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公开(公告)号：CN101081227A
公开(公告)日：2007-12-05
申请号：CN200610040759.8
申请日：2006-05-31
Applicant: 江苏正大天晴药业股份有限公司
IPC: A61K31/704 , A61P1/16 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供了一种药物组合物及该药物组合物的药用制剂，该组合物及其药物制剂由治疗剂量的甘草酸二铵的两个差相异构体组成。本发明还提供了这种药物组合物及其制剂在治疗人类乙型病毒性肝炎或者是其它与乙型病毒性肝炎相关的各类疾病尤其是肿瘤中的应用。
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公开(公告)号：CN101012267A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200510094212.1
申请日：2005-09-05
Applicant: 江苏正大天晴药业股份有限公司
IPC: C07J63/00 , A61K31/7056 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了新的化合物甘草酸苦参碱盐和甘草酸苦参素盐，及其差向异构体18－β或18－α甘草酸苦参碱盐苦参素盐，以及它们的生产方法和用于制备治疗肝病药物的用途。
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公开(公告)号：CN101899081B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN200910027345.5
申请日：2009-05-31
Applicant: 江苏正大天晴药业股份有限公司
CPC classification number: A61K31/56 , C07J63/008
Abstract: 本发明涉及一种式II化合物，11-脱氧-18α甘草次酸衍生物，及其在治疗肝损伤和抗炎等领域的应用，本发明涉及甘草次酸酯衍生物的制备方法。
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公开(公告)号：CN102329325A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201110188691.9
申请日：2011-06-29
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院 , 江苏正大天晴药业股份有限公司
IPC: C07D495/04 , C07D487/04 , A61K31/519 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P3/08 , A61P39/02 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P35/00 , A61P25/00 , A61P37/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体地涉及通式I的以吡咯并嘧啶酮为母核的化合物或其盐、其制备方法、组合物以及这类化合物作为二肽基肽酶(DPP-IV)抑制剂在预防或治疗受益于DPP-IV抑制的疾病中的用途。本发明化合物制备工艺简单，原料易得，适合工业化大规模生产，并且经体外实验验证，其对DPP-IV具有非常好的选择性抑制作用，在有效抑制DPP-IV活性的同时，对DPP-Ⅷ和DPP-Ⅸ的活性几乎没有影响，可以预见本发明化合物开发成药后毒性将非常低，具有突出的优势。
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公开(公告)号：CN102311448A
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN201110188679.8
申请日：2011-06-29
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院 , 江苏正大天晴药业股份有限公司
IPC: C07D495/04 , A61K31/519 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P3/08 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P35/00 , A61P25/00 , A61P37/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体地涉及以噻吩并嘧啶酮为母核的化合物或其盐、其制备方法、组合物以及这类化合物作为二肽基肽酶(DPP-IV)抑制剂在预防或治疗受益于DPP-IV抑制的疾病中的用途。本发明化合物制备工艺简单，原料易得，适合工业化大规模生产，并且经体外实验验证，其对DPP-Ⅳ具有非常好的选择性抑制作用，在有效抑制DPP-Ⅳ活性的同时，对DPP-Ⅷ和DPP-Ⅸ的活性几乎没有影响，可以预见本发明化合物开发成药后毒性将非常低，具有突出的优势。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102311447A
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN201010229405.4
申请日：2010-07-07
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院 , 江苏正大天晴药业股份有限公司
IPC: C07D495/04 , C07D487/04 , C07D491/048 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P3/08 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P35/00 , A61P25/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明涉及一种式Ⅰ的化合物或其盐、其制备方法、组合物以及这类化合物作为二肽基肽酶(DPP-IV)抑制剂在预防或治疗受益于DPP-IV抑制的疾病中的用途。本发明化合物制备工艺简单，原料易得，适合工业化大规模生产，并且经体外实验验证，其对DPP-Ⅳ具有非常好的选择性抑制作用，在有效抑制DPP-Ⅳ活性的同时，对DPP-Ⅷ和DPP-Ⅸ的活性几乎没有影响，可以预见本发明化合物开发成药后毒性将远低于对照药，具有突出的优势。
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公开(公告)号：CN101612183B
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN200810122738.X
申请日：2008-06-26
Applicant: 江苏正大天晴药业股份有限公司
IPC: A61K31/704 , A61K36/27 , A61P35/00 , C07H1/08 , A61K135/00
Abstract: 本发明涉及一种单味中药的提取物，具体的说，本发明涉及一种乌骨藤皂苷提取物及其制备方法、药物组合物、抗肿瘤用途等。
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公开(公告)号：CN102192960A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201110032540.4
申请日：2011-01-24
Applicant: 上海医药工业研究院 , 江苏正大天晴药业股份有限公司
IPC: G01N30/06
Abstract: 本发明属于药物分析技术领域，具体涉及多黏菌素E甲磺酸钠的分析方法。本发明提供了一种操作简单、重现性好、灵敏度高、准确性强，易于标准化操作的多黏菌素E甲磺酸钠中各个组份的分析方法，即提供一种多黏菌素E甲磺酸钠的组份组成分析方法。该分析方法特征在于：采用酸化后高温水解的方法将多黏菌素E甲磺酸钠溶液转变为多黏菌素E溶液，然后以多黏菌素E的组分组成来表征多黏菌素E甲磺酸钠的组份组成。
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公开(公告)号：CN101313943B
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN200710023003.7
申请日：2007-05-30
Applicant: 江苏正大天晴药业股份有限公司
IPC: A61K36/708 , A61K36/185 , A61P13/12 , A61P3/10
Abstract: 本发明提供了一种中药组合物及其提取物，以及在治疗肾病中的用途。本发明中所述的治疗肾病的中药组合物及其提取物，对慢性肾病尤其是糖尿病肾病疗效显著。本发明的制备方法重现性好，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN101684151A
公开(公告)日：2010-03-31
申请号：CN200810196585.3
申请日：2008-09-26
Applicant: 江苏正大天晴药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种具有凝血活性的单链蛋白类物质，其还原性SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳在31±2kDa呈单一条带；MALDI-TOF方法测定其分子量为30500±1000Da；等电点为4.4-4.8；采用面积归一化法测定纯度98％以上；Edman降解法测定的N末端15个氨基酸序列为VIGGNECDTNEHRFL。其在体外对人纤维蛋白原具有较强的凝结活性，比活性为500-1500U/mg。本发明提供的具有凝血活性的单链蛋白类物质经体外凝血活性试验验证有较好的凝血活性；其制备方法采用目前生化领域提取分离过程中常用的分离和纯化手段，工艺可操作性强，操作简便易行，产量稳定。
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