段连接到载体pAHC25上后,采用基因枪介导的转基因方法,得到转基因小麦植株。本发明通过超量表达TaSUT2基因,使转基因小麦出现提高磷吸收效率和增强低磷响应的表型,发掘了该基因的新功能应用方向。

    小麦粒重基因TaCYP78A16的KASP标记开发及其应用

    公开(公告)号:CN113584216A

    公开(公告)日:2021-11-02

    申请号:CN202111030709.2

    申请日:2021-09-03

    Abstract: 本发明公开了小麦粒重基因TaCYP78A16的KASP标记开发及其应用、鉴定或辅助鉴定小麦粒重的方法。该方法包括:检测待测小麦的基因型,根据待测小麦的基因型鉴定或辅助鉴定小麦粒重;所述基因型为小麦基因组中KASP_78A16位点的基因型;所述KASP_78A16位点是小麦基因组中的一个SNP位点,位于小麦第5A号染色体上SEQ ID No.4的第51位核苷酸,其核苷酸种类为A或T。实验证明,该KASP_78A16位点AA基因型的小麦品种的粒重显著高于或候选高于KASP_78A16位点TT基因型的待测小麦品种,说明KASP_78A16位点是与小麦粒重相关的SNP分子标记。

    小麦白粉病抗性基因pmCH7015的KASP标记开发及其应用

    公开(公告)号:CN113584215A

    公开(公告)日:2021-11-02

    申请号:CN202111030708.8

    申请日:2021-09-03

    Abstract: 本发明公开了小麦白粉病抗性基因pmCH7015的KASP标记开发及其应用、鉴定或辅助鉴定小麦白粉病抗性的方法。该方法包括:检测待测小麦的基因型,根据待测小麦的基因型鉴定或辅助鉴定小麦白粉病抗性;基因型为CC基因型、AA基因型或CA基因型;CC基因型表示小麦基因组中KASP_7015位点的核苷酸种类为C的纯合型;AA基因型表示小麦基因组中KASP_7015位点的核苷酸种类为A的纯合型;CA基因型表示小麦基因组中KASP_7015位点的核苷酸种类为C和A的杂合型;KASP_7015位点是小麦基因组中的一个SNP位点,位于小麦第5A号染色体上SEQ ID No.4的第101位核苷酸。实验证明,该KASP_7015位点AA基因型的小麦品种的白粉病抗性低于KASP_7015位点CC基因型的小麦品种,说明KASP_7015位点是与小麦白粉病抗性相关的SNP分子标记。

    与小麦抗旱相关的基因TaUreG及其应用

    公开(公告)号:CN104762305A

    公开(公告)日:2015-07-08

    申请号:CN201510207339.3

    申请日:2015-04-28

    Abstract: 本发明公开了一种与小麦抗旱相关的基因TaUreG,其具有SEQ ID NO:1所示的cDNA核苷酸序列或SEQ ID NO:2所示的gDNA核苷酸序列。本发明应用了植物基因工程技术,首次从小麦中克隆了与小麦抗旱关联的基因TaUreG,通过实时荧光定量PCR检测,结果表明,所述基因TaUreG的表达受到干旱胁迫的调节,能够在小麦适应干旱胁迫的早期就起到重要作用;而且所述基因TaUreG的表达同样受ABA和H2O2的调节,说明TaUreG应该通过ABA依赖的信号转导途径参与了小麦对干旱胁迫的响应,并且参与了干旱胁迫引起的ROS水平升高的信号转导通路。因此,在培育小麦品种时,含有该基因的小麦植株具有较强的抗旱能力,这对筛选抗旱小麦品种以及培育具有高抗旱性的转基因小麦,提高小麦在干旱环境下的种植产量具有重大的意义。

    一种低筋小麦种质创制新方法

    公开(公告)号:CN102732557A

    公开(公告)日:2012-10-17

    申请号:CN201210223998.2

    申请日:2012-06-28

    Abstract: 本发明公开了一种培育低筋小麦的方法。本发明所提供的培育低筋小麦品种的方法包括如下步骤:将Glu-1Ebx基因转入目的小麦中,获得与所述目的小麦相比面筋强度降低的转基因小麦;所述方法还包括将所述转基因小麦与面筋强度待降低小麦进行杂交,获得面筋强度低于所述面筋强度待降低小麦的杂交小麦的步骤;将所述杂交小麦与所述面筋强度待降低小麦进行回交,获得回交后代的步骤;以及将所述回交后代进行自交的步骤。实验证明,通过转Glu-1Ebx基因可以获得稳定遗传的共抑制HMW-GS表达的小麦材料,将其作为育种遗传材料对其他综合性状表现好的小麦材料进行回交,可获得面筋强度降低的小麦新种质。这将有利于创造适合饼干和糕点加工的优质低筋小麦。

    用于筛选小麦沉淀值的引物组合及其应用

    公开(公告)号:CN119193785A

    公开(公告)日:2024-12-27

    申请号:CN202410135480.6

    申请日:2024-01-31

    Abstract: 本发明公开了用于筛选小麦沉淀值的引物组合及其应用。用于筛选小麦沉淀值的引物组合由SEQ ID NO:1所示的上游引物F1、SEQ ID NO:2所示的上游引物F2和SEQ ID NO:3所示的下游引物R组成。实验证明,本发明提供的引物组合可以检测待测小麦基于C101GSNP位点的基因型,C101G SNP位点为小麦基因组中SEQ ID NO:4自5’末端起的第101位核苷酸,进而快速、高效的鉴定小麦沉淀值性状,从而加快优质小麦新品种的培育进程。本发明对于利用分子标记辅助选择具有较高沉淀值的小麦种质或育种后代材料具有重要的理论意义和经济价值。

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